195472. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új, alkiltio-karbonil-csoportot és halogénatomot tart ciklopropán karbonsav-származékok előállítására

A találmány új, aîkiltio-karbonilcsoportot és halo­­génatomot tartalmazó ciklopropánkarbonsav-származé­­kok előállítására vonatkozik. A találmány szerinti cik­­lopropánkarbonsav-szárntazékok az (I) általános képlet­tel - a képletben R jelentése egyenes vagy elágazó szénláncú, 1—8 szénatomos alkilcsoport, X jelentése fluor-, klór- vagy brómatom és A jelentése ciano-(3-fenoxi-feniI)-metil- vagy ciano­­-(6-fenoxi-2-piridil)-metilcsoport jellemezhetők. A találmány oltalmi körébe tartozónak tekintjük az (I) általános képletű vegyületek összes izo­mer formáit, illetve ilyen izomer formák tetszőleges elegyeit. Az (I) általános képletű vegyületekkel szerkezetileg analóg, alkoxi-karbonilcsoportot tartalmazó vegyületek ismertek a 0 050 534 sz. európai szabadalmi leírásból, hatásuk azonban - miként ezt a későbbiekben bizonyí­tani fogjuk — gyengébb, mint a találmány szerinti ve­gyieteké. Az (I) általános képletű vegyületek számos sztereo­­izomer formájában lehetnek, minthogy a ciklopropán­­gyűrű 1- és 3-helyzetében két aszimmetrikus szénato­mot tartalmaznak. A kettőskötésre tekintettel E/Z izo­méria is fellép, továbbá az A és R helyettesítők még járulékosan is tartalmazhatnak egy vagy több aszim­metriacentrumot. R jelentése metil-, etil-, vagy egyenes vagy elágazó szénláncú butilcsoport. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek közül előnyösek azok, amelyeknél a ciklopropánkar­­bonsav-rész ÍR,cisz- vagy ÍR,transz-konfigurációjú. „A jelentéseként említhetjük tehát az S-, R- vagy RS-konfigurációjú alfa-ciano-3-fenoxi-benzilcsoportot, és az S-, R- vagy RS-konfigurációjú ciano-/6-fenoxi-2- -piridil/-metil cső port. A találmány szerinti eljárással előállíthatok továbbá egyrészt olyan vegyületek, amelyek (1) általános képle­tében X jelentése fluoratom, illetve olyan vegyületek, amelyek (I) általános képletében X jelentése bróm-vagy klóratom. A találmány szerinti eljárással előállítható vegyüle­tek közül előnyös vegyületekként említhetők a követ­kezők: lR,cisz-2,2-dimetil-3-/(E)-2-fluor-3-oxo-3-izopropiltio­-propenil/-cikIopropánkarbonsav-(S)-ciano-(3-fenoxi­-fenil)-metilészter, lR,cisz-2,2-dimetil-3-/(E)-2-fluor-3-oxo-3-(terc-butil­tio)-propenil/-ciklopropánkarbonsav-(S)-ciano-(3--fenoxi-fenil)-metilészter, lR,cisz-2,2-dimetil-3-/(E)-2-fluor-3-oxo-3-etiltio-prope­nil/-ciklopropánkarbonsav-(S)-ciano-(3-fenoxi-fenil)­-metilészter, lR,cisz-2,2-dimetil-3-/(E)-2-fluor-3-oxo-3-metiltio-pro­­penil/-ciklopropánkarbonsav-(S)-ciano-(3-fenoxi-fe­­nil)-metilészter, és lR,cisz-2,2-dimetil-3-/(E)-2-fluor-3-oxo-3-izopropiltio­-propenil/-ciklopropánkarbonsav-(RS)-ciano-(6-fe­noxi-2-piridil)-metiIészter. Az (I) általános képletű vegyületeket a találmány ér­telmében úgy állítjuk elő, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — a képletben A és X jelentése a korábban megadott — szerves oldószerben és diciklo­­hexil-karbodiimid jelenlétében valamely (III) általános képletG merkaptánnal - a képletben R jelentése a ko­rábban megadott — reagáltatunk. A találmány