196888. lajstromszámú szabadalom • Akrilsav-amid származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás akrilsav-amid-származékok előállítására
23 196 883 24 Ezután egy óra hosszat hűtés nélkül keverjük, majd vizet és savas reakcióit sósavat adunk hozzá, és a kivált terméket kiszűrjük. Izopropanolból átkristályosítjuk a terméket. Kitermelés 67,8 g (87%). Olvadáspontja 205-206 “C. b) 3-[3,4-(Meűlén-dioxi)-fenil}-5- (4-klór-fenil)-penta-2,4-dién-l-karbonsavizopropil-amid 5,9 g (0,10 mól) izopropil-aminbó! 25 ml piridinben 4,6 (0,034 mól) foszfor-trikloriddal ismert módon előállítjuk a foszfazo-vegyületet. Hozzáadunk 22,0 g II. (0,067 mól) a) pontban kapott savat, négy óra hosszat keverjük és éjszakán át állni hagyjuk. Jég hozzáadása és sósavval való megsavanyítás után etil-acetáttal extraháljuk, az etil-acetálos kivonatot vízzel és híg nátrig um-hidroxid-oldattal mossuk, szárítjuk és bepároljuk. A maradékot benzol és petroléter elegyéből átkristályosítjuk. Kitermelés 10,8 g (43,5%). Olvadáspontja 125- 127 "C. A példákban leírtakkal analóg módon eljárva állít- 10 jukelő a (lij táblázatban felsorolt (le) általános képletü vegyületeket (R, hidrogénatom, X oxigénatom). Az Rf-értékeket DC-Iemezeken határoztuk meg (Macherey-Nagel cég, cikkszám: 805 032). Futtatószer: toluol és aceton 7 : 3 arányú elegye 22 “C-on. . I,óh In7,a t Pél dél , Q 46 47 48 49 50 51 52 53 54 CH2-C6H5 n(c2h5)2 N(CH3) n-C3H7 /-----\-N 0 —C H:: C NO,-CH=CH~J 0-CH=CH _/ oc2h5-CH=CH O'p./Rf Rf: 0,63 Rf: 0,69 Rf: 0,59 Rf: 0,53 123°C 130°C Cl 15
