196970. lajstromszámú szabadalom • Eljárás /azolil-fenoxi-metil/-keton származékok szervetlen fémsókkal képzett komplexeinek előállítására
5 196970 6 di(l,2,4-triazolid)-ot valamint 0,9 g kálium-jodidot mérünk be 300 ml acetonitrilbe és 13 óráig forraljuk. Lehűlés után az oldhatatlan melléktermékeket kiszűrjük, majd csökkentett nyomáson ledesztilláljuk az oldószert. A visszamaradó sárga olajat 100 ml izopropanolban melegen feloldjuk, majd lassan lehűtve hagyjuk kristályosodni. A kristályos tennék tömege 38,3 g, olvadáspontja 135—138 'C, hozama 84,6%. Az 1—4. példa szerint dolgozva az alábbi (1) általános képletű vegyületeket állítottuk eló. t 'Szabadalmi igénypont Eljárás (I) általános képletű (azolil-fenoxi-metil)keton-származékok szervetlen fémsókkal alkotott komplexei — ahol Me réz-, cink-, mangán- vagy mugnéziumatoinot, Y halogénatomot, nitro-, ciano- vagy fenilcsoportot, Az 1,2,4 - triazol - 1 - il- vagy imidazol -1 - il - csoportot, R 1—4 szénatomos alkíl- vagy fenilcsoportot, A klór- vagy brómatomot jelent, m értéke 1 vagy 2, a értéke 0, 1, 2 vagy 3 — előállítására valamely (II) általános képletű (fenoxihalogén-metil)-ketonból — ahol A, Y és R jelentése a fenti, a értéke a fenti — és (Hl) általános képletű fém-azolidból—aho l Me és Az jelentése a fenti—azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű (fenoxihalogén-metil)-ketont (111) általános képletű fémazoliddal 2—2,025 :1 mólarányban, poláros aprotikus oldószerben, 20—120 "C hőmérsékleten — előnyösen az alkalmazott oldószer forráspontján —, adott esetben réz(l)-jodid vagy kálium-jodid katalizátor jelenlétében addicionáltatjuk, majd a kapott (I) általános képletű (azolíl-fenoxí-metil)-keton-származékok szervetlen fémsókkal képzett komplexeit 20 önmagában ismert módszerrel kinyerjük. 1 db rajz 4
