196963. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-alkoxi-karbonil-4-(4-piridil)-ciklohexanon vegyületek előállítására

3

196963

4

után az oldatot ledesztilláltuk, és így 26 g 4-(4- piridil)-pimelinsav-metilésztert kaptunk olajos formában.

3. példa

2-Metoxi-karbonil-4-(4-piridil)-ciklohexanon

100 ml tetrahidrofuránhoz hozzáadtunk 13 g kálium-/m>butoxidot. Ezután hozzáadtunk 50 ml tetrahidrofuránban oldott 26 g 4-(4-piridil)-pimelinsavmetil-ósztert 20—40 *C-ón és az elegyet kevertük 2 órán át. A reakció befejeződése után az elegyet telített, vizes ammónium-klorid oldattal kezeltük, és éterrel extraháltuk. Az éteres oldatot vízzel mostuk, majd szárítottuk. Az étert ledesztilláltuk, és a maradékot átkristályosftottuk éterből. így 9,6 g, 82—84*C olvadáspontú 2-metoxi-karbonil-4-(4-piridil)ciklohexanon terméket kaptunk.

Szabadalmi igénypontok

1. Eljárás 2-alkoxi-karbonil-4-(4-piridil)-ciklohexanon előállítására, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű 4-(4-piridil)-pimelinsav&zterből — a képletből R jelentése metil- vagy etilcsoport — Dieckmann kondenzációnak vetjük alá.

2. Az 1. igénypont szerint eljárás 2-metoxi-karbonii-4-(4-piridil)-ciklohexanon előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelő kiindulási anyagot alkalmazzunk.

1 db rajz