195080. lajstromszámú szabadalom • 2-Ciano-imidazo[4,5-b] piridin-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás hatóanyaguk előállítására

195080 szítmények 0,5—25 tömeg% hatóanyagot és — a hordozóanyagot túlmenően — 0—10 tö­­meg% adalékanyagot, például stabilizáló­szert, lassú hatóanyagleadást biztosító kom­ponenst, kötőanyagot és oldószert tartal­maznak. Az (I) általános képletű vegyületek fel­­használhatók továbbá porozószerek formá­jában, így hasznosítható például egy, 50 g hatóanyagból és 950 g talkumból álló, vagy pedig 20 g hatóanyagból, 10 g finom szem­cseméretű szilícium-dioxidból és 970 g talkum­ból álló készítmény is. Ezek előállítása során a komponenseket elegyítjük, majd aprítjuk. A készítmények alkalmazása tehát porozás­sal történik. A találmány szerinti készítmények al­kalmazása során az egységnyi területre kijuttatandó hatóanyag-mennyiséget számos tényező, például az irtandó gombaféleség tí­pusa, a haszonnövény típusa, a klimatikus viszonyok vagy a konkrét esetben alkal­mazott hatóanyag milyensége függvényében választjuk meg. A gyakorlatban általában jó eredménye­ket kapunk, ha a hatóanyag mennyisége 50—1000 g hektáronként, illetve — per­metezés esetén — 5—100 g hektoliteren­ként. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Szilárd halmazállapotú/fungicid készít­mények, azzal jellemezve, hogy hatóanyag­ként 0,001—95 tömeg% (I) általános kép­letű 2-ciano-imidazo (4,5-b) piridin-származé­­kot tartalmaznak — a képletben R, jelentése di( 1—4 szénatomos al­kil)-amino-csoport, és Z,, Z2, Z3 és Z4 helyettesítők közül az egyik nitrogénatomot, legfeljebb egy vagy kettő =C(R)—képletű cso­portot és a többi metincsoportot jelentenek, és abban az esetben, ha kettő jelentése =C(R)—kép­letű csoport, akkor R jelentése halogénatom, és abban az eset­ben, ha egy jelentése =C(R) — képletű csoport, akkor R jelenté­se halogénatom vagy 1—4 szén­atomos alkilcsoport — a 100%-hoz szükséges mennyiségben vett szi­lárd, szerves vagy szervetlen eredetű közöm­bös hordozóanyaggal, előnyösen mészkővel vagy kaolinanyaggal és/vagy anionos vagy nemionos nedvesítő- és/vagy diszpergálószer-9 rel, előnyösen etilén-oxid és ricinusolaj vagy sztiril-fenol alkotta kondenzátummal, dode­­cil-benzol-szu lfonsav-nátriumsóval vagy nátrium-lignoszulfonáttal együtt. 5 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (la) általános képletű vegyületet tartalmaz, amely­nek képletében R és R, jelentése az 1. igény­pontban megadott és n értéke 0, 1 vagy 2, 10 azzal a megkötéssel, hogy ha n értéke 2, akkor R jelentése halogénatom. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (Ib) általános képletű vegyületet tartalmaz, amely­ig nek képletében R és,R, jelentése az 1. igény­pontban megadott, és n értéke 0, 1 vagy 2, az­zal a megkötéssel, hogy ha n értéke 2, akkor R jelentése halogénatom. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike sze- 20 rinti készítmény, azzal jellemezve, hogy ha­tóanyagként olyan (I), (la) vagy (Ib) általá­nos képletű vegyületet tartalmaz, amelynek képletében R, jelentése 2—4 szénatomot tar­talmazó dialkil-amino-csoport és R jelenté-25 se halogénatom vagy — ha n értéke 1 — 1—3 szénatomos alkilcsoport is lehet. 5. Eljárás az 1—4. igénypontok bár­melyike szerinti készítmények hatóanyagát képező (I) általános képletű 2-ciano-imida-30 zo (4,5-b) piridin-származékok — a képletben R, jelentése di ( 1—4 szénatomos)­alkil-amino-csoport, és Z,, Z2, Z3 és Z4 helyettesítők közül az egyik nitrogénatomot, legfeljebb egy 35 vagy kettő =C(R)— képletű csoportot és a többi metincsopor­tot jelentenek, és abban az esetben, ha kettő jelentése =C (R) — képletű csoport, akkor 40 R jelentése halogénatom, abban az esetben, ha egy jelentése = C(R)— képletű csoport, akkor R jelentése halogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilcsoport — előállítására, azzal jellemezve, hogy vala­mely (II) általános képletű 2-ciano-imidazo­­(4,5-b)piridain-származék — a képletben Z,, Z2, Z3 és Z4 jelentése a tárgyi körben meg­adott — alkálifémsóját valamely (III) álta- 50 lános képletű halogeniddel — a képletben R, jelentése a tárgyi körben megadott és X halogénatomot jelent — reagáltatunk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű ve-55 gyületek alkálifémsója, és a (III) általá­nos képletű vegyületek reagált’atását polá­ris aprotikus oldószerben végezzük. 10 5 lap rajz képletekkel 6

Next

/
Oldalképek
Tartalom