196288. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként új fenantrén származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
11 196 288 12 16. példa Granulátum előállítása 15 tömegrész 10. sz. vegyületet, 81,5 tömegrész agyagot és 3,5 tömegrész poli(vii! - alkohol) - típusú kötőanyagot alaposan elporílunk, homogenizálunk, a keveréket vízzel összegyúrjuk, szcmcsésítjük és szárítjuk. 15 t% hatóanyagot tartalmazó granulátumot kapunk, amelyet ebben a formában vagy talajjal öszszekeverve akalmazunk. 17. példa Lebegőképes granulátum előállítása 10 tömegrész 7. sz. vegyületet 85 tömegrész 0,1 — 1 mm szemesemére!ű habkőre permetezünk és hagyjuk a vegyületet a habköbe difTundálni. Ezután 5 tömegrész folyékony paraffint rápcrmctczvc 10 t% hatóanyag-tartalmú úszóképes szert kapunk, amelyet ebben a formában alkalmazunk. IS. példa Bevont granulátum előállítása 20 tömegrész 4. sz. vegyületet 64 tömegrész 0,5- 1 mm részecske-méretű kvarchomokra permetezünk, majd a szemcséket 6 tömegrész 10 t%-os vizes polifvinil - alkohol) - oldattal permetezünk be. 10 tömegrész fehér szénnel elkeverve 20 t% hatóanyag-tartalmú bevonatos granulátumot kapunk, amelyet ebben a formában alkalmazunk. 19. példa Granulátum előállítása 10 tömegrész 9. sz. vegyületet, 30 tömegrész bentonitot, 1 tömegrész kalciumlignoszulforiátot, 0, í tö megrész nátrium - iauril - szulfátot és 58,9 tömegrész agyagot homogenizálunk. A keveréket vízzel összegyúrjuk, megfelelő lyukméretü szitán átbocsájtva szemcsésíljük, szárítjuk. 101% hatóanyagot tartalmazó szemcsés anyagot kapunk, amelyet ebben a formában, vagy híg vizes oldat alakjában használunk fel. Szabadalmi igénypontok 1. Fungícid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01 - 90 tömeg% mennyiségben (!) általános képlciü fenantrén-származékot - a képletben R jelentése 1—6 szénatomos alkil-amino-, I — 10 szénatomos alkil-tio-, 1—4 szénatomos alkoxivagy fenilcsoport vagy a fcnilgyűrűn halogénnel legfeljebb kétszeresen helyettesített fenil-aminocsoport -és a 100 tömeg%-hoz szükséges mennyiségben szilárd hordozóanyagot — előnyösen dlatomafnklci, taífcumot vagy bentonitot — és/vagy folyékony hígítószert — előnyösen vizet, aromás szénhidrogént, különösen előnyösen xilolt, alifás alkoholt, különösen előnyösen izopropanolt, vagy kerozint — és kívánt esetben kationé s, anionos és/vagy nem-ionos felületaktív anyagot — előnyösen polioxi-propilénglikolétert és/vagy nátrium-lauril-szulfátot tartalmaz. 2 Az I. igénypont szerinti fungícid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan fenantrén-származék:>t tartalmaz, amelynek (I) általános képletében R jelentése 1-6 szénatomos alkil-amino-csoport vagy két azonos halogén-helyettesítőt hordozó fenilamino-csoport. 3 Az I. igénypont szerinti fungicid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan fenantrén-származékot tartalmaz, amelynek (1) általános képletében R ji leütése 1 - 4 szénatomos alkoxi- vagy 1 — 10 szénatomos alkil-tio-csoport. 4 Azt. igénypont szerinti fungicid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan fenantrén-származékot tartalmaz, amelynek (I) általános képletében R jelentése fenilcsoport. 5 A 2. igénypont szerinti fungicid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan fenantrén-származékot tartalmaz, amelynek (1) általános képletében R 1-5 szénatomos alkil-amino-csoportot jelent. 6 Az 1. igénypont szerinti fungicid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan fenantrén-származékot tartalmaz, amelynek (1) általános képletében R I - 10 szénatomos alkil-tio-csoportot jelent. 7 Az I. igénypont szerinti fungicid szer, azzal jellemezve, hogy (I) általános képletű hatóanyagként 9,10- fer.antréndion - 9 - (metil - aminokarbonil) - oximot tart ti máz. 8 Az 1. igénypont szerinti fungicid szer, azzal jellemezve, hogy (1) általános képletű hatóanyagként 9,10- feuantréndion - 9 - (n - butil - amino - karbonil) - oxinot tartalmaz. 9 Eljárás az I. igénypont szerinti fungicid szerekben hatóanyagként felhasználható (I) általános képlctü fenantrén származékok előálítására - a képletben R jelentése 1—6 szénatomos alkil-amino-, 1 — 10 szénatomos alkil-tio-, I — 4 szénatomos alkoxivagy fenilcsoport vagy a fenilgyűrűn halogénnel legfeljebb kétszeresen helyettesített fenil-aminocsoport — azzal jellemezve,, hogy aj R helyén I -6 szénatomos alkil-amino-csoportot vagy a fenilgyűrűn egy vagy két azonos halogénhelyettesítőt hordozó fenil-amino-csoportot tartalmazó (') általános képletű vcgyülctck előállítása esetén, (II) kcpletü fenantrén-9, l()-dion-9-oximot (IV) általános képletű izocianáttal reagáltatunk — a képletben R' jelentése I -6 szénatomos alkilcsoport vagy egy vagy két azonos halogén-helyettesitőt hordozó rendcsoport; vagy bj R helyén 1-4 szénatomos alkoxi- vagy 1 — 10 szénatomos akil-tio-csoportot tartalmazó (I) általános képletű vcgyülctck előállítása esetén, (II) képletű fenantrén-dion-9-oximot vagy (111) általános képletű alkálifém-sóját - ahol M egyenértéknyi alkálifém(V) általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ahol Y jelentése oxigén- vagy kénatom; ha Y oxigénatom, úgy R2 1—4 szénatomos alkilcsoport és ha Y kén-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7
