196890. lajstromszámú szabadalom • Eljárás piridinol-imidazolidinon származékot tartalmazó herbicid kész1tmények és eljárás piridinil-imidaolinon származékok előállítására
5 196 890 6 2. példa 3-(5-klór-2-piridinil)-4-hidroxi-lmetil-2-imidazolidinon Kitermelés 1,26 g, 52%. Op. 146-149 °C. Az NMR, IR cs lömcgspcklrális vizsgálatok azt mutatták, hogy a kapott termék szerkezete egyezik a kívánt vegyület szerkezetével. Móltömeg 227,65. Analízis C9H10ClN3O2 képletre számított: . C 47,48; H 4,43; N 18,46%, talált: C 47,73; H 4,39; N 18,31%. 3. példa 4-hidroxi-3-(6-metil-2-piridinil)-l-metil-2-imidazolidinon Kitermelés 0,81 g, 28%. Op. 110-112 “C. Az NMR, IR és tömegspektrális vizsgálatok azt mutatták, hogy a kapott termék szerkezete megegyezik a kívánt vegyület szerkezetével. Móltömeg 207,22. Analízis C10H13N3O2 képletre. számított: C 57,96; H 6,32; N 20,28%, talált: C 57,81; H 6,42; N 20,16. 4. példa 4-hidroxi-3-( 4-nwtil-2-piridinil )-lii tel il- 2-imidazolidinon Kitermelés 2,30 g, 50%. Op. 126,5-128,5 °C. Az NMR, ÍR és tömegspektrális vizsgálatok azt mutatták, hogy a kapott termék szerkezete egyezik a kívánt vegyület szerkezetével. Móltömeg 207,22. Analízis C10H,3N3O2 képletre számított: C 57,96; H 6,32; N 20,28%, talált: C 58,18; H 6,35; N 20,25%. 5. példa 3-(4,6-dimetil-2-piridinil)-4-hidroxi-I-metil-2-imidazolidinon Kitermelés 0,40 g, 37%. Op. 100- 101 °C. Az NMR, IR és a tömegspektrális vizsgálatok azt mutatták, hogy a kapott termék szerkezete megegyezik a kívánt vegyület szerkezetével. Móltömeg 221,25. Analízis CnHl5N302 képletre számított: C 59,71; H 6.83; N 18,99%, talált: C 59,93; H 6,88; N 18,92%. 4-hidro.xi-!-inctil-3-( 2-piridinil)-2- imidazolidinon Kitermelés 1,50 g, 49%. Op. 126- 127 °C. Az NMR, IR és a tömegspektrális vizsgálatok azt mutatták, hogy a kapott termék szerkezete megegyezik a kívánt vegyüld szerkezetével. Móltömeg 193,20. Analízis C9H,,N302 képletre számított: C 55,95; H 5,74; N 21,75%, talált: C 56,23; H6.01; N 21,96%. 6. példa 7. példa 3-(5-bróm-2-piridinil)-4-hidroxi-l-metil-2-imidazoIidinon Kitermelés 1,96 g, 40%. Op. 148 °0 (bomlik). Az NMR, IR és a tömegspektrális vizsgálatok azt mutatták, hogy a kapott termék szerkezete megegyezik a kívánt vegyület szerkezetével. Móltömeg 272,11. Analízis CqH,0BrN3O2 képletre számított: C 39,73; H 3,70; N 15,44%, talált: C 39,77; H 3,43; ■ N 15,57%. 8. példa 3-(3,5-diklé>r-2-piridinil)-4-hidroxi-I-inelil-2-imidazolid;non Kitermelés 0,45 g, 37%. Op. 178-171 *C (bomlik). Az NMR, IR és a tömegspektrális vizsgálatok azt mutatták, hogy a kapott termék szerkezete megegyezik a kívánt vegyüld szerkezetével. Móltömeg 262,09. Analízis C„H<,C12N302 képletre számított: C 41,24; H 3,46; N 16,03%, talált: 0 41,45; H 3,20; N 16,24%. 9. példa 4-hidroxi-3-(3-metU-2-piridinil)-I-metU-2-imidazolidinon Kitermelés 0,64 g, 30%. Op. 100- 103 ”C. Az NMR, IR és a tömegspektrális vizsgálatok azt mutatták, hogy a kapott termék szerkezete megegyezik a kívánt vegyület szerkezetével. Móltömeg 207,22. Analízis C,0H,3N3O2 képletre számított: C 57,96; H 6,32; N 20,28%, talált: 0 57,71; H 6,04; N 20,08%. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4
