196113. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként hidroxi-etil-azolil-oxim származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás hidroxi-etil-azolil-oxim származékok előállítására
17 196113 18 Ily módon 15,6X-os hozammal 1 g 3-(2,4- -diklór-benzil-oximino)-2-hidroxi-2-fenil-l~(l,2,4-triazol-l-il)-propén-hidrogén-kloridot nyerünk. A kapott termék olvadáspontja 148- -153 °C. A példákban ismertetetthez hasonló módon állítjuk elő a következő, az (I) általános képlet alá tartozó vegyületeket: Példa száma Ar Rí R2 Fizikai állandók 3. 2,4-diklór-fenil H H Olaj(.HCl), 2HNMR , CDCVDMSO á = 5,23 ppm (S), (a) csoport, i - 7,43 ppm (S), (b) csoport, 4. 2,4-diklór-fenil H 2,4-diklór-benzil Olvadáspont: 125-130 °C 5. fenil H CH3 Olaj(.HCl), JHNMR DMSO á = 4,47 ppm (S), (a) csoport, S = 5,70 ppm (S), (b) csoport, 6. fenil CHa 2,4-diklór-benzil Olvadáspont: 212-216 °C 7. fenil CHa 3,4-diklór-benzil Olvadáspont: 158-160 °C (HCl-só) 8. fenil CHa 4-klór-benzil Olvadáspont: 151-157 °C (HCl-só) 9. fenil CH3 2,4-diklór-benzil Olaj, -HNMRCDch i (CH3) 1,73/1,76 ppm (1 : 3 arányú izomerelegy) 10. 2,4-diklór-fenil H 4-klór-benzil Olvadáspont: 145 °C 11. fenil CHa 2-metil-benzil Olvadáspont: 168-178 °C (bomlik) 12. fenil ch3 4-fluor-benzil Olvadáspont: 148-150 6C (HCl-só) SZABADALMI IGÉNYPONTOK 35 - RJ jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, fenil-(l-2 szénatomos al-1. Pungícid készítménye k, azzal jellekil)c.soport, ahol a fenilrész egy vagy mezve, hogy hatóanyagként 0,5-90 tömeg% két halogénatommal vagy egy 1-4 mennyiségben legalább egy (I) általános képletül (hidroxi-etil-azolil)-oxim-származékot - a képletben Ar jelentése adott esetben egy vagy két halogénatommal helyettesített fenilcsoport, R1 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcBoport és R2 jelentése fenil-(l-2 szénatomos alkil)-csoport, ahol a fenilrész egy vagy két halogénatommal vagy egy 1-4 szénatomoB alkilcsoporttal helyettesített, vagy savaddíciós sóját előnyösen hidrogén-klorid-BÓját tartalmazzák hordozóanyaggal, előnyösen homokkal, agyaggal, xilollal és/vagy ciklohexancnnal és/vagy felületaktív anyaggal, előnyösen nemionos vagy anionos emulgálószerekkel elkeverve. 2. Eljárás az (I) általános képletü hidroxi-etil-azolil-oxim-származékok - a képletben a helyettesítők jelentése- Ar jelentése adott esetben egy vagy két halogénatommal helyettesített fenilc.soport,- R1 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szánatomos alkilcsoport, és 40 45 50 55 60 65 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített -és savaddíciós sóik, előnyösen hidrogén-klor d-sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy a' (II) általános képletü hidroxi-etil-azolil-keto-származékokat - ahol Ar és Rl jelentése a tárgyi körben megadott, a ketocsoportok lánc- vagy gyűrűformájú acetál, illetve ketál-szerkezetben lehetnek, (III) általános képletü hidroxil-amin-származékokkal - ahol R2 jelentése a tárgyi körben megadott - hígítószer jelenlétében reagáltatjuk és adott esetben t ) az a) eljárással kapott (la) általános képletü (hidroxi-etil-azolil)-oxim-származékot - ahol Ar és R1 jelentése a tárgyi körben megadott - (IV) általános képletű halogeniddel - ahol Hal jelentése klór-, brórn- vagy jódatom, R3 jelentése a tárgyi körben R2-re megadott jelentések a hidrogénatom jelentés kivételével - oldószer és adott esetben bázis jelenlétében reagáltatjuk és xivént esetben bármely kapott (I) általános képletü vegyületet savaddíciós sóvá alakítunk. 7 rajz A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 10 88.1202,66-4 Alföldi Nyomda Debrecen - Felelis vezető: Benkő István vezérigazgató
