196762. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új imidazol származékok, valamint ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

(19) HU MAGYAR népköztArsasAg ORSZÁGOS talAlmAnyi HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS A bejelentés napja: (22)87.12.28. (21)(6030/8.7) A bejelentés elsőbbsége: (33): DE: (32) 86.12.29. (31) (P36 44 616.5) A közzététel napja: (41X42)88.07.28. Megjelent: (45) 1989.07.10. (11) 196762 B Nemzetközi osztályjelzet: (51) NSZ04 C 07 D 233/61 A 61 K 31/415 Feltaláló (k): (72) Szabadalmas: (73) di. Schermanz Kari, Graz, Saischek Gerald, Wels, Urmann Robert, Martetschläger Kurt, Linz, AT CI Pharma AG., Linz, AT (54) Eljárás új imidazokszármazékok, valamint ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előáll! tására (57)KIVONAT A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű vegyületek és gyógyszerészeti szempontból elfogad­ható savaddíciós sóik előállítására, a képletben Ar jelentése fenilcsoport, halogénatommal egysze­resen vagy kétszeresen szubsztituált fenilcsoport, 1—4 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport, fenilcso­­porttal szubsztituált fenilcsoport, 1-naftilcsoport vagy 1-tienilcsoport, Rí jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, Alk jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—7 szénatomos alkiléncsoport, Y jelentése oxigén- vagy kénatom, szulfinilcsoport, vagy szulfonilcsoport, n értéke 0, 1 vagy 2, Z jelentése kénatom vagy szulfinilcsoport, m értéke 0 vagy 1, mimellett, ha X kénatom, szulfinilcsoport vagy szulfonilcsoport, úgy m értéke 0 és amennyiben Y oxigénatom, m értéke 1, Rj jelentése fenilcsoport, halogénatom, hidroxi­­csoporttal vagy trifluor-metil-csoporttal egyszeresen vagy kétszeresen szubsztituált fenilcsoport, 1—4 szénatomos alkilcsoporttal vagy I -4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport, ciklo­­hexilcsoport, 2-naftilcsoport vagy piridilcsoport. A fenti imidazolszármazékok az embergyógyá-' szatban. vagy az állatgyógyászatban alkalmazva ki­váló antimikotikus tulajdonságokat mutatnak. R„ Ar-CH-N—Alk—Y(-CH2)n(-Z)m-R2 CH„ I

Next

/
Oldalképek
Tartalom