196351. lajstromszámú szabadalom • Eljárás terc-butil-alkiléterek előállítására butadién jelenlétében
3 I % 351 4 A kísérlet kezdetén az eredmények hasonlóak az előző példában kapott eredményekhez, de az idő előrehaladtával a nyomásesés progresszíven növekszik, az átalakulás pedig kismértékben csökken. idő, óra 24 500 2000 AP az 1. reaktorban, Pa 2,94 104 3,92 104 14.71104 AP a 2. reaktorban, Pa 2,94 104 4,90 104 17,65 I04 mctil-lercier-butil-éter, tömeg% 38 37,9 36 dimerek és ko-dimerek, tömeg% 0,1 0,1 0,05 butenil-éterek, tömeg% 0,2 0,2 0,2 izobutilén-átalakulás 96,4 96,1 91,3 butadién-visszanyerés 99 99 99 3. példa (összehasonlító) 35 tömeg% izobutilént és 0,2 tömeg% butadiént tartalmazó olefinfrakcióhoz annyi metanolt adunk, 20 hogy az izobutilén és a metanol mólaránya 0,85 legyen. A keveréket 14 liter/óra térfogati sebességgel 50 °C hőmérsékleten bevezetjük a két sorbakapcsolt reaktorba, az áramlás iránya: felülről lefelé, nyomás: 18,24-10® Pa. A butadién távollétébcn sem a nyomás- ~,esés növekedése, sem az átalakulás csökkenése nem tapasztalható az idő függvényében: illő. óra 24 500 2000 AP tz 1. reaktorban, Pa 2,94 I04 2,94 104 2,94 104 AP a 2. reaktorban, Pa 2,94 104 2,94 104 2,94-104 metil-tercier-butil-éler, tömeg% 43,1 42,9 43 dimrrek és ko-dimerek, tömeg% 0,3 0,3 0,2 izobutilén-álalakulés 96,8 96,6 96,6 Szabadalmi igénypont Eljárás tercier-butil-alkil-éter előállítására, szénhidrogén krakkolásából származó, 10-70 tömeg% butadiént is tartalmazó izobutilén és alifás alkohol, előnyösen metanol reagáltatásával, egy vagy több, előnyösen sorbakapcsolt, makropórusos ioncserélő gyantával töltött reaktorban, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagokat lineáris sebességgel, 0,5 és 2 cm/s közötti értéken áramoltatjuk, és a kiindulási anyagokat és a reakciótermékeket alulról felfelé áramoltatjuk át a reaktoron vagy reaktorokon, 15 10s—21 10® Pa nyomáson, míg a reaktorban vagy reaktorokban a hőmérsékletet 50 és 60 °C között tartjuk. Ábra nélkül 3