szerinti eljárás foganatosítása sorár szerves oldószerként célszerűen metilén-kloridot. ben­zolt vagy tetrahidrofuránt használunk. A találmány szerinti eljárást végrehajthatjuk továb­bá dimetil-amino-piridin jelenlétében is. Szakember számára nyilvánvaló, hogy lia a (III) ál­talános képletű vegyületeknek az SH merkaptocsopor­­ton túlmenően más funkciós csoportjuk is van, a (II) általános képletű savakkal való reagáltatást megelőzően1 ezt a funkciós csoportot meg kell védeni, hogy a kon­­denzálás során változást ne szenvedjen. A kiindulási anyagként használt (II) általános képletű savak a 2 491 060 számú francia szabadalmi leírás vagy a 0 050 534 számú közrebocsátott európai szabadalmi bejelentés szerint állíthatók elő. Az (I) általános képletű vegyületek hatásuknál fogva felhasználhatók paraziták, így például a vegetációt ká­rosító paraziták, épületekben élő, paraziták és melegvé­rű állatok parazitáinak irtására. így tehát felhasználha­tók a növényzeten az állatokon élősködő rovarok, férgek és parazita tetíifélék irtására. Ezek a parazitairtó készítmények az agrokémiai iparban szokásos módszerekkel állíthatók elő. Ezek a készítmények egyébként egy vagy több pesz­­ticid anyagot tartalmazhatnak. Elkészíthetők például porozószerek, szemcsés készítmények, szuszpenziók, emulziók, oldatok, aeroszolokhoz felhasználható olda­tok, éghető csíkok, csalétkek vagy más szokásos készít­mények formájában. A hatóanyagon túlmenően ezek a készítmények ál­talában hordozóanyagot és/vagy felületaktív anyagot tartalmaznak. Az utóbbi nem-ionos lehet és feladata járulékosan a készítményen belül a komponensek egyenletes eloszlatása. Az e célra alkalmazott hordozó­­anyag egy folyadék, például víz, alkohol, szénhidrogén vagy más szerves oldószer, továbbá egy ásványi, állati vagy növényi eredetű olaj, illetve poralakú anyag, így például talkum, agyagféleségek, szilikátok, szilikagél vagy valamilyen éghető szilárd anyag lehet. Az (I) általános képletű vegyületek valamelyikét hatóanyagként tartalmazó készítmények ezért felhasz­nálhatók többek között a mezőgazdaságban rovarir­tásra, például levéltetvek, valamint a Lepidoptera és Coleoptera rendekhez tartozó rovarok lárvái ellen. A készítményeket olyan mennyiségekben alkalmazzuk, hogy egy hektárra 10—300 g hatóanyag jusson. Az (I) általános képletű vegyületek valamelyikét hatóanyagként tartalmazó készítmények felhasznál­hatók továbbá épületekben élő paraziták, elsősorban legyek, moszkitók és csótányok ellen. Az (I) általános képletű vegyületek tehát elsősor­ban inszekticid készítmények hatóanyagaiként kerül­nek felhasználásra. Az inszekticid készítmények előnyösen 0,005—10 tömegé hatóanyagot tartalmaznak. Egy előnyös felhasználási mód értelmében épüle­tekben az inszekticid készítményeket füstölőszerek formájában hasznosítjuk. Az ilyen típusú inszekticid készítmények a ható­anyagon kívül előnyösen éghető kötegelt hordozót vagy rostos szubsztrátumot tartalmaznak. Az utóbbi esetben a hatóanyagnak a hordozóanyagba való jutta­tása után kapott füstölőszert melegítő apparátusra, pél­dául elektromos moszkítóirtóra helyezzük. 2 95 47 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Oldalképek
Tartalom