195613. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként N-alkoxi és N-(alkil-szulfonil)-amino-szulfonil-karbamid származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás ilyen vegyületek előállítására
15 195 613 16 Formálási példák a) 80 %-os permetport kapunk, ha 80.0 tömeg% (I) általános képletíí hatóanyagot (11. S7.. vcgyület) intenzíven elkeverünk 10.0 tömeg% 2,2'-dinaftil-metán-6,6'-diszulfonsav-nátriumsóval, 5.0 tömeg% dibutil-naftalinszulfonsav-nátriumsóval, 0,2 tömcg% szappaiipchcllyel, 4,8 tönieg% kaolinnal, majd finomra őröljük. b) 20 %-os permetport kapunk, ha 20.0 tömeg% (I) képletíí hatóanyagot (12. sz. vegyület) 8.0 tömeg% a-naftalin-szulfonsav, formaldehid és metil-fenol kondenzációs termékének nátriumsójával, 21.0 tömeg% nátrium-lauril-szulfáttal, 51.0 tömeg% kaolinnal intenzíven elkeverünk és ezután finomra megőrüljük. Szabadalmi igénypontok 1. Herbicid készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1—95 tömeg% mennyiségben (I) általános képletíí szulfonil-arnino-szulfonil-karbamidot vagy fiziológiailag elfogadható bázisokkal, előnyösen ammóniával képzett sóját tartalmazza — a képletben X jelentése oxigénatom vagy szulfonilcsoport; Y jelentése CII csoport vagy nitrogénatom; Rí jelentése 1 -6 szénatomos alkil-, 2—6 szénatomos alkenil- vagy halogén-(l—4 szénatomos alkil)-csoport; R2 jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkil-, 2—6 szénatomos alkenilcsoport; R3 és R4 jelentése hidrogénatom; R5 és R6 1-4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alkoxiesoport lehet, továbbá Rs jelentése halogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil-tiocsoport; a szokásos szilárd hordozókkal, előnyösen kaolinnal vagy folyékony hordozóanyagokkal, előnyösen oldószerrel és adott esetben felületaktív anyagokkal, előnyösen anionos vagy nemionos segédanyagokkal öszszekeverve. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletíí vegyületet tartalmaz, melyben Rj és R2 egymástól függetlenül 1-3 szénatomos alkilvagy 2—3 szénatomos alkenilcsoport; R3 cs R4 jelentésc hidrogénatom; Rs és R<; egymástól függetlenül I 2 szénatomos alkil-, 1—2 szénatomos alkoxícsoportot jelent; X jelentése szulfonilcsoport és Y jelentése CH-esoport. 3. Eljárás (I) általános képle tű szulfonil-aininoszulfonil-karbamidok — a képletben X jelentése oxigénatom vagy szulfonilcsoport; Y jelentése CH-csoport vagy nitrogénatom; Rí jelentése 1—6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil- vagy halogénül—4 szénatomos alkil)-csoport; R2 jelentése hidrogénatom, 1—6 szénatomos alkil-, 2 -6 szénatomos alkenilcsoport; R3 és R4 jelentése hidrogénatom; R5 és R6 jelentése 1—4 szénatomos alkil- vagy 1—4 szénatomos alkoxiesoport, továbbá az egyik lehet halogénatom, 1—4 szénatomos alkil-tiocsoport, valamint bázisokkal, előnyösen ammóniával képezett sói előállítására, azzal jellemezve, hogy a) egy (III) általános képletű hidroxil-amint — Rj, R2 és X jelentése a fenti — (IV) általános képletű szulfonil-karbamiddal - Z jelentése fluor- vagy klóratom, előnyösen klóratom vagy adott esetben halogénezett 1-4 szénatomos alkoxi- vagy fenoxiesoport és R4, R5, R6 és Y jelentése a fenti - reagáltatunk; vagy b) egy (II) általános képletű tiatriazin-származékot — Y, R5 és R6 jelentése a fenti — a fenti (III) általános képletű hidroxil-aininnal reagáltatunk; vagy c) X = S02 -csoport jelentése esetén egy (V) általános képletű szulfonil-izocianátot — Rj és R2 jelentése a fenti — (VI) általános képletű amino-pirimidinvagy -triazin-származékkal — R4, Rs, R6 és Y jelentése a fenti — reagáltatunk és adott esetben az a)—c) eljárásokkal kapott (I) általános képletíí vegyiilct sóját képezzük. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 db rajz 10
