195467. lajstromszámú szabadalom • Stabilizált műtrágya szuszpenzió és eljárás ennek előállítására
5 195 467 6 tápelemeket, előnyösen bőrt, mangánt, rezet, cinket, molibdént, magnéziumot, titánt tartalmazó alapszuszpenzióhoz, hogy a kész, stabilizált szuszpenzió 20-757Í NP, NK, PK vagy NPK hatóanyagból, adott esetben 0,2—2 tömeg% mikrotápelemből, 2-15 tömeg« stabilizáló szerből és a 100 tömeg%-hoz szükséges menynyiségű vízből álljon. Egyes esetekben az agyagásvány őrleményben levő kis koncentrációjú kísérődéinek is lehetnek mikrotápelemek. A stabilizált műtrágya szuszpenzióban levő 20-75%os hatóanyag koncentráción belül az NP hatóanyagarány 1:0,5 és 1:4, a NK hatóanyag-arány 1:0,3 és 1:8, a PK hatóanyag-arány 1:0,5 és 1:3, az NPK hatóanyag-arány 1:0,5:0,5 és 1:3:6 közötti lehet. A műtrágya alapszuszpenziót úgy állítjuk elő, hogy a foszfortartalmú komponens, előnyösen monoammónium-foszfát vizes oldatát keverés mellett NH4OH- dal vagy folyékony NH3-val 6—7 közötti pH-ra semlegesítjük, majd ehhez az oldathoz keverjük hozzá a nitrogéntartalmú komponenst, előnyösen karbamidot vagy NH„N03-ot, vizes oldat vagy szilárd só formájában. Ezt követően a szilárd kálium-sót és adott esetben a mikrotápelemeket szuszpendáljuk az oldatban. Az így előállított diszperzióhoz mérjük hozzá a stabilizáló szer kombinációit és intenzív keverés mellett homogén elegyet készítünk. A találmány tárgya tehát NP, NK, PK vagy NPK hatóanyagot, adott esetben mikrotápelemeket és szuszpenzió stabilizáló szert tartalmazó stabilizált műtrágyaszuszpenzió, melyre az jellemző, hogy 20—75 tömeg% NP, NK, PK vagy NPK hatóanyagból —, melyben aNP arány 1:0,5 és 1:4, a NK arány 1:0,3 és 1:8, a PK arány 1:0,5 és 1:3, a NPK arány 1:0,5:0,5 és 1:3:6 közötti — adott esetben 0,2—2 tömeg% mikrotápelemből, 2—15 tömeg% szuszpenzió stabilizáló szerből —, melynek 100 tömegrésznyi mennyisége 2—20 tömegrész 0,05—100 mikron átlagos szemcseméretű agyagásvány őrleményt, 97,93—51,5 tömegrész vizet, 0,05—2 tömegrész szervetlen vagy szerves alkálifém-sót, 0,02-1,5 tömegrész vízoldható, 5.104—2.107 átlagmoltömegű akrilpolimert, alkilén-oxid homo- vagy kopolimert, és/vagy poliszaharidokat és 0—5 tömegrész 1:101 * 3 feletti átlagmoltömegű szerves sűrítőszert, valamint 0—20 tömegrész, legfeljebb 60 mikron szemcseméretű, rekrisztallizációt gátló komponenst tartalmaz -, valamint a 100%' tömeg%-hoz szükséges mennyiségben vízből áll. A találmány szerinti stabilizált műtrágya szuszpenziót úgy állítjuk elő, hogy a 2—20 tömegrész agyagásványt, 97,93-51,5 tömegrész vizet, 0,05—2 tömegrész alkálifém-sót, 0,02—1,5 tömegrész vízoldható polimert, 0—5 tömegrész szerves sűrítőszert és 0-20 tömegrész rekrisztallizációt gátló komponenst tartalmazó elegyet intenzív nyíróerővel dezaggregáljuk, majd az így nyert, 0. 