196346. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nyersfoszfátok feltárására
r 3 196 346 4 1 a fl matikus fúvókákon keresztül. A foszfátot keverővei és beosztásokkal ellátott, 2 1 térfogatú üvegből készült hengeres reaktorban feltárási folyamatnak vetjük alá 280 ml 58 t%-os 50 °C hőmérsékletű salétromsav hozzáadagolásával, 40 fordulat/perc keverési sebesség mellett. A hab térfogatának alakulását másodpercenkénti leolvasásokkal ellenőrizzük. 75 másodperc után a habképződés teljesen megszűnik. 2. példa 10 3250 g porított marokkói nyersfoszfátra 60-65 °C hőmérsékleten 1,6 g T-20 jelzésű ásványolajat (viszkozitása 50 °C-on 1,5—2,1 10'6mz/s), majd folyamatosan 1,6 g olvasztott vegyes zsírsavat és 0,3g primer sztearil-amint adagolunk, állandó keverés mellett. A zsírsav összetétele a következő: laurinsav = 2,4 t%, mirisztinsav = 1,4 t%, palmitinsav = 51,6 t%, palmitooleinsav = 2,7 t% és sztearinsav = 41,8 t%. Az így kezelt nyersfoszfátból 160 g-ot feltárási kísérletnek vetünk alá az 1. példa szerinti készülékben, 280 ml 58 t%-os HN03 hozzáadagolásával. A feltárási kísérlet elvégzése során 75 másodperc után a habképződés teljes megszűnését tapasztaljuk. 3. példa 3250 g porított marokkói nyersfoszfátra 60-65 °c hőmérsékleten 1,6 g T-20 jelzésű ásványolajat (viszkozitása 50 °C-on 1,5—2,1 T0'6 m2/s), majd folyamatosan 1,6 g olvasztott vegyes zsírsavat és 0,3 g primer sztearil-amint adagolunk, állandó keverés mellett. A zsírsav összetétele a következő: laurinsav = 2,41%, mirisztinsav = 1,4 t%, palmitinsav = 51,61%, palmitooleinsav = 2,7 t% és sztearinsav = 41,8 t%. Az így kezelt nyersfoszfátból 160 g-ot feltárási kísérletnek vetünk alá az 1. példa szerinti készülékben, 159,7 ml 58 t%-os salétromsav és 41,9 ml 93 t%-os kénsav elegyének hozzáadásával. A feltárási kísérlet elvégzése során a habképződés teljes megszűnését tapasztaljuk 69 mp után. 4, példa 3250 g porított marokkói nyersfoszfátra 60-65 °C hőmérsékleten 1,6 g T-20 jelzésű ásványolajat (viszkozitása 50 °C-on 1,5—2,1T0S m2/s), majd folyamatosan 1,6 g olvasztott vegyes zsírsavat és 0,3 g primer sztearil-amint adagolunk, állandó keverés mellett. A zsírsav összetétele a következő: laurinsav = 2,41%, mirisztinsav = 1,4 t%, palmitinsav = 51,6 t%, palmitooleínsav = 2,7 t% és sztearinsav = 41,8 t%. Az így kezelt nyersfoszfátból 160 g-ot feltárási kísérletnek vetünk alá az 1. példa szerinti készülékben, 243 ml 58 t%-os salétromsav és 64,5 ml 62 t%-os foszfors.iv eiegyének hozzáadásával. A feltárási kísérlet elvégzése során a habképződés teljes mértékben megszűnik 78 mp után. 5. példa Az 1. példában ismertetett készülékben megismételjük a nyersfoszfát feltárását, teljesen azonos módon járva el az előzőekhez viszonyítva, de azzal a különbséggel, hogy az 5/a esetben semmiféle adalékot nem adunk a foszfáthoz a feltárás megkezdése előtt, az 5/b esetben a feltáró savba a foszfát tömegére számítva 0,05 t% faggyú-amint adagolunk, az 5/c esetben a foszfáthoz. 0,05 t%-ban T-20 jelzésű ásványolajat adagolunk és az 5/d esetben a foszfáthoz a feltárás megkezdése előtt 0,05 t% mennyiségben sztearinsavat adunk. Természetesen az 1. és 5. példában leírt habzásgátló összetételek is alkalmazhatók kevert savas feltárás esetén. A feltárási folyamatoknál mérjük a habtérfogat alakulását az idő függvényében. A habtérfogat változását részletesen az 1., 2. és 5. példákra adjuk meg. Az eredményeket az I. táblázatban közöljük. /. táblázat Habtérfogat, ml 160 g nyersfoszfát + 280 ml 58 t%-os HN03 Idő Eljárás Eljárás 5/a szerint 5/b szerint 5/c szerint 5/d szerint (mp) 1. példa 1. példa (adalék (+ amin (+ olaj (4- sztearinsav szerint szerint nélkül) 0,05 t%) 0,05 t%) 0,05 t%) 15 300 280 800 660 600 400 30 260 240 810 630 530 320 45 220 200 780 600 450 270 60 150 140 770 580 400 220 75 80 90 730 570 360 180 90 20 25 720 530 330 140 105 710 480 280 100 120 700 440 220 80 135 650 420 180 40 150 620 390 130 20 165 600 350 100
