196271. lajstromszámú szabadalom • Elektród másodfajú elektromos energiatároló eszközökhöz és másodfajú elektromos energiatároló eszköz

12 190271 13 hogy előnyös a nitrilek közül az aeetonitril, az amidok közül a bimetil-formamid, az éte­rek közül a tetrahidrofurén, a kénvegyületek közül a bimetil-szulfit és más vegyületek, például propilén-karbonát, alkalmazása. Nyil­vánvaló, hogy az oldószernek ionizálhatónnk kell lennie, ha olyan anyagot tartalmaz, amely benne a szükséges ionokat létrehozza. Így az ionizálható sónak legalább részben oldhatónak és egyúttal ionizálhat.ónak kell lennie, amikor az vagy oldódik és a folya­dékba átmegy, vagy folyékonnyá válik. Nyil­vánvaló, hogy a jelen esetben kevéssé old­ható sókat is fel kell használni, ezért az elektromos töltés és kisütés során a műkö­dést is ilyen sók kis koncentrációja megfele­lően befolyásolja. A találmány szerinti másodfajú elektro­mos energiatároló eszközben általában az iro­dalomból is jól ismert ionizálható sókat al­kalmazzuk, amelyek között nagyobb aktivitá­sú fémek sói is szerepelnek. így javasolták és javasoljuk lítium, nátrium vagy kálium só­inak ezek keverékeinek használatát, amelyek­ben az anion többek között perklorát IClCú), tetrafluor-borát (BF-i), hexafluor-arzenát ÍASF6), hexafluor-antimonát (SbF6) vagy he­­xafluoi—foszfát (PFe) lehet. Az elektrolitnak (vagyis az oldószer és a só együttesének) lényegében vízmentesnek kell lennie, ami a gyakorlatban annyit jelent, hogy az elektrolit víztartalmát legfeljebb 1Ü0 ppm, de előnyösen 20 ppm szintre szorítjuk le, sőt, célszerűen 10 ppm alatti vízmennyi­séget biztosítunk. Természetesen az elektro­litba valamilyen módon víz is kerülhet, és ekkor szükségessé válhat az energiatároló eszköz víztartalmának elvonása. Erre a célra igen alkalmasnak mutatkoztak az aktivált zeolitok, például az 5 A jelű molekulaszm'ök. Ezek a szárító anyagok behelyezhetek a ház­ba is, és ott sokáig képesek biztosítani a szükségesen alacsony vízmennyiséget. Az elektrolitnak ionokat áteresztő anyagból kell felépülnie, vagyis az ionizálható só felbon­tása révén adódó anionoknak és kationoknak szabadon kell mozogni tudniok az oldószer­ben keresztül, ha a feltöltés vagy a kisütés során alkalmazott elektrolitpotenciál az iono­kat a megfelelő pólusok (elektródok) felé kényszeríti, akár a másik pólus (elektród) környezetéből is. Ha az elektródot szövetként vagy lap­ként alakítjuk ki, akkor olyan elektrongyűjtö felületet kell rajta létrehozni, amelynek elektromosan vezető anyaga a szén alapú szálak vagy lap legalább egyik oldalát borít­ja. Az elektromosan vezető anyaggal borított egy vagy több oldalt ezt követően további anyagréteggel is célszerű bevonni, amely a kollektort szigeteli és lényegében védi a fo­lyadékkal, az elektrolitban levő ionoktól való érintkezéstől. Természetesen, az adott elekt­rolit folyadékjával és ionjaival szemben el­lenálló védőanyagot kell alkalmazni. A vezető anyagú gyűjtőfelület szorosan kapcsolódik az elektród szén alapú anyagával annak legalább egy széle mentén és célszerű mind a négy szélre felvinni ezt a réteget, ha a szén alapú anyagot síkformában, tehát szö­vetként, lapként vagy nemezeit szövetlapként alakítjuk ki. Nyilvánvaló az is, hogy az elektród más alakban is létrehozható. így célszerűnek bizonyult egyes alkalmazási le­hetőségekben az elektródokat szálakból, fo­nalakból és hasonló termékekből hengeres vagy csőszerű alakban elkészített eszközként elkészíteni. Ilyenkor a záróéleket látjuk el a vezető bevonattal. Az is célszerű megoldás, ha a sikszerü alakban szövetként, lapként vagy nemezeit rétegként kialakított elektró­dot a szén alapú anyag rétegei közé helye­zett porózus szeparátorral tekercsbe gön­gyöljük és az összegöngyölített anyag egy­mással szemközti éleit kapcsoljuk éramveze­­töként. Az áramvezető elemek anyaga célsze­rűen vörösréz, de bármely más elektromosan vezető fém vagy ötvözet is használható. így az ezüst, arany, platina, kobalt, palládium és ezek ötvözetei megfelelő tulajdonságokat mu­tatnak. Bér a vizsgálatok során a szén alapú anyaggal a fémet vagy a fémötvözetet elekt­­rolitikus leválasztás révén kötöttük össze, nyilvánvaló, hogy ez a bevonási technika nem az egyetlen elfogadható, és az elektród vezető fémes felületeit a szén alapú anyag megfelelő oldalsó részein például öntési mód­szerekkel, árammentes bevonási eljárásokkal is létrehozhatjuk. Ennek feltétele az, hogy az adott eljárással készített tiszta fém ned­vesítse a szén alapú anyag bevonandó része­it, mégpedig elegendő mértékben ahhoz, hogy megszilárdulás után megfelelően kis elektro­mos ellenállású kontaktusok és órarovezető utak jöjjenek létre. Ha az áramvezetö felületeket vörösréz­ből, nikkelből, ezüstből, ezek ötvözeteiből vagy más nemnemes fémből, illetve ötvözetből alakítjuk ki, felületét védeni kell az elekt­rolit agresszív hatása ellen, amire a legmeg­felelőbbnek a műgyanták, a passzíváit oxid­­vagy fluoridrétegek bizonyultak, amelyeket az elektrolit csak nagyon lassan képes le­bontani és amelyek az áramforrás üzemelési feltételei között gyakorlatilag semmiféle szer­kezeti károsodást nem mutatnak. A jelen találmány szerinti elektródok, mint említettük, lényegében elektromosan ve­zető szén alapú anyagból állnak és a rajtuk kialakított áramvezető felületek a másodfajú elektromos energiatároló eszköz adott polari­­tású elektródjaként működnek. A javasolt ki­alakítás révén elérhető, hogy az áramforrást több egymást követő ciklusban a szén alapú anyag minden grammjára számítva legalább 150 coulomb töltéssel feltöltve, majd a teljes kapacitás legalább 80%-if kisütve, a feltöltés és a kisütés gyorsaságától függetlenül az elektrolit, vagyis az oldószer és az ionizálha­tó só valamint az elektród maga észlelhető károsodást nem mutat, nagy számú ilyen is-5 10 .5 20 25 30 35 40 45 50 55 G0 G5 8

Next

/
Oldalképek
Tartalom