196696. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként ciklopropán származékokat tartalmazó inszekticid és/vagy akaricid kompozíciók és eljárás a hatóanyagok előállítására
1 2 196.696 R4 hidrogénatomot, cianocsoportot vagy etinilcsoportot jelent, és R6 hidrogénatomot, halogénatomot, 1-4 szénatomos alkilesoportot, 2-6 szénatomos alkenilesoportot, fenilcsoportot vagy fenoxicsoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy ha R* hidrogénatomot, halogénatomot, 1-4 szénatomos alkilesoportot vagy 2-6 szénatomos alkenilesoportot jelent, R4 csak hidrogénatom lehet tartalmaz, folyékony vagy szilárd, ásványi vagy szerves hordozó- vagy hígítóanyaggal, célszerűen folyékony szénhidrogénnel, alkohollal, klórozott szénhidrogénnel, sziükáttal, talkummal, agyagásvánnyal és/vagy horzsakővel, és adott esetben ionos vagy nemioivos felületaktív anyaggal célszerűen kaleium-dodecil-benzol-szuifonáttal vagy alkil-fenol etilén-oxiddal képezett kondenzációs termékével együtt. (Elsőbbsége: 1985.11.4.) 3, Eljárás (1) általános képletű ciklopropán-származékok előállítására — a képletben R2 az a-helyzetben elágazó láncú 3—6 szénatomos alkilesoportot vagy 3 -7 szénatomos cikloalkilcsoportot jelent, és R egy -OR’ általános képletű csoportot és ebben R’ (VI) általános képletű csoportot képvisel, és az utóbbi képletben X víniléncsoportot vagy -CR5=Y- általános képletű csoportot jelent, amelyben Y nitrogénatomot vagy CR4 csoportot képvisel, R5 hidrogénatomot, halogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilesoportot jelent, n értéke 1, 2, 3 vagy 4, és az Rs csoportok azonosak vagy eltérőek lehetnek, R4 hidrogénatomot, me Élcsoportot, cianocsoportot vagy etinilcsoportot jelent, és R6 hidrogénatomot, halogénatomot, 1—4 szénatomos alkilesoportot, (1—4 szénatomos alkoxi)-l-4 szénatomos alkilesoportot, 2—6 szénatomos alkenilcsoportot, fenilcsoportot vagy fenoxicsoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy ha R6 hidrogénatomot, halogénatomot, 1—4 szénatomos alkilesoportot vagy 2—6 szénatomos alkenilesoportot jelent, R4 csak hidrogénatom lehet -, azzal jellemezve, hogy a) a (1!) általános képletű karbonsavakat — a képletben 0, hidro.xilcsoportot jelent, és R2 jelentése a fenti - R1 -011 általános képletű alkoholokkal reagáltatjuk - a képletben R1 jelentése a fenti vagy b) A (11) általános képletű karbonsavakat — a képletben 0, hidroxilcsoportot jelent és R2 jelentése a fenti — vagy azok alkálifémsóit 0,' -R1 általános képletű halogenidekkel - a képletben O,1 halogénatomot jelent és R1 jelentése a fenti — vagy azok tervíer aminokkal képezett kvaterner ammóniumsóival reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1985. III. 22.) 4. Eljárás (1) általános képletű ciklopropán-szárntazékok előállítására - a képletben R2 az a-helyzelben elágazó láncú 3-6 szénatomos alkilesoportot vagy 3—7 szénatomos cikloalkilcsoportot jelent, és R egy -OR1 általános képletű csoportot és ebben R1 (VI) általános képletű csoportot képvisel, és az utóbbi képletben X víniléncsoportot vagy -CR5=Y-általános képletű csoportot jelent, amelyben Y nitrogénatomot vagy CR4 csoportot képvisel, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 R5 hidrogénatomot, halogénatomot vagy 1—4 szénatomos alkilesoportot jelent, n értéke 1,2,3 vagy 4, és az R5 csoportok azonosak vagy eltérőek lehetnek, R4 hidrogénatomot, cianocsoportot vagy etínilcsoportot jelent, és R6 hidrogénatomot, halogénatomot, 1—4 szénatomos alkilesoportot, 2—6 szénatomos alkenilesoportot. fenilcsoportot vagy fenoxicsoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy R6 hidrogénatomot, halogénatomos, 1—4 szénatomos alkilesoportot vagy 2—6 szénatomos alkenilesoportot jelent, R4 csak hidrogénatom lehet —, azzal jellemezve, hogy a) a (II) általános képletű karbonsavakat — a képletben O, hidroxilcsoportot jelent és R2 jelentése a fenti — R‘ -OH általános képletű alkoholokkal reagáltatjuk - a képletben R1 jelentése a fenti vagy b> a (II) általános képletű karbonsavakat — a képletben O, hidroxilcsoportot jelent és R2 jelentése a fenti - vagy azok alkálifémsóit 0,’ -R1 általános képletű halogenidekkel - a képletben 0, halogénatomot jelei t és R1 jelentése a fenti — vagy azok tercier amjnokkal képezett kvaterner ammóniumsóival reagáltatjuk, (Elsőbbsége: 1985. II. 4.) 5. Inszekticid és/vagy akaricid kompozíció, a z z a 1 jellemezve , hogy hatóanyagként 0,0004 - 90 tömeg% (I) általános kcpletű ciklopropán-származékot — a képletben R2 az a-helyzetben elágazó láncú 3-6 szénatomos alkilesoportot jelent, és R egy -OR1 általános képletű csoportot és ebben R1 (VI) általános képletű csoportot képvisel, és az utóbbi képletben X víniléncsoportot vagy -CR5=Y-általános képletű csoportot jelent, amelyben Y nitrogénatomot vagy CR? csoportot képvisel, R5 hidrogénatomot, halogénatomot vagy 1—4 szé ratomos alkilesoportot jelent, n értéke 1,2,3 vagy 4, és az Rs csoportok azonosak vagy eltérőek lehetnek, R4 hidrogénatomot, halogénatomot, 1-4 szénatomos alkilesoportot, 2—6 szénatomos alkenilesoportot, fenilcsoportot vagy fenoxicsoportot jelent, azzal a feltétellel, hogy ha R® hidrogénatomot, halógénatomot, 1 -4 szénatomos alkilesoportot vagy 2—6 széna tomos alkenilesoportot jelent, R4 csak hidrogénatom lehet — tartalmaz, folyékony vagy szilárd, ásványi vagy szerves hordozó- vagy hígitóanyaggal, célszerűen folyékony szénhidrogénnel, alkohollal, klórozott szénhidrogénnel, sziükáttal, talkummal, agyagásvánnyal és/vagy horzsakővel, és adott esetben ionos vagy nemioncs felületaktív anyaggal, célszerűen kalcium-dodexil,-benzol-szulfonáttal vagy alkil-fenol-etilén-oxiddal képe7.ett kondenzációs termékével együtt. (Elsőbbsége: 1984.111.26.) 6. Eljárás (I) általános képletű ciklopropán-származékok előállítására — a képletben R2 az a-helyzetben elágazó láncú 3-6 szénatomos alkilesoportot jelent, és R egy -OR1 általános képletű csoportot és ebben R1 (VI) általános képletű csoportot képvisel, és az utóbbi képletben X víniléncsoportot vagy -CRS=Y-általános képletű csoportot jelent, amelyben Y nitrogénatomot vagy 12
