194956. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mélyépítési műtárgyak és a környező talajok szilárdítására és vízzáróvá tételére

gyár szabadalmi leírásban közöltek szerint alakítunk ki szilikát-gélt a kezelés helyén vízüveg-oldatból és fluorid-gázból, ezután má­sodik műveletsorként végezzük el a találmány szerinti eljárást. Ha nagy térfogatú hézagokat vagy üre­geket kívánunk teljes mértékben eltömni a találmány szerinti módon, a hézagokba vagy üregekbe előzetesen a gélképzési reakciót nem gátló szemcsés szilárd anyagokat (például perlitet. kvarchomokot, pernyét) tölthetünk, vagy ezeknek a szemcsés szilárd anyagok­nak bármelyikét a vizes anyagáramhoz ke­verhetjük. A kialakuló gél rugalmasságának és de­formációképességének fokozása céljából a gél­képző rendszert latexszel is társíthatjuk. Eb­ben az esetben úgy járunk el, hogy a keze­lendő tárgyra, tárgyba vagy annak környe­zetébe természetes vagy szintetikus kaucsuk latexet és/vagy egyéb víz- és vegyszerálló polimer latexet (így például akrilát-, uretán­­stb. alapú homo- és kopolimer latexet) vi­szünk fel, a latexet spontán koagulálni hagy­juk vagy savas anyaggal koaguláltatjuk, és csak ezután végezzük el a találmány szerin­ti kezelést. Eljárhatunk azonban úgy is, hogy a monomer- vagy oligomer-oldathoz 1 súly­rész szárazanyagra számítva 0,005-1 súly­rész, célszerűen 0,05-0,2 súlyrész szárazanyag­nak megfelelő mennyiségű latexet keverünk, és ezt a keveréket hozzuk érintkezésbe a sa­vas anyaggal. Végül úgy is eljárhatunk, hogy a találmány szerinti kezelés után visszük fel a latexet; ebben az esetben a latex a rea­­gálatlan savas anyag semlegesítését is biz­tosítja a pótlólagos vízzáró réteg kialakítá­sán túl. A találmány szerinti eljárást az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példákban részletesen ismertetjük. 5 1. példa Laboratóriumi körülmények között, 80— 100°C közötti hőmérsékleten 1 mól melamin­­ból és 3 mól formaldehidből kiindulva elő­ször trimetilol-melamint készítünk. Ehhez kis részletekben, intenzív keverés közben 1 mól nátrium-hidrogén-szulfitot adunk, amely a metilol-csoporttal elreagál. Ezt követően az oldathoz még fél mól karbamidot és 1,5 mól formaldehidet adunk, és a kondenzációs reak­ciót addig folytatjuk, amíg az oldat visz­kozitása megközelíti a 100 cP-t. Ez az ol­dat szobahőmérsékleten hosszú időn át (több héten keresztül) változás nélkül tárolható. Amennyiben az oldat pH-ját foszforsavval 3-nál kisebb értékre csökkentjük, a konden­zációs reakció felgyorsul, és 1-2 órán belül átlátszó, nem szinerizáló, rugalmas hidrogél képződik, amely sem vízben, sem szerves ol­dószerben nem oldható, és vízkizárásra és talajszilárdításra kiválóan alkalmas. Ha a fentiek szerint járunk el, azonban a nátrium-hidrogén-szulfitos reakciót elhagy- 4 juk, tejszerü, zavaros oldatot kapunk, amely foszforsav hatására gyorsan gélesedik. A kép­ződő gél erősen szinerizál, ezért vízkizárás­ra nem alkalmas. 6 2. példa Az 1. ábrán feltüntetett esetben egyszer­re két, 2 és 3 akna között lévő csatornasza­kaszt veszünk kezelés alá oly módon, hogy az előzetesen kitisztított szakaszt az aknák­nál az 1 csőelzárókkal lezárjuk. Ezután a 4 ta-tályból a 2 aknán keresztül a csatorna­­szakaszt az 1. példa első bekezdése szerint készített oligomer-oldattal töltjük fel. Az 5 tömítetlenségekbe, repedésekbe, üregekbe, hi­bás csőilleszkedésekbe, járatokba, laza, pó­rusos csőfalba stb. való injektáláshoz szük­séges nyomást az aknákban létrehozott „m" nyomómagassággal, feltöltéssel érjük el. Az „m" nyomómagasság a hibásodás mértéké­től függően célszerűen 1-2 méter, melyet szük­ség szerint utántöltéssel biztosítunk. Amikor az aknákban az oligomer-oldat szintje már mm süllyed, vagy a süllyedés csak kismérté­kű (ez a hibásodás mértékétől függően ál­talában 20-60 perc alatt következik be), a csatornaszakaszban lévő oldatot a 2 aknán keresztül a lehető leggyorsabban (5-10 perc alatt) visszaszivattyúzzuk a 4. tartályba. Ezt követően a 2. ábrán bemutatott mó­don a 2 aknán keresztül a 6 tartályból savas oldatot juttatunk a csatornába. A savas ol­dat 10%-os hidrogén-szilikofluorid-oldat és 30%-os foszforsav-oldat 1:1 arányú elegye. A savas oldatot a lehető legrövidebb idő (5-10 perc) alatt juttatjuk a csatornába an­nak érdekében, hogy minél kevesebb kiinjek­­tálódott oligomer-oldat folyjon vissza a csa­tornába. A savas oldat „m" nyomómagassá­­gát az aknában célszerűen az oligomer-ol­dat „m" nyomómagasságánál 0,5-1,0 m-rel nagyobb értékre állítjuk be. Az oldat szint­­magasságát szükség esetén utántöltéssel biz­tosítjuk. Amikor az oldat szintje az aknában már nem süllyed (ez általában 20-60 perc alatt következik be), az oldatot a 2 aknán keresz­tül visszaszivattyúzzuk a 6 tartályba. Ezzel a csatornaszakasz javítása megtörtént. Abban az esetben, ha a savas oldat szintje az akná­ban 15 perc alatt nem süllyed, vagy csak o’yan mértékben süllyed, amelyet még a víz­zárósági vizsgálatok előírásai megéngednek, a csatorna vízzárósági foka megfelelő. A ja­vítással egyidőben tehát a csatorna vízzáró­sági fokát is megvizsgálhatjuk, így elkerül­hetjük a javítás utáni (vízzel vagy levegő­vel végzendő) külön vizsgálatokat. A csa­tornaszakasz az elzárók eltávolítása után üzembe helyezhető. A javítás során a csatorna hiányosságain, rossz illesztésein, repedésein, szivárgási jára­tain kinyomódott, illetve a szivárgási járatok­ba, repedésekbe, üreges fugákba behatolt anyag begélesedik, megszilárdul, és ott 5 194956 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Oldalképek
Tartalom