196107. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 2-(halogén-fenil)-2-(triazolil-metil)-5-alkoxi tetrahidrofurán származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás 2-(halogén-fenil)-2 (triazolil-metil)-tetrahidrofurán származékok előállítására

21

196107

22

1‘

2

2*

3

3+

4

4+

5

hatékony 1 ■ 10"3 hatékony 1 • 10'3 centrációban hatékony 1 • 10'4 hatékony 1 • 10~4 centrációban hatékony 1 • 10~5 hatékony 1 • 10'5 centrációban hatékony 1 ■ 10-6 hatékony 1 • 10~6 centrációban

koncentrációban- 1 ■ 10-4 konkoncentrációban- 1 • 10"5 kon- 5

koncentrációban- 1 • lO*6 konkoncentrációban 10- 1 • 10'7 kon-A készítmények fungicid aktivitását a következő törzsek esetén határozzuk meg:- Corioius versicolor,- Ciniophora puteana,

- Pullularia pullulans- Chaetomium globosum,

- ST.errigmatocystis nigra (Aspergillus niger).

A kapott eredményeket a következő táblázatban összegeztük és az eredményeket a hasonló körülmények között, pentaklór-fenol hatóanyag esetén kapott eredményekkel hasonlítottuk össze.

Fungicid hatás a következő gombákon

hatásküszöb (osztály)

28. sz vegyület

Pentaklórfenol

Corioius versicolor

4

3

Coniophora puteana

4*

3

Pullularia pullulans

4

3

Chaetomium globosum

3

3

Aspergillus niger

24

3

A találmány szerinti készítmények különösen alkalmasak faanyag kezelésére.

I. Táblázat

Vegyü-Diaszte-Delta

let

X1

R1

R2

reoizo-Op.

(NMR)

száma

merek

1

5.15

(í. pi.)

H

H

CHa—

A+B

olaj

5.02

2

H

H

C2H5-A

88

5.27

3

H

H

C2H5-B

olaj

5.14

4

H

H

11-C3H7-A

olaj

5.26

5

H

H

n-C3ll7-B

olaj

5.12

5.25

6

H

H

n-Cdls-A+B

olaj

5.11

.7

H

H

ÍZO-C3H7-A

olaj

5.39

8

H

H

ÍZO-C3H7-B

70

5.24

5.20

9

Cl

H

CH3-A+B

olaj

5.04

10

(2. pl.)

Cl

' H

C2H5-A

61

5.30

11

(2. pl.)

Cl

H

C2H5-B

164

5.14

12