194921. lajstromszámú szabadalom • Eljárás közel 1:1 formaldehid-karbamid mólarányú karbamid-formaldehid gyanta előállítására

g 194921 10 3. példa Ebben a példában a találmányunk szerinti eljárással előállított, alacsony szabad formal­dehid-tartalmú gyanta és az irodalomból is­mert karbamid-formaldehid gyanta forgácsle­mez gyártásnál való felhasználását hasonlít­juk össze. Az alábbi összetételű ragasztó-kompozí­ciókat alkalmazzuk: Komponens 1 2 Ismert, 65 tömeg%-os karbamid­-formaidé­hid gyanta, formaldehid:karbamid mól­arány 1,27:1 (g) 3077-1. példa szerinti 65 tömeg%-os karb-amid-formaidehid gyanta, formaldehid: :karbamid mólarány 1,15:1 (g)-3077 Ammónia (1,21 g/1 sűrűségű) (g) 10 “ Keményítő /15 tömeg%-os ammónium-klo­rid-oldat/, (g) 400 400 Paraffin emulzió 50 tömeg%-os (g) 250 250 Viz (g) 263 273 Össztömeg (g) 4000 4000 Gélképződési idő (mp) 80 76 A fenti két ragasztó-kompozíciót labora- 25 nyomáson végezzük el. Az ily módon készített tóriumban 25 kg faforgácsra permetezve egy­lemezek mérete 40x56 cm. rétegű lemezeket préselünk, 10, 9 és 8 mp/mm értéken. A lemezek vastagsága 17,3 mm, a pré-A kapott eredményeket átlagértékek forrná­selést 200°C-os hőmérsékleten, 35 kg/cm2 jában az alábbi táblázatban ismertetjük: Tulaj donság 1 2 Sűrűség (kg/m3) 691 681 Hajlítószilárdság (N/mm2) 19,6 18,9 Szakítószilárdság (N/mm'1) 0,56 0,55 Vastagságduzzadás 2 óra után (%) 9,8 10,5 Vastagságduzzadás 24 óra után (%) 25,5 26,0 Szabad formaldehid (mg/100 g száraz lemez) 18,5 8,1 A fenti eredmények igazolják, hogy a ta­lálmányunk szerinti eljárással előállított gyan­tából készített lemezek szabad íormaldehid­­-tartalma nagyon alacsony és a belőlük ké­szített lemezek szabad formaldehid-tartalma ténylegesen 10 mg/100 g száraz lemez alatti érték, azaz a DIN szerint „E 1" szabványnak felelnek meg. A lemezek mechanikai tulajdon­ságai semmivel sem rosszabbak az ismert gyanták felhasználásával készült lemezek megfelelő értékeinél. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás közel 1:1 formaldehid:karb­­amid mólarányú karbamid-formaldehid gyan­ta előállítására, azzal jellemezve, hogy a) karbamidot és formaldehidet 1,0:2,0 karb­amid-formaldehid mólarányban össze­keverünk, a keverék pH-ját bázissal 7,0 és 7,4 közötti értékre állítjuk, és a keveréket 80-85°C-ra melegítjük; b) ezután a pH-t 7,1 és 7,2 közötti értékre ál­lítjuk be és az elegyet ugyanazon a hőmér­sékleten 30 percen át kondenzáljuk; c) a pH-t szerves savval 4,8 és 5,8 közötti ér­tékre állítjuk be és a kondenzációt ugyan­azon a hőmérsékleten 15 és 50 mPa-s kö­zötti viszkózitási érték eléréséig savas kö-45 rülmények között folytatjuk; d) a karbamid és formaldehid mólarányát karbamid hozzáadásával 1:1,80 és 1:1,90 kö­zötti értékre állítjuk be és a kondenzációt savas körülmények között ugyanazon a 50 hőmérsékleten 35 és 80 mPa:s közötti visz­­kozitási érték eléréséig folytatjuk; e) a pH-t 5,8 és 6,5 közötti értékre állítjuk be és a végső karbamid:formaldehid mól­arányt további karbamid egy vagy két rész-55 letben való hozzáadásával 1,0:1,0 és 1,0: : 1,30 közötti értékre állítjuk be, majd a hő­mérsékletet csökkenni hagyjuk, adott eset­ben az elegyet vákuumban a kívánt szá­razanyag-tartalomra bepároljuk, majd 60 hűtjük; és f) a hőmérséklet 50°C alá történő csökkenése után a végső pH-t 7,0 és 8,0 közötti értékre állítjuk be. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal 65 jellemezve, hogy a c) lépésnél a pH-t 5,0 érték­re állítjuk be. 6

Next

/
Oldalképek
Tartalom