196604. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiono-foszforsav-észter származékokat tartalmazó rovar-, atka- és féregírtó készítmények és eljárás a hatóanyagként alkalmazott tiono-foszforsav-észterek előállítására
9 196 604 10 ségíí oldószerrel és emulgeátorral elegyítünk, majd a kapott koncentrátumot vízzel kívánt mértékben meghígítjuk. Babpalántákat (Phaseolus vulgaris), amelyek minden fejlődési fázisban levő bab-atkával (Tetranyclms urticae) vannak fertőzve, a fenti készítménybe merítünk. A pusztulást %-ban adjuk meg. 100 % azt jelenti, hogy az összes rovar elpusztult, 0 % arra utal, hogy a rovarok mind életben maradtak. 0,1 %-os készítmény alkalmazása esetén, 2 nap eltelte után 100 %-os hatás észlelhető az 1. és 8. példák szerinti vegyületeket tartalmazó készítmények használata esetén. 3. ULV-készitméhy 95 tömegrész. hatóanyagot, így például az 1., 3., 8. példák szerint előállított hatóanyagot és emulgeátorként 2 tömegrész polictilénoxidot feloldunk 3 tömegrész aromás ásványolajfrakcióban és jól összekeverjük. 10 15 4. Porozószer 2 tömegrész hatóanyagot, így például az 13. példa szerint előállított vegyiiletet és 98 tömegrész természetes kőzetlisztet összekeverjük és porfinomságúra őröljük. Az összehasonlító vizsgálat eredményei Szabadalmi igénypontok A vizsgálat Hatástartam-vizsgálat/talajrovarok, Phorbia anttiqua-nyű (A vizsgálat leírását az A példában közöltük a leírás 5. oldalán.). 1. Rovar-, atka- és féregirtó készítmények, azzal jellemezve, hogy a készítmény 0,01—95 tömeg%>-ban hatóanyagként valamely (I) általános képletű pirimidin-5-il-tiono-foszforsav-észter-származékot — a képletben Hatóanyag R1 R2 R3 2,5 ppm hatóanyagkoncentrációnál 9 hét után tapasztalt %-os pusztulás 1. technika állása szerinti vegyületek: 23 65 577 számú francia közrebocsátási irat 2.6 30 i-C3H7 C2Hs OC2Hs 0 i-C3H7 C2Hs OC3H7-n 0 i-C3H7 C2Hg NHC3H7-i 0 2. találmány szerinti vegyületek i-C3H7 C2Hs OC3H7-í(1. példa) 100 t-C4H9 C2H5 OC3H7-í (3. példa) 100 t-C4H9 C2H5 NHC2Hs (8. példa) 100 35 40 45 Formálási példák 1. Emulgeálható koncentrátum R jelentése 1 4 szénatomos alkilcsoport, R1 jelentése etilcsoport, R2 jelentése izopropoxi- vagy etil-aminocsoport, tartalmaz folyékony oldószerrel, így xilollal, ciklohexanonnal, szilárd hordozóanyaggal, így természetes kőzetliszttel, granulátumhoz nedvszívó anyaggal; felületaktív anyaggal, így emulgeátorral ás/vagy diszpergálószerrel és/vagy habképzőszerrel, így polietilénoxiddal, nonil-fenil-poliglikol-éterrel, dodecilbenzolszulfonsav-Ca-sóval összekeverve. 2. Eljárás az (l) általános képletű pinmidin-5-iltionofoszforsav-észter-származékok előállítására — a képletben R jelentése 1-6 szénatomos alkii- vagy fenilcsoport, R1 jelentése etil-vagy izopropilcsoport, R2 jelentése izopropoxi-, szek-butoxi- vagy etilaminocsoport, vagy R1 jelentése n-propilcsoport, ha egyidejűleg R2 jelentése n-propoxiesoport — 25 tömegrész hatóanyagot, így például az 1., 3., 8. példa szerint előállított vegyiiletet feloldunk 55 tömegrész xilolból és 10 tömegrész ciklohexanonból készített elegyben. Ezután hozzáadunk 10 tömegrész dodecilbenzolsav-kálciumsó és nonil-fenol-poliglikoléter elegyét és a kapott elegyét keverjük. azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű 5-hidroxi-pirimidin-származékot — a képletben R jelentése a fenti — valamely (III) általános képletű halogeniddel — a képletben 2. Granulát 1 tömegrész hatóanyagot, így például az 1., 3., 8. példa szerint kapott vegyiiletet 99 tömegrész granulált nedvszívó anyagra porlasztjuk. R1 és R2 jelentése a fenti és Hal jelentése halogénatom, célszerűen klór- vagy brómatom ~ adott esetben egy savmegkötőszer és adott esetben egy hígítószer jelenlétében reagáltatunk. 2 db rejz
