196292. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 3-keto-2H, 3H-1,2-benzizotiazol-1,1-dioxidok sóit tartalmazó fungicid vagy baktericid készítmények

14 196 292 15 5. UL V-készítmény A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállítá­sához 90 tömegrész 17. példa szerinti hatóanyaghoz 3 tömegrész poli-etilén-oxid emulgeátort adunk, és a keveréket 80 °C hőmérsékleten 7 tömegrész aromás ásványolaj-frakcióban oldjuk. Ezt a keveréket ULV- cljárással használjuk fel. Szabadalmi igénypontok I. Fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-95 tömcg% legalább egy (1) álta­lános képletü 3 - keto - 2H,3H - 1,2 - benzizotiazol -1,1 - dioxid - sót — a képletben n jelentése 1 vagy diamin esetében 2 R' jelentése hidrogénatom, 1 -4 szénatomos alkil­­csoport, R2 jelentése 1 — 18 szénatomos alkilcsoport, 5 vagy 6 szénatomos cikloalkilcsoport, aminocsoporttal szubsztituált I -4 szénatomos alkilcsoport, 1,2,4 - triazolil - csoport vagy fenilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy 1 — 4 szénatomos alkilcsoport, vagy R2 és R3 együtt a nitrogénatommal, melyhez kapcso­lódik, képezhet adott esetben I -4 szénatomos alkil­­csoporttal szubsztituált morfolinil-, I —4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált piperazinil-, adott eset­ben oxo- és 1 - 4 szeresen 1 - 4 szénatomos alkilcso­porttal szubsztituált piperidinil-, imidazolil-, 1—2- szeresen 1 —4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztitu­ált imidazolidinil-csoportot, vagy R\ R2 és R3 együtt 2,3,4,5,6,7 - hexahidro - pirrolo - [1,2 - ajpirimidingyürüt alkot — tartalmaz a szokásos szilárd hordozóanyagokkal, elő­nyösen természetes kőliszttel, homokkal, kovasavval, vagy folyékony hordozóanyagokkal, előnyösen víz­zel, olajjal és szerves oldószerrel, és adott esetben felületaktív, előnyösen ncmionos vagy ionos anya­gokkal összekeverve. 2. Az 1. igénypont szerinti fungicid készítmény az­zaljellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletü sót tartalmaz, ahol n jelentése 1 vagy diamin esetén 2, R‘ jelentése hidrogénatom vagy 1 — 4 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentése metil-, etil-, n- és izopropil-, n-butil-, sztcaril-, fcnil-, ciklohcxil- vagy 1,2,4-triazolil­­csoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy R2 és R3 a nitrogénatommal együtt, melyhez kapcso­lódik képezhet morfolinil-, imidazolil-, piperidinil-, l-mctil-pipcrazinil-, 2,2,6,6 - tetramctil - 4 - oxo - lg piperidinil-, 3 - metil - 2 - izopropil - imidazolidinil - csoportot. 3. Baktericid készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,1-95 tömeg% legalább egy (!) általános képletü sót tartalmaz — a képletben 2o n jelentése 1, R1 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy 1 - 4 szénatomos alkilcsoporttal és aminocsoporttal szubsztituált 2g pirimidinilcsoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos I alkilcsoport, vagy H2N—C=NH csoport, vagy R2 és R3 együtt morfolinügyűrüt képeznek a nitrogén­ig atommal együtt, melyhez kapcsolódnak, vagy 1—4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált imidazolinil­­csoportot képez — tartalmaz a szokásos szilárd hordozóanyagokkal, elő­nyösen természetes kőliszttel, homokkal, ko\asavval, 35 vagy folyékony hordozóanyagokkal, előnyösen víz­zel, olajjal és szerves oldószerrel, és adott esetben felületaktív, előnyösen nemionos vagy ionos anya­gokkal összekeverve. 4. A 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jelle- 40 mezve. hogy hatóanyagként (IA) képletü vegyületet tartalmaz. 13 db rajz

Next

/
Oldalképek
Tartalom