195650. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzoxazepinek és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

1 195 650 2 A találmány tárgya eljárás új benzoxazepinek cs ilyen vegyiileteket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására. Számos olyan vegyület ismert, amely az angiotenzin­­-konvertáz (an angiotenzint átalakító) enzimet gátolja, azonban csak a 72 353 számú publikált európai szaba­dalmi bejelentés ismertet olyan angiotenzin-konvertáz­­-enzim-gátló vegyiileteket, amelyek alapvető szerkezeti egységként kondenzált héttagú gyűrűt tartalmaznak. Mélyreható kutatásokat folytattunk olyan vegyületek előállítására, amelyek az angiotenzin-konvertáz-enzi­­met gátolják, s ennek következtében keringési beteg­ségek - például magas vérnyomás, szívbántalmak, agy­vérzés — kezelésére alkalmasak lehetnek. Olyan kon­denzált héttagú gyűrűt tartalmazó új vegyületeket talál­tunk, amelyek hatásai kitűnőek. Közelebbről a találmány tárgya eljárás az (1) általá­nos képletű vegyületek és sóik előállítására — ahol az (1) képletben R3 jelentése hidrogénatom, vagy adott esetben (1—4 szénatomos alkoxij-karbonil-csoporttal helyettesí­tett 1-6 szénatomos alkilcsoport, vagy fenil-(l-4 szénatomos alkil)-csoport; R4 jelentése hidrogénatom, adott esetben amino-, (1—4 szénatomos alkoxi)-karhonil-nmiuu-, tetra­­hidropiranil-, tctrnhidroliopirnnil-, piperidil-, I­­-[feniI-( 1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil]-pipcri­­dil- vagy ftálimido-csoporttal helyettesített egye­nes vagy elágazó láncú 1-10 szénatomos alkilcso­port, adott esetben a fenilcsoporton 1-4 szénato­mos alkilcsoporttal helyettesített fenil-( 1—4 szén­atomos alkilj-csoport vagy (3-8 szénatomos ciklo­­alkil)-(l—4 szénatomos a!kil)-csoport; Y jelentése karboxi!-, (1-4 szénatomos alkoxi)-kar­­bonil-, fenil-( 1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil­­vagy — karboxilcsoportján adott esetben 1-4 szén­atomos alkilcsoporttal védett - fenil-alaninna! ami­déit karboxi lesöpört. Ha R3 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, akkor ez például metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, izo­­butil-, szekunder-butil-, tercier-butil-, pentil- vagy hexilcsoport lehet. E csoportok szubsztituálva lehetnek (1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil- (például metoxi­­-karbonil-, etoxi-karbonil-, propoxi-karbonil-, izoprop­­oxi-karbonil-, butoxi-karbonil-) -csoporttal. Ha R4 jelentése fenil- (1—4 szénatomos alki!)-cso­­port, akkor ez például benzil-, fenil-etil-, 3-fenil-pro­­pil-, a-metil-benzil-, a-etil-benzil-, a-metil-fenil-etil-, /3-metil-feniI-etil- vagy ß-e'til-fenil-etil-csoport és e fenil-alkil-csoportokban lévő fenilcsoport egy, két vagy három szubsz.titucnst hordozhat: így 1—4 szénatomos alkilcsoportot (például metil-, etil-, propil-, butil­­csoportot). Ha R4 jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú 1-10 szénatomos alkilcsoport, akkor ez például metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, pentil-, izopcntil-, 1-etil-propil-, hexil-, heptil-, oktil-, nonil-, decil-, 3-etil-pentil-, 4-propil-hexil-, 2,2-dimetil-butil-, 3,3- -dimetil-butil-, 2,3-dimetil-butil-, 2,2-dimetil-hexil­­vagy 3,3-dimetil-hexil-csoport lehet. E csoportok szubsztituensei lehetnek a következő csoportok: amino-, ftálimido-, vagy (1-4 szénatomos alkoxi)­­-karbonil-amino (például tercier-butoxi-karbonil­-amino)-csoport; vagy tetrahidropirani!