196356. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-alkil, vagy N,N-dialkil-szubsztituált karbamátok előállítására
11 196 356 12 reakciójával, azzal jellemezve, hogy 100 tömegrész (II) általános képletű vegyületet - amely képletben R jelentése a fentiekkel megegyező - 70-130 °C közötti hőmérsékleten 0,01—5 tömegrész diszuhszlitiiált savamid, előnyösen dimetil-acetamid és/vagy dimetil-formamid vagy hexametilén-foszforsav-diamid, vagy di(l—4 szénatomos aIkil)-szubsztituált-karbamoil-klorid, vagy tri(1—4 szénatomos alkil)-szubsztituált-amin, előnyösen trietil-amin, vagy kvatemer ammóniumsó, előnyösen trirnetil-benzil-ammónium-klorid vagy N,N-di(l-4 szénatomos) alkil szubsztituált piperidinium-klorid, vagy hetero- vagy izociklusos bázis, előnyösen N-etil-morfolin, imidazol, piridin és/vagy piperidin, vagy tetra-(l—4 alkil szubsztítuált)-karbamid, előnyösen tetraetil-karbamid kataliátor jelenlétében, legalább 2 tömegrész a reagálás során keletkező R—COCl-ben — R jelentése a fenti —, mint oldószerben 70-130 °C-on reagáltatjuk 70—200 tömegrész foszgénnel, majd a re akcióé legyet sósav- és foszgénmcntcsítés után —adott esetben 0,1-3,0 tömegrész emulgeálószer, előnyösen kalcium-dodecil-benzol-szulfonát vagy polietilén-glikol-terc-oktil-éter, és/vagy legfeljebb 600 tömegrész inert szerves oldószerként klórozott alifás vagy aromás szénhidrogén hozzáadása mellett — tovább reagáltatjuk (—10)—(+30) °C közötti hőmérsékleten 20-250 tömegrész (III) általános képletű - amely képletben Rí és R2 jelentése a fentiekkel megegyező - alkil- vagy dialkil-amin 5-25 tömeg%-cs vizes oldatával, majd az N-alkiI- vagy N,N-díaIkiI-szubsztituáIt-karbamátot a .c leakcióelegyből ismert módon kinyerjük. 1 db ábra 7
