196881. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként szubsztituált alifás alkoholokat tartalmazó baktericid és fungicid készítmények

5

196 881

6

Hatóanyag, illetve hatóanyagkeverék (1. példa)

Az oldat hatóanyagkoncentrációja %

A vizsgálat céljára

alkalmazott baktérium

1

2

3

E

0,1

30

30

30

1,0

2

5

5

F

0,1

15

5

10

1,0

2

5

2

G

0,1

2

5

2

1,0

2

2

2

H

0,1

2

2

5

1,0

2

2

• 2

1

0,1

10

15

30

1,0

5

2

5

Fungicid hatás

A vizsgálatot szuszpenziöban végezzük az alábbiak szerint.

10 ml 1 % hatóanyagot tartalmazó vizsgálandó oldathoz a vizsgálat céljába választott gomba standardizált hotnogenizátuntábó! 0,1 ml-l adunk, cs az elegycl összekeverjük. Az elegyből időnként platinakaccsal mintát veszünk, azt 10'ml táptalajra visszük, majd 20 °C hőmérsékleten négy hétig inkubáljuk.

Értékelés céljára megállapítjuk azt a percekben kifejezett időt, amelynek eltelte után a vizsgált gomba növekedése már nem tapasztalható. Az eredményeket a 2. táblázat foglalja össze.

A vizsgálat céljára alkalmazott gombák:

1. Candida albicans

2. Trichophyton mentagrophytes

3. Penicillium nolalum

4. Aspergillus niger

2. táblázat

Vizsgálati eredmények

Hatóanyag, illetve hatóanyagkeverék (1. példa)

A vizsgálat céljára alkalmazott gomba

1

2

3

4

A

15

10

60

120

B

60

120

120

120

C

5

10

30

60

D

30

60

120

120

E

30

15

60

120

F

5

15

30

120

G

15

10

15

60

H

15

15

60

60

1

15

10

60

120

2^ Szabadalmi igénypontok

1. Daktericid és fungicid hatású készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1—90 tömeg % mennyiségben egy vagy több (I) általános képletü szubsztituált alifás alkoholt - az (I) általános képlct-2t ben

X jelentése halogénatom és Z jelentése (a), (b), (c) vagy (d) általános képletü csoport, amelyben Y jelentése X jelentésével azonos vagy ettől eltérő halogénatom —

3(3 tartalmaz cmulgeálószcr, így alkilszulfonát, alkilarilszulfonát, zsiralkoholszulfat, alkilfenolpoliglikoléter, továbbá oldószer, előnyösen víz vagy rövid szénláncú alifás alkoholok, vagy szilárd hordozóanyagok, így kaolin és titán-dioxíd mellett.

35 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként

1.1.1 -triklór-4-metil-4-penten-2-olt, ■

!,l,l-lriklór-4-mctil-3-penlcn*2-olt,

1,1,1,7,7,7-hexaklór-4-metil-3-hcpten-2,6-diolt,

4(3 1,1,1,4-tetraklór-4-metil-pentán-2-olt,

1.1.1 -triklór-4-bróm-4-mctil-pentan-2-Qlt * vagy a felsoroltak kombinációját tartalmazza.

3. Az I. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 70—95 tömegrész

45 |,lj -triklór-4-metil-4-penten-2-ol és 5 - 30 tömegrész

1,1,1 -triklór-4-metil-3-penten-2-ol.Jvombinációját tartalmazza.

4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 65 — 95 tömegrész

50 l,l,l-triklór-4-mctil-3-penten-2-olés í>—,35 tömegrész

1.1.1.4- tctrakiór-4-metil-pentán-2-oU kombinációját tartalmazza.

5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 70—90 tömegrész

l,l,l-trikiór-4-meti!-4-penten-2-ol, 5-15 tömegrész

1.1.1.4- tctraklór-4-metil-pentan-2-ol és 5—15 tömegrcsz l,l,l-triklór-4-metil-3-pentcn-2-ol kombinációját tartalmazza.

60

1 db rajz

4