196635. lajstromszámú szabadalom • Csökkentett éghetőségű igen fényes, akrilnitril-bázisú módosított szálak nedves fonás útján való előállítására szolgáló polimer-keverék
3 4 null komonomcr hasznosítható, függetlenül attól, hogy a lenti (!) általános képlet alá esik vagy sem. A fentiek alapján a találmány tárgya polimer-keverék, amelyre jellemző, hogy akrilnitrilt és szignifikáns mértékben homopolimerizálható szuífonáít monomert tartalmazó A biner kopolimer, illetve akrilnitrilt és vinilidén-kloridot tartalmazó B biner kopolimer alkotja. Közelebbről, a találmány szerinti polimer-keverék esetében az A biner kopolimer 88 - 98 % akrilnitrilből leszármaztatható monomeregységből és 2 - 12 % korábbiakban megadott minőségű szulfonált komonomerből leszármaztatható monomeregységből, míg a B biner kopolimer 55-88 % akrilnitrilből leszármaztatható monomeregységből és 12-45 % vinilidénkloridból leszármaztathaló monomeregységből áll, illetve a szál 12-40 tömeg % A kopolimert és 60-88 tömeg % B kopolimert tartalmaz. A fenti definíciók megadásánál és a leírásban a továbbiakban is - ha csak másképpen nem jelezzük- a monomeregységek százalékos arányát mól %ban adjuk meg, míg a többi százalékos értékek tömeg %-ban vannak kifejezve. Előnyösen az A kopolimer 95-97 % menyiségben tartalmaz akrilnitrilből leszármaztatható monomeregységeket és 3 - 5 % mennyiségben szulfonált monomerből leszármaztatható monomeregységeket, míg a B kopolimer 65-73 % mennyiségben tartalmaz akrilűitrilből leszármaztatható monomeregységeket és 27-35 % mennyiségben vinilidéri-kloridból leszármaztatható monomeregységeket. A találmány szerinti szálat az A kopolimer és a B kopolimer oldatainak összekeverése útján kapott poiibicndből - amely kifejezés alatt a tcxtilkémiában eltérő, de egymással összeférhető polimerek bensőséges és homogén keverékét értik - nedves szálképzés útján modakrilszál állítható elő. A találmány szerinti poliblendben az A kopolimer mennyisége előnyösen 15 tömeg % és 25 tömeg % közötti, míg a B kopolimer mennyisége előnyösen 75 tömeg % és 85 tömeg % közötti. Az A és B biner kopoliincrck természetesen az aknlnilril kopolimerizálására ismert'bármely módszerrel, így például vizes emulziós vagy diszperziós polimerizálással, tömbpolimerizálással vagy oldat-poliraerizálással előállíthatok. Előnyösnek találtuk az olyan találmány szerinti poliblcndet, amely 20 tömeg % A kopolimcrböl - ez mintegy 96 % akrilnitrilből leszármaztathaló monomeregységet és mintegy 4 % szulfonált monomerből leszármaztatható monomeregységet - és 80 tömeg % B kopolimerből - ez mintegy 70 % akrilnitrilből leszármaztathaló monomeregységet tartalmaz- áll. A találmány értelmében a poliblendet úgy állítjuk elő, hogy mechanikai keverés közben előnyösen 40 °C ís 50 ”C közötti hőmérsékleten az előzőekben ismertetett tömegarányokban az A kopolimert a B kopolimerrel homogenizáljuk. Az egyes komponenseknek a ftolihlcndhcz való hozzá keverési sorrendje nem lényeges. Ez annyit jelent, hogy az A kopolimer oldatát idhaijuk a B kopolimer oldatához vagy fordítva, /agy pedig mindkét oldatot egyszerre adagolhatjuk az összekeverésre szolgáló tartályba. Előállítható a találmány szerinti pdiblcnd úgy is. hogy megfelelő arányban az. egyes polimcrizálások végén kapott és a kétféle A és B biner kopolimert tartalmazó polimer okiatokat összekeverjük még azt megelőzően, hogy belőlük a reagálatlan monomereket ledesztilláltuk volna. E változatnak az a technológiai előnye, hogy csak egyetlen fiimbepárlót kell alkalmazni, ami különösen folyamatos eljárás esetén igen nagy előny. A találmány szerinti poliblcndckhcz DMF mellett oldószerként elsősorban dimetil-szulfoxidot és dimetil-aeetamidot használhatunk. A találmány szerinti poliblendekből szálelőállításhoz használt viszkózus szálképző folyadékok a poliblendeken túlmenően tartalmazhatnak az ilyen típusú polimcroldalok polimcrizálásához szokásosan használt adalékanyagokat, így például a B kopolimerhez stabilizátorként kalcium-, bárium-, cink- vagy ónsókat, míg az A kopolimerhez stabilizátorként nehézfémekkel szemben szekvesztráló, azaz kelátképző hatású anyagokat is. E viszkózus szálképzö folyadékok fonását az ilyen típusú szálak fonására eddig alkalmazott módszerek valamelyikével végezzük. így például használhatunk az alábbi jellemzők betartásával úgynevezett mikrofonó berendezést, amely viszonylag kis számú nyílással ellátott fonórózsából áll. A ) Extrudálás A végső szál elemi szálának esetében 3,3 dtex fonalfinomsági szám elérése érdekében 175 nyílással (amelyek átmérője 65 mikron) ellátott fonórózsát használunk. B) A fonórózsába táplált szálképzö folyadék jellemzői A szálképző folyadéknak a fonórózsába való juttatásához fordulatonként 0,6 cm3 folyadékot szállító mikrofogaskerékszivattyút használunk, és e szivattyú fordulatszámát úgy állítjuk be, hogy a 2 literes tárolóüstben 40-50'C-on tárolt szálképző folyadékból olyan mennyiség jusson a fonórózsába, hogy az elemi szál kívánt végső fonalfinomsági számát érjük el. Tekintettel arra, hogy mindegyik példában az elérni kívánt fonalfinomsági szám 3,3 dtex és a modakrilszál előállításában használt szálképzö folyadékok szárazanyagtartalma azonos mindegyik példában, éspedig pontosan 22,5 tömeg %, a fordulatszámot rendszerint nem változtatjuk. C) Koagulálás A koagukilást egy I méter hosszú csőben végezzük, amelyben 12—13" C’ hőmérsékleten tartott, 60 tömeg % vízből és 40 tömeg % DMF-ből álló koaguláló fürdő van. A fürdő említett víztartalmát szintén állandó é léken tartjuk. 9b 635 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 50 S5 3
