196902. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyileg alkalmazható gyógyászati készítmények előállítására sebsarjadzás és hámképződés elősegítésére

5 196902 amely az adott koncentrációban tartalmazta a ha­tóanyagokat. 3 nap múlva, amikor a sarjadzás elér­te az optimumot, egy éles kanállal levettük az összes saijszövetet, majd lemértük és szövettanilag feldolgoztuk. Az a) eljárás esetében, amelyben 30 mM Ca1+-ion és 40 raM K+-ion koncentrációt al­kalmaztunk, mimellett a gélt, az izotóniára tekin­tettel 0,9 t% NaQ-dal hígítottuk, a saijszövet mennyisége szignifikáns, kb. 180%-os emelkedése volt megfigyelhető. A szövettani vizsgálat szerint valódi sejtszaporodás jött létre, nemcsak a sejtek térfogata növekedett. A következő példák a találmány közelebbi meg­értését szolgálják: 1. példa Izotőnids oldat 100 ml-es mérőlombikba 80 ml tisztított vizet te­szünk. Mágneses keverővei történd keverés mellett 20 mg benzalkónium-kloridot adunk hozzá, és ezt feloldjuk. Végül egymás után 0,3 g kálium-klori­­dot. 0,44 g kalcium-kloridot (mindkét só Ph.Eur.l. tisztaságú) és 2,62 g glükóz-monohidrátot (Ph.Eur. 11.) adunk hozzá. Az edényt 20 °C-os vízfürdőben tartjuk, végül ugyancsak 20 °C-os tisztított vízzel jelig feltöltjük. Az oldatot ezután 0,2 pm pórus­­nagyságú membránszűrőn sterilre szüljük, és steri­len palackozzuk. (0,29822 g KCl kb.-40 mMól K+ 0,44106 g CaCl2 kb.~30 mMól Ca2+). 2. példa Olaj a vízben emulzió Első lépésben telített zsírsavak, zsíralkoholok, gyapjúviasz, ásványi olajok, és nem-ionos emulgeá­­torok keverékéből 7 g-ot 2,5 g polietilénglikol-gli­­cerin-zsírsav-észterrel, 3 g sztearin- és palmitinsav monogliceriddel, 0,3 g cetilalkohollal és 3,0 g izo­­propil-palmitáttal 70 *C-os vízfürdőn homogénné olvasztunk. Második lépésként 80 g tisztított vizet keverés közben 3 g propilén-glykollal elegyítünk és 70 °C- ra felmeíegítjük. Az így kapott elegyhez 0,3 g ká­­iium-kloridot, 0,44 g kalcium-kloridot és 0,2 g konzerváiószert adunk. A kapott tiszta oldatot ke­verés közben 70 °C-on az első lépésben készített keverékhez adagoljuk. A kapott emulziót 40 “C-ra lehűtjük, és a párolgással eltávozott vizet pótoljuk. A 30 "C-ra lehűtött emulziót ezután palackozzuk. 3. példa Átlátszó folyékony kötszer (Céllemez) A lépés 3,5 g akril-amidot és 0,091 g bisz-akril-amidot 100 ml tisztított vízben oldunk. Az oldatot 60 “C-ra melegítjük. B lépés 0,3 g kálium-kloridot és 0,44 g kalcium-kloridot 100 ml tisztított vízben oldunk, majd 0,2 g konzer­válószert adunk hozzá. 2 g agar (ÖAB9) hozzáadá­sa után az oldatot mágneses keverővcl keverve fel­forraljuk, majd 60 °C-ra lehűtjük. Végül az A lépés és a B lépés anyagait keverés közben összeöntjük. Ezután 0,045 g ammónium­­peroxid-szulfitot és 0,045 g (60 pl) tetrametilén­­diamint adunk hozzá. Rövid intenzív keverés után petricsészékbe töltjük, melyeket 60 “C-ra szárító­­szekrényben előmelegítettünk. A megtöltött petri­­csészéket 30 percig egy 56 “C-ra beállított szárító­­szekrényben tartjuk. Végül szobahőmérsékletre en­gedjük lehűlni, és a kapott átlátszó megdermedt le­mezeket tartalmazó csészéket 24 órán át 4 “C-ra beállított szekrényben érleljük. A kapott lemezeket közvetlenül seb befedésére használhatjuk. 6 4. példa Kenhető gél 94 g tisztított vizet 70 “C-ra felmelegítünk, és 0,3 g kálium-kloridot és 0,44 g kalcium-kloridot adunk hozzá. 0,2 g konzerválószer hozzáadása után a kapott oldatban 5 g metil-hidroxi-etil-cellu­­lózt diszpergálunk. Ezután keverés közben lehűt­jük. Lehűlés után nagy viszkozitású, levegőbuboré­kokkal átjárt gélt kapunk, amelynek a viszkozitása 90 Pás, ezt közvetlenül a seb kezelésére használ­hatjuk. 5. példa Textil sebborító 4X4 cm nagyságú és 5 mm vastag steril gézlapo­kat az 1. példa szerint készített steril izotóniás ol­datba mártunk, és csak annyira nyomjuk össze, hogy a lapok ne csepegjenek. Az így kapott lapocs­kákat steril körülmények között polietilén fóliába hegesztjük. 6. példa / A 23 187-tel készített kenhető gél 1000 g tisztított vizet 70 'C-ra felmelegftünk, és 1,6 mg A 23 187-et és 560 mg kalcium-kloridot adunk hozzá. 2 g konzerválószer hozzáadása után a kapott oldatban 50 g metil-hidroxi-etil-cellulózt diszpergálunk. Ezt követően keverés közben lehűt­jük. Lehűlés után egy nagy viszkozitású, levegőbu­borékokkal átjárt gélt kapunk, melynek viszkozitá­sa 90 Pás és melyet közvetlenül sebkezelésre hasz­nálhatunk fel. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom