196612. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-olefin polimerizálására vagy kopolimerizálására és eljárás az alkalmazott katalizátor előállítására
V . képes a halogéntartalmú magnéziumvegyületet oldatba vinni. A halogéntartalmú magnéziumvegyületet és az alkoholt előnyösen szénhidrogén közegben crintkeztetjük általában szobahőmérsékleten vagy magasabb hőmérsékleten a vegyületek típusától függően 65 °C feletti, előnyösen 80-300 °C, különösen előnyösen 100—200 °C hőmérsékleten. Az érintkezési időt is megfelelően megválasztjuk. Ez például 15 perc és 5 óra közötti, előnyösen 30 perc és 2 óra közötti. A legalább hat szénatomos alkoholok példái a 6—20 szénatomos alifás alkoholok — így a 2-metil-pentanol, a 2-etil-butanol. a n-heptanol, a n-oktanol, a 2-etilhexanol, a dekanol, a dodekanol, a tetradecilalkohol, az undecenol, az oleilalkohol és a sztearilalkohol - a 6—20 szénatomos aliciklusos alkoholok - így a ciklohexanul és a metil-ciklohexanol a 7 -20 szénatomos aromás alkoholok - így a benzilalkohol, a metil-benzilalkohol, az izopropil-benzilalkohol, az a-metil-benzilalkohol és a dimetil-benzilalkohol —, a 6—20 szénatomos, alkoxicsoportot tartalmazó alifás alkoholok - így az n-butil-celloszolv (-ctilén-glikolmono-n-butil-éter) és az l-butoxi-2-propanol. Egyéb alkoholok, azaz a legfeljebb öt szénatomos alkoholok példáiként megemlítjük a metanolt, az etanolt, a propanolt, a butanolt, az etilén-glikolt és a metil-karbitolt. A (i) magnéziumvegyület szénidrogén oldószerben készített oldatát úgy is előállíthatjuk, hogy fémmagnéziumot vagy más olyan magnéziumvegyületet, amely a (i) inagnéziumvegyületté alakítható, oldunk fel a szénhidrogén oldószerben és a (i) magnéziumvegyületté alakítjuk. Ezt például úgy hajtjuk végre, hogy az alkil-, alkoxi-, ariloxi-, acil-, amino- vagy hidroxilcsoportot tartalmazó magnéziumvegyületet, a magnézium-oxidot vagy fémmagnéziumot feloldjuk az alkoholt, amint, aldehidet, karbonsavat vagy étert tartalmazó szénhidrogén oldószerben és előállítjuk a (i) magnéziumvegyületet, amely halogénezőszerrel, például hidrogén-halogeniddel, halogéntartalmú szilíciumvegyülettel, halogénnel, halogéntartalmú alumínium vegy ülettel, halogéntartalmú lit hint vcgyülcttel vagy halogéntartalmú kénvegyülettel való halogénezés során nem redukáló hatású. A leírttal alternatív módon Grinard-reagenst, dialkilmagnéziumot, magnézium-hidridet vagy magnézjumvegyületnek és más szerves fémvcgyiilctnek a komplexét, például az M^MgjjR1 pR2qXrYs általános képletű redukáló hatású magnéziumvegyületet — a képletben M jelentése alumínium, cink, bór vagy berillium, R1 és R1 jelentése szénhidrogéncsoport, Y és X jelentése az OR3, OSiR4R5R6, NR7R® vagy SR9 általános képletű csoport — a képletekben R3, R4, Rs, R6, R7 és R® jelentése hidrogénatom vagy szénhidrogéncsoport, R9 jelentése szénhidrogéncsoport, a és ß jelentése 0-nál nagyobb szám, p. m r és s jelentése legalább 0, miközben ßlad0,S p+q+r+s = ma+2|3, és 0Ú (r+s)/(a+0) < 1,0 5- ahol m jelentése a M fám vegyértékkötése —, olyan vegyülettel is kezelhetjük, amely a redukáló hatást megszünteti ■ például alkohollal, ketonnal, észterrel, éterrel, savhalogenlddel, szllanollal, sziloxánnal, oxigénnel, vízzel, acetállal, szilícium vagy alumínium alkoxi vagy ariloxi-származékával —, majd a kapott nem redukáló hatású (i) magnéziumvegyületet feloldjuk a szénhidrogén oldószerben. Az előzőekben megadott képletben a szénhidrogéncsoport 1—4 szénatomos alkilcsoport, például etil-, propii-. butilcsoport. Az (A) szilárd titán katalizátor komponens előállításánál (ii) titánvegyületként a Ti(OR)gX4_g általános képletű négyvegyértékű titánvegyületek - a képletben R jelentése 1- 4 szénatomos alkilos szénhidrogéncsoport, X jelentése haíogénatom, és g jelentése és 0 É g á 4 - alkalmazhatók. A (ii) titánvegyületek például a következőket foglalják magukban: titán-tetrahalogenidek — így titán-tetraklorid, titán-tetrabromid és titán -tetrajodid —, alkoxi-titán-trihalogenidek — így Ti(OCH3)Cl3> Tí(OC2H5)C13, Ti(0—n-C4H9)C13, Ti(OC2Hs); Br-,—, trialkoxi-titán-monohalogenidek — így Ti(OCH3)3Cl, Tí(OC2H,),C1. Ti(0-n-C4H9)3Cl és Ti(OC2lls)3Br ~, tetraalkoxi-tiínn-vegyületek - így Ti(OCll3)4, Ti(üC2H;)4 és Ti(0-n-C4H9)4 -, valamint ezeknek egymással alkotott keverékei. A felsorolt vegyületek közül előnyösek a halogéntartalmú titánvegyületek. Különösen előnyösek a titán-tetrahalogenidek, mindenekelőtt a titán-tetraklorid. A folyékony állapotú (ii) titánvegyület lehet maga is folyékony halmazállapotú vagy lehet a titánvegyület szénhidrogén oldószerben készített oldata. A (D) elektron donor vegyületként alkalmazott monkarbonsavészterek közül megemlítjük a metilformiátot, a metil-acetátot, az etil-acetátot, a vinilncctátot, a propil-acctátot, az izobutii-acetátot, a terc-butil-acetátot, az oktil-acetátot, a ciklohexilacetátot, az etil-propíonátot, a metil-butirátot, az etil-valeriátot, az etil-piruváíot, az etil-pivalátot, a metil-klór-acetátot, az etil dikiór-acetátot, a metilmclakrilátot. az clil-krotonátot, a mctil-cikiolicxánkarboxilátot, a metil-benzoátot, az oktil-benzoátot, a ciklohexil-benzoátot, a fenil-benzoátot, a benzilbenzoátot, a metil-toluilátot, az etil-toluilátot, az amil-toluilátot, az etil-(etil-benzoátot), a metil-anizátot, az etil-anizátot és az etil-etoxi-benzoátot. Az alifás karbonsavak példáiként felsoroljuk a hangyasavat, az ecetsavat, a propionsavat és. a vajsavat. A karbonsavanliidridek közül megemlítjük az ecetsavanhidridet, a maleinsavanhidridet, a benzoesavanhidridet, a ftálsavanhidridet, a trimellitsavanhidridet és a tetrahidroftálsavanhidrideí. A kclonok példáiként felsoroljuk az acetont. a metil-ctil-ketoní, a metil-izobutil-ketont, az etil-nbutii-ketont, az acetofenont, a benzofenont, a ciklohexanont és a benzokinont. 6 196 612 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
