195104. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyag-adagoló szerkezet
195104 19 kivezető csőben kialakított 22 kimeneti csatornán keresztül elhagyja a szerkezetet. Az 1 hatóanyag-adagoló szerkezet minden alkatrésze előnyösen állítható elő a szakmában ismert,megfelelő műanyagokból, így legalább a 3 alsó részt előnyös átlátszó anyagból készíteni. A 3 alsó részt továbbá előnyösen rugalmas falakkal készítjük, hogy összenyomható legyen, és ezáltal megkönnyítse az 1 hatóanyag-adagoló szerkezeten belüli kívánt 28 folyadékszint fenntartását. A3, ábrán látható hatóanyag-adagoló szerkezetben a 29 felső résznek van egy átlátszó műanyagból készült, hosszú 30 hengeres része, melyen keresztül a 31 csepegtető csőből származó csepegés sebességét, vagyis az áramlási sebességet kézzel szabályozó kezelő személy szemmel követheti, vagy pedig, a sematikusan ábrázolt 33 automatikus áramlásszabályozó szerkezethez kapcsolódó, szintén sematikusan ábrázolt 32 automatikus megfigyelő szerkezet segítségével ellenőrizhető a csepegés sebessége. A 3. ábrán látható hatóanyag-adagoló szerkezet egyéb részei hasonlóak az 1. és 2. ábrán látható 1 hatóanyag-adagoló szerkezet megfelelő részeihez. A 4. ábra az 1 hatóanyag-adagoló szerkezetet úgy ábrázolja, hogy az a 6 tüske segítségével az infúziós folyadékot tartalmazó 34 tartályhoz — célszerűen műanyagzsákhoz — csatlakozik. A 19 kivezető cső a 35 rugalmas infúziós cső egyik végéhez kapcsolódik, melyre a 36 áramlásszabályozó kapocs van felszerelve. A 19 kivezető cső ellentétes vége a beteg karjába helyezett 37 infúziós kanüllel áll összeköttetésben. Az 5. ábrán látható a 38 hatóanyag-kamra kinyílása: a 39 sapka befelé való nyomása révén a 40 tolórúd erőt fejt ki a 41 fedélre, és kinyitja azt. A 41 fedél a 38 hatóanyag-kamra alsó részéről lelógva marad, mivel a 42 csuklópánt-szerű, sajtolt anyagdarab a 38 hatóanyag-kamrával összeköttetésben tartja. A 43 szemcsés hatóanyag-készítményt, — mely kezdetben a 38 hatóanyag-kamrában helyezkedett el — a 17 hatóanyag-oldódási térbe ürítettük, és az a szűrő 20 kerete, valamint a 21 szűrőszita két oldala mentén a 17 hatóanyag-oldódási tér aljára hullott, illetve süllyedt le. A 28 folyadékszintet a 38 hatóanyagkamra nyitott tetejénél alacsonyabbra állítjuk be. Ahogy a folyadék 44 csepp alakjában a hatóanyag-adagoló szerkezetbe folyik, úgy halad kifelé a 45 csövön keresztül a feloldott hatóanyagot tartalmazó folyadék. A 6. ábrán láthatjuk a hengeres 50 hatóanyag-kamrát, mely a külső 51 védőburkolaton belül helyezkedik el; ezen 52 gyengítő barázda található, melynél az 51 védőburkolat szétválasztható és 53 alsó része elmozdítható. Az 51 védőburkolat megmaradó része tetszés szerint úgy tervezhető meg, hogy az 50 hatóanyag-kamra beillesztése előtt, vagy után elmozdítható legyen. A hengeres 50 hatóanyag-kamra úgy van kialakítva, hogy 7 az 56 hatóanyag-adagoló szerkezet 55 felső részén lévő 54 nyílásba illeszkedjék. Ezt az 54 nyitást az 57 külső fedél fedi és zárja le, melyet ragasztóanyag segítségével rögzítünk, és amely az 50 hatóanyag-kamra beillesztése előtt levehető. Az 50 hatóanyag-kamra 58 csavarmenete az 54 nyílásban lévő megfelelő 59 csavarmenettel kapcsolódhat össze. A 60 belső fedél az 54 nyílást a belső oldalán fedi. Ez a 60 belső fedél a 61 karimán nyugszik, melyet az 56 hatóanyag-adagoló szerkezet 55 felső részének falaiból oly módon alakítottuk ki, hogy lehetővé tegye az 50 hatóanyag-kamra beillesztését. A nyitható 26 fedél kinyílásával egyidőben, — mint azt korábban leírtuk — a 60 belső fedél is kinyílik. Rövidebb 61 karima alkalmazása esetén a 60 belső fedél az 50 hatóanyag-kamra beillesztésekor kinyitható. Egy második 62 hatóanyag-kamrát is láthatunk, az 56 hatóanyag-adagoló szerkezet falába illesztett helyzetben; itt a nyitható 26 fedél és a 60 belső fedél még zárt helyzetben található. A 7. ábra diagramja a KCI-leadás sebességét mutatja a találmány szerinti hatóanyag-adagoló szerkezetből, melyet a 20. percben hoztunk működésbe azáltal, hogy az egyik hatóanyag-kamra tartalmát kiürítettük. A hatóanyag-kamra 1312,5 mg KCI-ot tartalmazott. Az infúziós folyadék 25°C hőmérsékletű, 0,9%-os vizes NaCI-oldat volt. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Hatóanyag-adagoló szerkezet egy kamrával, mely a betegnek parenterálisan adagolandó folyadék tartályához csatlakoztatható bemeneti csatornával rendelkezik, továbbá van egy, a kamrához tartozó, a bemeneti csatornával közlekedő hatóanyag-oldódási tere és egy kivezető csöve, amely összeköthető a hatóanyag parenteriális alkalmazásához szolgáló eszközzel, végül el van látva a hatóanyag-készítményt a hatóanyag-oldódási térbe juttató, ott megtartó, s a parenterális alkalmazás során a folyadékba beadagoló szerkezettel, azzal jellemezve, hogy a kamra (4) belső terét egy vagy több hatóanyag-kamrával (13) összekötő körhenger alakú nyílása (12) van, továbbá, hogy a hatóanyag-kamrá (k)ban (13) lévő hatóanyag -készítmény (27) a kezdeti helyzetben el van különítve a folyadéktól, végül, hogy minden egyes hatóanyag-kamra (13) el van látva a hatóanyag-készítményt (27) a hatóanyag-oldódási térbe (17) ürítő eszközzel. (Elsőbbsége: 84.10.26.) 2. Az 1. igénypont szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag-kamrák (13) szilárdan vannak rögzítve a kamra (4) felső részéhez (2). (Elsőbbsége: 84.10.26.) 3. A 2. igénypont szerinti hatóanyag-adagoló szerkezet, azzal jellemezve, hogy min-8 5 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
