195006. lajstromszámú szabadalom • Diagnosztikai készítmény vesekövek brushit-tartalmának kimutatására
195006 már lényegesen nehezebben. Minőségi kémiai analízis segítségével sem különböztethető meg a kövekben a brushit az apatitoktól, minthogy e vegyületek kalcium-, valamint foszfát-ionokat és vizet egyaránt tartalmaznak. A mennyiségi kémiai analízis (kvantitatív kalcium- és foszfát-meghatározás, rosszul oldódó vegyületek képzése útján) nehézkes és számos hibaforrást tartalmaz. A vesekövek a brushitot általában más vegyületekkel együtt tartalmazzák, és a vegyes vesekövek brushit-tartalmának kimutatására az irodalom nem ismertet megfelelően alkalmazható egyszerű módszert. Találmányunk célkitűzése az ismert diagnosztikai készítmények fentiekben tárgyalt hátrányainak kiküszöbölése és vegyes vesekövek brushit-tartalmának meghatározására rutin laboratóriumi körülmények között is egyszerűen, gyorsan és olcsón felhasználható diagnosztikai készítmények előállítása. Találmányunk tárgya vesekövek brushit-tartalmának felismerésére és kimutatására szolgáló diagnosztikai készítmény, amely alizarinsárga R (G)-t és adott esetben krezolvörös indikátort tartalmaz vizes, enyhén pufferolt, enyhén savas, adott esetben vízzel elegyedő poláros szerves oldószert tartalmazó oldatban. A találmányunk szerinti diagnosztikai készítmény rendkívül érzékeny. E készítmény segítségével az 1 pg-os brushit-szemcse is felismerhető. Vegyes kövek esetében a brushitra jellemző reakció már akkor is észlelhető, ha a minta mindössze 5—10% brushitot tartalmaz. A találmányunk szerinti diagnosztikai készítmény összsúlyára vonatkoztatva 0,01 — 1 tömeg%, előnyösen 0,01—0,5 tömeg%, különösen előnyösen 0,01—0,2 tömeg% alizarinsárga R (G) indikátort tartalmaz. A diagnosztikai készítmény az alizarin R (G) mellett adott esetben krezolvörös indikátort is tartalmazhat. A krezolvörös menynyisége a készítmény összsúlyára vonatkoztatva 0,01 — 1,0 tömeg%, előnyösen 0,01—0,5 tömeg%, különösen előnyösen 0,01—0,1 tömeg %. A készítmény pH-ját dietil-barbitursavval enyhén savas értékre pufferoljuk, a készítmény pH-ja előnyösen 5 és 7 közötti érték. A diagnosztikai készítmény 0,001 — 1 tömeg %, előnyösen 0,01—0,5 tömeg %, különösen előnyösen 0,01—0,2 tömeg% dietil-barbitursavat tartalmazhat. A pH-t az előnyös dietil-barbitursavon kívül bármely olyan megfelelő savval beállíthatjuk 5 és 7 közötti értékre, amely a készítmény egyéb komponenseivel összeférhető. Előnyösen alkalmazhatunk pl. a kálium-hexahidro-antimonátot (KSb/OH/6). A készítmény adott esetben vízzel elegyedő, poláros, szerves oldószert is tartalmazhat, amely az alkalmazott szerves indikátorok oldódását meggyorsítja és alkalmazható 5 koncentrációját növeli. E célra előnyösen 1—4 szénatomos alifás alkoholokat (pl. metanolt vagy etanolt) vagy 2—8 szénatomos alifás ketonokat (pl. aceton, metil-, etil-ketont) alkalmazhatunk. A találmányunk szerinti diagnosztikai készítményt oly módon állítjuk elő, hogy alizarinsárga R (G) indikátort megfelelő oldószerben (előnyösen metanolban) oldunk. Ehhez az oldathoz kívánt esetben krezolvörös indikátort is adhatunk. Az ily módon készített oldatot dietil-barbitursav vizes oldatával elegyítjük. Az előnyösen pH=5—7 értékű pufferolt készítményt a mikroszkopikus szennyezésektől szűréssel vagy centrifugálással tisztítjuk. Az ily módon előállított diagnosztikai készítmény zárt műanyag edényben hosszabb időn át — legalább 1 évig — tárolható. A találmányunk szerinti diagnosztikai készítmény hatására a vegyes vesekövek brushitot tartalmazó részeiből néhány másodperc után barna tűkristályok nőnek ki, ezek száma egyre nő és a mintát sugarasan veszik körül. A módszer olyan érzékeny, hogy még 1 pg-os brushit minta felszínén is legalább tucatnyi tű keletkezik. Tercier kalcium-foszfátok és kalcium-oxalátok a reakciót nem adják. A találmányunk szerinti diagnosztikai készítményben levő alizarinsárga R (G) a vesekövekben levő magnéziumtartalmú vegyületekkel is reagál, azonban a brushittól eltérő módon. A készítmény hatására a vesekő magnéziumtartalmú komponenseiből nagy sárga romboidalakú kristályok keletkeznek, ezek azonban a brushit jelenlétében képződő barna tűkristályoktól egyszerűen és egyértelműen megkülönböztethetők és a brushit kimutatását nem zavarják. A találmányunk szerinti diagnosztikai készítményeket oly módon alkalmazhatjuk vesekő brushit-tartalmának kimutatására, hogy a vizsgálandó kő mintáját a találmányunk szerinti készítménnyel érintkezésbe hozzuk és a fellépő kristályképződést megfigyeljük. A találmányunk szerinti diagnosztikai eljárás egyik foganatosítási módja szerint a vizsgálandó vesekő-minta 1—10 pg-os darabkáját a reagens 5—10 pl-os cseppjébe juttatjuk, majd mikroszkóp tárgylemezén szétterítjük. A mintát mikroszkóp alatt átmenő fényben vizsgáljuk, és megfigyeljük a brushitot tartalmazó részekből kialakuló barna jellegzetes tűkristályokat. A találmányunk szerinti diagnosztikai eljárás másik foganatosítási módja szerint a vizsgálandó vesekő porának 10—100 pg-nyi mennyiségét a találmányunk szerinti diagnosztikai készítmény egy cseppjével mikroszkóp tárgylemezén összekeverjük, majd mikroszkóp alatt átmenő fényben vizsgáljuk. A találmányunk szerinti diagnosztikai készítmény ultramikro-kémiai analízis végzé6 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
