196181. lajstromszámú szabadalom • Eljárás policiklikus sók előállítására
13 196181 14 vegyüleltel reagáltatjuk (mely képletben G jelentése kilépő csoport vagy az Y helyén levő hidroxi-metilén-csoportlal epoxidot képez es Y, Z, L, T, M, n, p, q és r jelentése a fenti). 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás Y helyén hidroxi-metil-csoportot tartalmazó (I) általános képletü vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás XN'f helyén a parahelyzetben fenil- vagy benzoilesoporttal helyettesített piridiniumcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vcgyülelck előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. 4. Az 1., 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben A" jelentése kloridvagy brornid-anion, XN* jelentése p-fenilvagy p-benzoil-piridinium-csoport; p értéke 1, 2, 8 vagy 11; q értéke 1 n és r értéke 1 vagy 0; Y jelentése, -CHOH- és Z jelentése -O-, —S—, -NH- vagy -C0NH-; L jelentése adott esetben metilcsoporttal helyettesített p-fenilén-csoport és M jelentése adott esetben a 4-helyzetben fluor-, klór- vagy brómatommal, trifluor-melil-, nitro-, ciano-, metoxi- vagy metil-szulfonil-csoporttal helyettesített fcnilcsoport, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás l-(2-hidroxi-3-[p-(p-nitro-benzoil)-fenoxi]-propil)-4-fenil-piridinium-klorid 5 előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás l-[12-{p-fenetil-fenoxi)-dodecil]-4-fenil-piridinium-klorid; 10 1- {3-[p-(/p-klói—fenil/-tio)-fenoxi]-2-h id roxi-propil)-4-fenil-piridinium-klorid; 1- {3-[p-(p-ciano-benzoil)-2-hidroxi-propil 1-4- fenil-piridinium-klorid; l-[9-(p-fenetil-fenoxi)-nonil]-4-fenil-piridini-15 um-bromid előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő kiindulási anyagokat alkalmazzuk. 7. Eljárás gyógyászati készítmények - különösen a koleszterin és epesavas sók en-20 terohepatikus keringésben való inlesztinális felszívódását gátló készítmények - előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely, az 1. igénypont szerinti eljárással előállított (I) általános képletü policiklikus sót - a képletben 25 A', XN*, n, q, r, p, Y, Z, L, M és T jelentése az 1. igénypontban megadott - mint hatóanyagot inert gyógyászati hordozóanyagokkal összzekeverünk és galenikus formára hozunk. 30 1 lap képletekkel A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 89.1204.66-4 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelős vezető: Benkő István vezérigazgató 8