05 — 100 mikron átlagszemcseméretű agyagásványőrleményt tartalmazó stabilizáló szerből 2—15 tömeg%ot, adott esetben 0,2—2 tömeg% mikrotápelemet, 20—75 tömeg% NP, NK, PK vagy NPK hatóanyagot, valamint 8—77,8 tönieg% vizet összekeverünk és homogenizálunk. A találmányt, az érvényességi kör korlátozása nélkül, az alábbi példákon keresztül mutatjuk be. 1. példa NP műtrágya szuszpenziót állítunk elő, amelyben az NP hatóanyag arány 1:1,6 300 kg 20%-os ammónium-hidroxid oldatban feloldunk 490 kg monoammónium-foszfátot, 165 kg karbamidot és 2,5 kg B. Mn, és Cu-tartalmú mikrotápelem kompozíciót. Az elegyből homogén szuszpenziót készítünk. A stabilizáló szer kombinációt az alábbiak szerint készítjük el: 356 kg vízben eloszlatunk 55 kg illitet, 0,1 kg lítium-foszfátot és az elegyet dezjntegrátorban kezelve dezaggregáljuk és homogenizáljuk addig, amíg az illit szemcsemérete 60 mikron alá nem csökken. Ezután hozzáadunk 0,6 kg 5-104 átlagmoltömegű karboximetil-keményítőt és 12 kg 30 mikronos dolomit őrleményt, majd további homogenizálást végzünk. Az így kapott stabilizáló sz.erből 42,5 kg-ot adunk a fentiek szerint készített műtrágya alapszuszpenzióhoz és az elegyet 15 percen keresztül homogenizáljuk. A kész műtrágya szuszpenzió stabilitását a relatív lebegőképességgel jellemezzük. Ez alatt az adott időpontig kiülepedett térfogatnak a teljes térfogathoz viszonyított hányadát értjük. A méréseket 1000 ml-es mérőhengerben végezzük. Az eredmények a következők: Időtartam Lebegőképesség (h) m 0 100.0 12 98,5 24 97,3 48 96,0 72 95,5 2. példa NK szuszpenziót készítünk, amelyben az NK hatóanyag-arány 1:1,3. 20 kg vízbe beadagolunk 3,6 kg paligorszkitot, 0,5 kg nátrium-humátot, 0,03 kg 1,2-105 átlagmoltömegű poli/etilén-oxid/-ot, 0,07 kg melaszt, 0,8 kg 40 mikron átlagos szemcseméretű mésziszapot és dezaggregálással egybekapcsolt aktiválást hajtunk végre. Eközben a paligorszkit szemcsemérete 100 mikron alá csökken. A stabilizáló szer kombinációhoz hozzáöntünk 422 kg vizet és keverés közben az elegybe adagolunk 255 kg karbamidot, 283 kg kálisót és 15 kg Zn, Mo, Mg és Ti tartalmú mikrotápelem kompozíciót. Az elegyet 10 percig tartó intenzív keveréssel homogenizáljuk. A stabilizált műtrágya szuszpenzió lebegőképességvizsgálatának eredményei az alábbiak: Időtartam Lebegő'képesség (h) (%) 0 100,0 12 98,0 24 97,2 48 95,5 72 94,1 3. példa PK tartalmú stabilizált műtrágya szuszpenziót készítünk, amelyben a PK hatóanyag-arány 1:2,3. 331 kg vízben felhígítunk 229 kg 85%>-os foszforsavat, majd az így kapott oldathoz keverés közben hozzáadunk 335 kg kálium-karbonátot és 10 kg B, Zn és Ti komponenseket tartalmazó mikrotápelem kompozíciót. 5 perces intenzív keverés után az elegyhez adagolunk további 55,4 kg vizet, 15 kg allevarditot, 1 kg morfoiin-nátriumot, 0,1 kg 1,9.106 átlagmoltömegű akril-amid-ak-3 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
