196753. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triptamin és származékai tisztítására
1 2 SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás (I) általános képletű triptamin származékok — mely képletben Rr jelentése liidrogénatom vagy 1 4 szénatomos alkoxiesoport és R2 jelentése hidrogénatom — tisztítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely nyers (I) általános képletű triptamin származékot — mely képletben R1 és R2 jelentése a fenti -- 0,8—1,2 tömegrész vízzel elegyedő poláris szerves oldószerben és kívánt esetben 0,2—0,4 tömegrész vízzel elegyedő dipoláris aprotikus szerves oldószerben oldjuk, az oldathoz 1,0—1,1 mólekvivalens sav 20—80 tömegfí -os vizes oldatát adjuk, az elegyít hűtjiik, a kivált (I) általános képletű triptamin származék — mely képletben R1 és R2 jelentése a fenti — savaddíciós sóját szűrjük, a fenti vízzel elegye dő poláris szerves oldószerrel fedve mossuk, vagy b) az (I) általános képletű triptamin származék - mely képletben R1 és R2 jelentése a fenti — feni! -hidrazin származékból és gamma-halogén-butiraldehid származékból ismert módon kapott előállítási reakcióelegyében, a különböző fázisok szétválasztása után, az (I) általános képletű triptamin származék — mely képletben R1 és R2 jelentése a fenti — savaddíciós sóját tartalmazó fázisban az oldat összetételétől függően az egyes oldószer komponensek arányát a savaddíciós sóra számítva 1,0—2,5 tömegrész vízre és 0,7-1,7 tömegrész vízzel elegyedő poláris szerves oldószerre állítjuk, majd az elegyet hűtjük, a kivált (I) általános képletű triptamin származék — mely képletben R1 és R2 jelentése a fenti — savaddíciós sóját szűrjük, és az a) és b) eljárások bármelyikével kapott nedves sót kívánt esetben vízzel mossuk vagy kívánt esetben egy tömegrész vízzel elegyedő poláris szerves oldószerben végzett szuszpendálás, hűtés és szűrés után, vízben oldjuk, derítjük, a derített oldatot valamilyen, a triptamin származéknál nagyobb báziserősségfí bázissal a triptamin származék teljes kiválásáig lúgosítjuk és a kivált tiszta (I) általános képletű triptamin származékot — mely képletben R1 és R2 jelentése a fenti — szűréssel elkülönítjük. (Elsőbbsége: 1986.06. 12.) 2. Eljárás (I) általános képletű triptamin származékok - mely képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkoxiesoport és R2 jelentése hidrogénatom — tisztítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely nyers (I) általános képletű triptamin származékot - mely képletben R1 és R2 jelentése a fenti - 0,8-1,2 tömegrész vízzel elegyedő poláris szerves oldószerben és kívánt esetben 0,2—0,4 tömegrész vízzel elegyedő dipoláris aprotikus szerves oldószerben oldjuk, az oldathoz 1,0—1,1 mólekvivalens sav 20 -80 tömegff-os vizes oldatát adjuk, az elegyet hűtjük, a kivált (1) általános képletű triptamin származék - mely képletben R1 cs R2 jelentése a fenti — savaddíciós sóját szűrjük, vagy b) az (I) általános képletű triptamin származék — mely képletben R1 és R2 jelentése a fenti - fenil-lűdrazin származékból és gamma-haiogén-butiraldehid származékból ismert módon kapott előállítási reakcióelegyében, a különböző fázisok szétválasztása után, az (1) általános képletű triptamin származék — mely képletben R1 és R2 jelentése a fenti — savaddíciós sóját tartalmazó fázisban az oldat összetételétől függően az egyes oldószer komponensek arányát a savaddíciós sóra számítva 1,0 3,0 tömegrész vízre és 0,7—1,7 tömegrész vízzel elegyedő poláris szerves oldószerre állítjuk, majd az elegyet hűtjük, a kivált (I) általános képletű triptamin származék - mely képletben R1 és R2 jelentése a fenti — savaddíciós sóját sziljük, és az a) és b) eljárások bármelyikével kapott nedves sót kívánt esetben tetszőleges sorrendben a fenti vízzel elegyedő poláris szerves oldószerrel fedve mossuk és/vagy vízzel mossuk vagy kívánt esetben egy tömegrész vízzel elegyedő poláris szerves oldószerben végzett szuszpendálás, hűtés és szűrés után, vízben oldjuk, derítjük, a derített oldatot valamilyen, a triptamin származéknál nagyobb báziserősségű bázissal a triptamin származék teljes kiválásáig lúgosítjuk és a kralt tiszta (I) általános képletű triptamin származékot — mely képletben R' és R2 jelentése a fenti szűréssel elkülönítjük. (risőbbsége: 1988. 10.28.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal j t llemezve, hogy vízzel elegyedő poláris szerves oldószerként valamilyen I —3 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú aikanolt használunk. (Flsőbbsége: 1986.06. 12.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy vízzel elegyedő dipoláris aprotikus oldószerként acetunitrilt használunk. (Flsőbbsége: 1986.06. 12.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a derítést aktív szénnel végezzük. (Elsőbbsége: 1986. 06. 12.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal j ; 1 I e m c z v e, hogy bázisként alkálifém vagy alk iliföldfém-hidroxidot, illetve ezek vizes oldatát, ammónia gázt vagy guanidint használunk. (Elsőbbsége: 1986.06. 12.) 7. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal j ? 11 e m e z v e, hogy vízzel elegyedő poláris szerves oldószerként valamilyen 1—3 szénatomos egyenes vrgy elágazó láncú aikanolt használunk. (Elsőbbsége: 1988. 10.27.) 8. A 2, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy vízzel elegyedő dipoláris aprotikus oldószerként acetonitrilt használunk. (Elsőbbsége: 1988. 10.28.) 9. A 2, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy derítést aktív szénnel végezzük. (Elsőbbsége: 1988. 10.28.) 10. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy bázisként alkálifém- vagy alkáliföldfém-hidroxidot, illetve ezek vizes oldatát, rmmónia gázt vagy guanidint használunk. (Elsőbbsége: 1988. 10.28.) 196,753 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1 db rajz o
