196693. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 1-triazol-etil-éter származékokat tartalmazó fungicid készítmények

1

2

196 693

(s, 3H, OCH3), 1,7 ppm (s, 3H, C-CH3).

Az előző példákban leírtak szerint eljárva állítjuk elő az alábbi Ha) általános képletű vegyuleteket. 5

Táblázat

Vegyület Xj száma

X2

R

a

R2

R3

Fizikai állandó (°C) Analízis. %

1.

H

Cl

H

ch3

cii3

n^°= 1,5653

2.

H

Cl

H

C2H5

CH,

számított:

mért:

C:63,8

64,3

11:5,6

5,7

N: 11,7

11,5

Cl: 9,9

9,6

3-H

F

(I

C2H5

CH.

op.:58 60°

4.

H

Cl

Cl

C2IJ5

CH 3

n'p° = 1,5689

5.

Cl

Cl

H

C2n5

Cl,3

olaj

6,

11

Cl

11

C3II7-Í

ch3

op.: 142-143'

3

7,

(1

Br

Cl

C2H5

Cl 3

olaj

8.

H

Cl

11

C3H7-n

ch7ch=ch2

op.: 89-90°

9.

H

Cl

11

C3H7-n

Cl3

n50-- 1,5595

10.

H

Cl

H

C2H5

CII2CH=CH2

= 1,5662

11.

H

Cl

11

CoH5

CIIvC(CII3)CH2

np = 1,5610

12.

H

Cl

H

cn3

cii2-ch=ch,

iip - 1,5689

13

H

Cl

11

ch3

C,3

n^°= 1,5765

14.

H

11-ch3

C.l3

Cil3-np = 1,5738

15.

H

H-ch3

Cll3

CM2-CH=CI12

n3p = 1,5695

16.

H

H-ch3

C2»5

CH3

op.: 91 92°

17.

H

Cl

II

C2H5

c n2c3H7-i

n5p = 1,5503

18.

11

H-ch3

C3n7'n

CH2-CH=CH2

n^° = 1,5594

19.

II

H-ch3

C2H5

TM3

nj^ 1,5601

20.

H

11-ch3

c2h5

CH2-Cí1=CM2

n^°= 1,5570

21.

H

Cl

H

C3H7‘n

c3h,„

n^°= 1,5540

22.

11

Cl

11

c2n.

C3H7-njj* = 1.5518

23.

H

Cl

H

C1,3

C3Il7-n

n^°= 1,5595

24.

H

H-CH3

ch3

C3H7-n

op.: 97-98°

50

c. formálási példák

(% = tőmeg%)

F.inulziókonccntrátum ill. permetezőpor

a) b) c)

1. példa szerinti hatóanyag 25% 40% 50%

kalcium-dodccil-bcnzolszulfonát 5% 8% 6%

ricínus-olajpolictilcnglikol-ctcr

55

60

(36 mól etilén-oxid) tributil-fenoxi-polietilénglikoi-éter (30 mól etilén-oxid) ciklohexanon xílol-elegy

5%

65%

12%

12%

25%

vízzel

4%

205?. 20%. bármely

A fenti koncentrátumokból vízzel bármely kívánt koncentrációjú emulzió hígítható. A permetezőport úgy nyerjük, hogy a fenti xilol-részt kovasavval és/vagy kaolinnal helyettesítjük.