-, tetrahidrotio­­piranil- vagy piperidil-csoport. A fentebb említett piperidil-csoport egy szubsztituenst :s viselhet, egy fenil-(l-4 szénatomos alkoxi)-karbonil­­(például benzil-oxi-karbonil)-csoportot. Ha R4 jelentése szubsztituált alkilcsoport, akkor en­nek alkilrésze előnyösen 2-9 szénatomot tartalmaz. Ha R4 jelentése (3-8 szénatomos cikloalkil)-(l-4 szénatomos alkil)-csoport, akkor ez például ciklopro­­pil-etil-, ciklobutil-etil-, ciklopentil-metil-, ciklopentil­­-etil-, ciklohexil-metil-, ciklohexil-etil-, ciklohexil-pro­­pil-, ciklohcxil-butil-, cikloheptil-etil- vagy ciklooktil­­-etil-csoport lehet. Ha Y jelentése (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil­­csoport, akkor ez például metoxi-karbonil-, etoxi­­-karbonil-, propoxi-karbonil-, izopropoxi-karbonil-, butoxi-karbonil-, izobutoxi-karbonil-, szekunder­­-butoxi-karbonil- vagy tcrcicr-butoxi-karbonil-csoport; vagy feniI-( 1—4 szénatomos alkoxi)-karbonil-csoport, akkor ez például bcnzil-oxi-karbonil-, a-fenil-etil-oxi­­-karbonil-, /3-fenil-etil-oxi-karbonil-, fenil-propoxi­­-karbonil- vagy fenil-butoxi-karbonil-csoport lehet. Ha Y jelentése savamiddá alakított karboxilcsoport, akkor ennek aminkomponense a fenil-alanin és ennek a karboxilcsoportja szubsztituálva lehet egy (1-4 szén­­atomos) alkilcsoporttal (például metil-, etil-, propil-, butil- vagy tercicr-butil-csoporttal). A találmány szerinti vegyületekre konkrét példák­ként az alábbi termékeket nevezzük meg: 3(S)-[I-(Etoxi-karboniI)-3-fenil-propi!-amino]-4-oxo­­-2,3,4,5-tetrahidro-1,5-benzoxazepin-5-ecetsav és benzil-észtere; 3(S)-[l-(Etoxi-karbonil)-3-cikIohexiI-propil-amino]­­-4-oxo-2,3,4,5-tetrahidro-l,5-benzoxazepin-5- -ecetsav és benzil-észtere; 3(S)-[l-(Etoxi-karbonil)-3-(4-metil-fenií)-propil­­-amino]-4-oxo-2,3,4,5-tctrahidro-l,5-benzoxazcpin­­-5-ccc(sav cs benzil-észtere; 3(S)-[l-(lzobutoxi-karbonil)-3-fenil-propil-amino]­­-4-OXO-2,3,4,5 -tetrahidro-1,5-benzoxazepin-5- -ecetsav és benzil-észtere; 3(S)-[Etoxi-karbonil)-metil-amino]-4-oxo-2,3,4,5- -tetrahidro-l,5-benzoxazepin-5-ecetsav és benzil­­-észtere; 3(S)-[l-(Benzil-oxi-karbonil)-3-fenil-propil-amino]­­-4-oxo-2,3,4,5-tetrahidro-l,5-benzoxazepin-5- -ecetsav és benzil-észtere; 3(S)-[l-(Etoxi-karbonil)-4-metil-pentil-amino]-4-oxo­­-2,3,4,5-tetrahidro-l,5-benzoxazepin-5-ecetsav és benzil-észtere; 3(S)-[ l-(Etoxi-karbonil)-nonil-amino]-4-oxo-2,3,4,5- -tetrahidro-l,5-benzoxazepin-5-ecetsav és benzil­­-észtere; 3(S)-[l-(Etoxi-karbonil)-etil-amino]-4-oxo-2,3,4,5- -tetrahidro-l,5-benzoxazepin-5-ecetsav és benzil­­-észtere; 3(S)-[l-(Etoxi-karbonil)-4-etil-hcxil-amino]-4-oxo­­-2,3,4,5-tetrahidro-l,5-benzoxazepin-5-ecetsav és benzil-észtere; 3(S)-[3-Cikloheptil-l-(etoxi-karboníl)-propi!-amino)­­-4 -oxo-2,3,4,5 -te trahidro-1,5 -benzoxazepin-5 -ecet­sav és benzil-észtere; 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom