195906. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként nikotin-amid-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás nikotinamidszármazékok előállítására
26 IÍJ5906 27 SZABADALMI IGÉNYPONTOK I. Fungicid készítmény, azzal jellemezve, ltogy hatóanyagként 0,0016-50 lömcg% menyriyíségben legalább egy (1A) általános képletü nikolinamid-származékot (a képletben II' jelentése halogénalom; I?2 jelentése 1-G szénalomos alkil- vagy (1- -6 szénalomos alkoxi)-( l-'l szénatomos alkil l-csopoiT; R3 jelentése halogénatom vagy 1-3 szénatomom alkilcsoport és M értéke 2 vagy 3) és formálási segédanyagokat, előnyösen szilárd hordozóanyagokat és/vagy oldó- vagy diszporgálószerekel és kívánt esetben kationos, anionos vagy ncmionos tenzideket és/vagy diszpergálószereket és/vagy stabilizálószereket, különösen előnyösen kalcium-karbonátot, kovasavai, aluminium-szilikátol, kaolint, agyagféleségel, metil-hidroxi-elil-cellulózt, alkil-berizolokat, nonil-fenol-etoxilátot, nélriiini-oleátot, polinaftalinsav-nátriumot, kaleium-dodeeilbenzol-szulfonétol, nátrium-lignin-sziilfonátot és/vagy nátrium-lauril-szulfátot tartalmaz. 2. Az I. igénypont szerinti fungicid kcszitmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként R1 helyén fluor-, klór- vagy brómalomot tartalmazó (1A) általános képletű vegyületet tartalmaz. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként R2 helyén etil-, n-propil- vagy n-bulil-csoporl.ot tartalmazó (IA) általános képletű vegyülctet tartalmaz. ■1. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként R3 helyén klóratomot vagy metilcsoportot tartalmazó (IA) általános képletéi vegyülctet tartalmaz. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként az (R3)u csoporttal helyettesilet! fenilesoporl helyén 2,4,6-lriklór-fenil-, 2, l-diklór-G-metil-fenil- vagy 2,6-diklór-fenil-csoportot tartalmazó (IA) általános képiéin vegyülctet tartalmaz. G. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként legalább egy alábbi vegyületet larlalmuz: 5-fluor-N-(n-propil)-N-|2-(2,'l,6-triklór-fenoxi)-eLilJ-nikotinamid; G-klór-N-(n-propil)-N-12-(2,4,6-triklór-fenoxi)-etil]-nikotinamid: 5-bróm-N-(n-propil)-N-l2-(2,l,6-triklór-renoxi)-elill-nikoLinamid; 5-bróm-N-l2-(2,6-diklór-fenoxi)-etil]-N-(n-propil)-nikotinamid; és 5-bróm-N-[2-(4,6-diklór-o-lolil-oxi)~elil J-N-(n-propil)-nikotin-ainid. 7. Eljárás az (1) á Italé nos képletű nikotinamid-származékok (a képletben R1 jelentése a piridilcsoporl 5- és/vagy 6- -helyzetéhez kapcsolódó halogénalom(ok); Rz jelentése 1-6 szénatomos alkil-, (1-6 szénatomos aIkoxi)-(i-4 szénalomos alkil)-csoport vagy a bcnzolgyürűbcn adott esetben egy vagy két halogénatommal helyeltesilell benzilcsoport; R3 jelentése halogénatom vagy 1-3 szénatomos alkilcsoport; m értéke 1 vugy 2 és n érléke 1, 2 vagy 3) és savaddiciós sóik - előnyösen hidrokloridjaik - előállítására, azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű nikotinsav (a képletben R1 és m jelentése a rent mcgadolt) reakcióképcs származékát - előnyösen savhalogctiidjót, különösen előnyösen savkloridját vagy savbromidját, vagy imidazolidjál - valamely (III) általános képletű 2-fonoxi-etil-aminnal (a képletben R2, R3 és n jelentése a fent megadott) reagáltatjuk; vagy b) valamely (IV) általános képletű N-(2- -hidroxi-elill-nikotinamidot (a képletben R*, R2 és m jelentése a fent megadott) valamely (V) általános képletű fenollal reagállaturik (a képletben R3 és n jelentése a fent megadott), majd kívánt esetben egy ily módon kapott (1) általános képletű vegyülelet ismert módon savval történő reagáltatással savaddiciós sóvá - előnyösen hidrokloriddá - alakítunk. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 2 lap rajz A kiadásért felel íi Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója R0.Í19I.66-1 Alföldi Nyomda l»el>rcc«:ii - ’Felelős vezető: Ben kő István vezérigazgató 15
