196977. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 1-piperazin-karboxamid származékok előállítására

196977

A vegyület

száma

Az oldószer

»H NMR

6

Elemanalízis

1:4

CDC13+DMS0(D6)

00

Ni

1

'vo

dd

2H

C

H

N

7,2

t

2H

6,35

d

111

(NI I)

4,5-2,8

m

13H

sz.: (%)

58,1

7,32

iu

2,6-2,1

m

2H

k.: (%)

58,1

7,52

11,2

1,15

d

6H

1:6

CDCIj*

8,1-7,9

dd

2H

7,2-7,0

t

211

4,3

111

(NH)

3,3-3,1

m

4H

3,0

t

2H

2,5-2,3

m

6H

2,1-1,8

m

2H

1,35

s

9H

1:7

DMSO (Dfl)

8,1-7,9

dd

211

C

11

N

7,5-7,3

t

2H

6,4

d

1H

(NH)

4,0-3,0

m

13H

sz.: (%)

61,2

7,59

10,2

2,2-1,9

m

2H

f.: (%)

60,8

7,42

10,0

1,9-1,5 1,4-1,0

m

m

! OH

1:9

CDCV

8,0-7,9

d

2Ü

7,5-7,4

d

2H

4,6

t

1H

(NH)

3,4-3,2

m

6H

3,0

t

2H

2,6-2,3

m

6H

2,0

m

2H

1,1

t

3H

1:11

CDjOD

8,3

m

2H

8,0—7,6

m

211

4,0-3,6

m

411

3,5-3,0

m

10H

2,4-2,1 •

m

2H

1,1

t

3H

1:14

CDClj

8,2-7,8

dd

2H

C

H

N

7,2-7,0

t

2H

4,95

t

1H

(NH)

4,0-2,3

m

12H

sz.: (%)

65,3

8,08

12,0

2,2-1,7

m

211

k.: (%)

65,3

8,24

12,1

1,4-1,0

d+d+s

9H

1:19

CDClj*

7,5-6,9

m

9H

C

H

N

6,7

s

III

(NH)

3,7-3,4

m

4H

sz.: (%)

64,4

6,94

10,7

2,8-2,3

m

8H

k.: (%)

64,8

7,09

10,6

1,8-1,5

m

4H

1:20

CDjOD

7,4-6,9

m

9 H

C

H

N

4,5

s (széles) 2H

sz.: (%)

65,1

7,20

10,3

4,0-3,6

m

4H

k.: (%)

65,0

7,29

10,3

3,5—3,0

m

611

2,9-2,6

t

211

2,0-1,7

m

4H

1:21

CDjOD

7,9-6,9

m

8H

4,2-3,6 3,5—3,0

m

m

1011

2,7

t

2H

VO

r-T

1

o

rí

m

4H

9