195079. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 3-(1,2,4-triazol-1-il)- 1-propán-származékokat tasrtalmazó gungicid szerek és eljárás 3-(1,2,4-triazol-1-il)- 1-propén-származékok előállítására
195079 A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket csurom nedvesre permetezzük a hatóanyagkészítménnyel. Száradás után a növényeket az Erysiphe graminis f.sp.hordei spóráival telepítjük be. A növényeket 20°C hőmérsékletű és mintegy 80% relatív páratartalmú üvegházba teszszük a lisztharmat kifejlődéséig. Az inokuláció után 7 nappal végezzük el a kiértékelést. Ebben a vizsgálatban a technika állásához viszonyítva különösen jó eredményt adnak az alábbi példák szerint előállított vegyületek: 11 A táblázat Erysiphe-teszt (árpa), protektiv Hatóanyag példaszáma Hatóanyagkoncentráció (tömeg%) Fertőzés (%) (A) képletű vegyület (ismert) 0,0005 100 1. 0,0005 12,5 B példa Venturia-teszt (alma), protektiv Oldószer: 4,7 tömegrész aceton Emulgeátor: 0,3 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálatához fiatal növényeket csurom nedvesre permetezzük a hatóanyagkészítménnyel, majd száradás után a növényeket az almafoltosodás kórokozójának (Venturia inaequalis) vizes konidiumszuszpenziójával inokulálunk. A növényeket 1 napon keresztül 20°C hőmérséklet és 100% relatív páratartalom mellett tartjuk egy inkubációs kamrában, majd üvegházba állítjuk. A növényeket üvegházban tartjuk 20°C hőmérséklet és mintegy 70% relatív páratartalom mellett. Az inokuláció után 12 nappal értékelünk. Ebben a vizsgálatban a technika állásához képest lényegesen jobb hatást mutatnak a következő példák szerint előállított vegyületek: B táblázat Venturia-teszt (alma), protektiv Hatóanyag példaszáma Fertőzés (%) 10 ppm (vagy 25 ppm) hatóanyagkoncentráció ____________________mellett____________ (A) képletű vegyület *” TM (ismert) 83 (25 ppm) L, 23 (25 ppm) 8. 15 9. 16 13. 15 15. 15 2. 39 6. 34 7. 27 C példa Sphaerotheca-teszt (uborka), protektiv Oldószer: 4,7 tömegrész aceton Emulgeátor: 0,3 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral,és a koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket csurom nedvesre permetezzük a hatóanyagkészítménnyel. Száradás után a növényeket betelepítjük a Sphaerotheca íuliginea gomba konidiumaival. A növényeket 23-24°C hőmérsékletű és mintegy 75% relatív páratartalom üvegházba tesszük. Az inokuláció után 10 nappal végezzük el az értékelést. Ebben a vizsgálatban a technika állásához képest különösen jó eredményt adnak az alábbi példák szerint előállított vegyületek: C táblázat Sphaerotheca-te$zt (uborka), protektiv Hatóanyag példaszáma Fertőzés (%) 5 ppm hatóanyagkoncentráció mellett 12 (A) képletű vegyület (ismert) 100 (B) képletű vegyület (ismert) 75 (C) képletű vegyület (ismert) 75 1. 23 3. 28 7. 21 D példa Leptoshaeria nodorum-teszt (árpa), protektiv Oldószer: 100 tömegrész dimetil-formamid Emulgeátor: 0,25 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, és a kapott koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket csurom nedvesre permetezzük a hatóanyag-készítménnyel. A permet megszáradása után a növényeket bepermetezzük a Leptopháeria nodorum konidiumainak szuszpenziójával. A növényeket 48 órán keresztül 20°C hőmérsékletű és 100% relatív páratartalmú inkubációs kamrában tároljuk. Ezután a növényeket mintegy 20°C hőmérsékletű és mintegy 80% relatív páratartalmú növényházba helyezzük. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 7
