194916. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a táplálkozást szelektíven gátló újtípusú hatóanyag előállítására

(19) HU

MAGYAR

NÉPKÖZTÁRSASÁG

SZABADALMI

LEÍRÁS

SZOLGALATI TALÁLMÁNY

(22) A bejelentés napja: 83.07.29. (21) 2718/83

(11) (13)

194916 B

(51) Int.ei4 C 07 K 15/14 A 61 K 37/00

ORSZÁGOS

TALÁLMÁNYI

HIVATAL (41) (42) A közzététel napja: 1985 04.29.

(45) Megjelent: 1989.05.05.

Taláirriá,-;

Yi'ÏÏ.

Szaba,:,ainY< Tár. ■ ^ )

(72) Feltalálók:

dr. KNOLL József, 51%, Budapest, dr. NAGY János, 34%, Szentendre, dr. KALÁSZ Huba 7,5%, dr. KNOLL Berta, 5%, Budapest

(71) Bejelentő:

Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt., Budapest

(54) ELJÁRÁS A TÁPLÁLKOZÁST SZELEKTÍVEN GÁTLÓ ÜJTÍPUSÜ HATÓANYAG ELŐÁLLÍTÁSÁRA

(57) KIVONAT

A találmány tárgya eljárás specifikusan a táplálkozási központra ható, étvágyszabályozó,új hatóanyag elkülönítésére vérszérumból oly módon, hogy a vérszérumot 50 000 molekulatömegig átengedő ultraszürésnek vetik alá, a szűrletet részlegesen bepárolják, és a kapott koncentrátumból az oldhatatlan részt eltávolítják, majd a folyadékfázishoz 0°C és 10°C közötti hőmérsékleten 5—25 tömeg/tf.%, koncentrációig triklórecetsavat adnak, a kicsapódott fehérjéket eltávolítják, a kapott oldatot 4000 molekulatömeg alatti kizárási térfogatú gélen kromatografálják, 6,0—7,0 pH-tartományú oldattal eluálnak, a biológiailag aktív frakciókat egyesítik és koncentrálják, majd 3000—4000 molekulatömeg alatti kizárási térfogatú gélen újból kromatografálják, vízzel eluálva frakcionálják, az aktív frakciókat egyesítik és liofilizálják, a liofilizált frakciókat 8,1—8,2 pH-tartományú vizes

pufferben oldják, az oldathoz a liofilizált iermék össztömege 0,01—0,2-szeresének meg felelő mennyiségű tripszint és ugyanannyi kimotripszint adnak, az elegyet 36—39°C hőnérsékleten 20—30 órán át, előnyösen időszakos keverés mellett emésztésnek vetik alá, íz emésztés során az első 2—10 óra elmúltával az elegyhez további, az eredeti enzimennyiség felének megfelelő mennyiségű tripszint és kimotripszint adnak, majd a reakcióelegyhez 0°C és 10°C közötti hőmérsékleten 4—6 tömeg/ft.% koncentrációig triklórecetsavat adnak, az elegyet —15°C és 5°C közötti hőmérsékleten 1—24 órán keresztül állni nagyják, az oldhatatlan részt eltávolítják, a reakciód egyet 3000—4000 molekulatömeg alatti kizárási térfogatú gélen kromatografálják, desztillált vízzel eluálva frakcionálják, és a biológiailag aktív frakciókat egyesítik és liofilizálják.