194904. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 11béta-fenil-gonánok és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

194904 azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyette­sített (II) általános képletű vegyületből vi­zet hasítunk le és ezzel egyidejűleg egy 4(5)­­-helyzetű kettős kötést alakítunk ki. (Elsőbbsége: 1985.02.07.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás 11 ß- (4- -formil-fenil) -17ß-hidroxi-17a-(3-hidroxi-l (Z) -propenil) -4,9-ösztradién-3-on előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyet­tesített (II) általános képletű vegyületből vizet hasítunk le és ezzel egyidejűleg egy 4(5) - -helyzetű kettős kötést alakítunk ki. (Elsőbbsége: 1985.02.07.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3- [ 11 ß­- (4-formil-fenil)-17ß-hidroxi-3-oxo-4,9-ösztra­­dién-17a-il] -propionsav-lakton előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont sze­rinti előállított 11 ß- (4-formil-fenil ) -17ß-hidr­­oxi-17a- (3-hidroxi-propil) -4,9-ösztradién-3- -ont oxidáljuk. (Elsőbbsége: 1985.02.07.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás 17ß-hidr oxi-1 lß- [4- (3-oxo-1 (E) -propenil)-fenil] -17a­- (l-propinil)-4,9-ösztradién-3-on előállítá­sára, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerint előállított 17ß-hidroxi-11 ß- [4- (3-hidr­­oxi-1 (E) -propenil)-fenil] -17a-(2-propinil)-4,9 -ösztradién-3-on-intermediert oxidáljuk. (Elsőbbsége: 1985.02.07.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás 1 lß- [4-- (anti-hidroxi-imino-metil)-fenil] -17ß-hidroxi­­-17a-(l-propinil)-4,9-ösztradién-3-on - anti - -oxim előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerint előállított 1 lß-(4-for­mil-fenil ) -17ß-hidroxi- 17a- ( 1 - propi n il) -4,9- -ösztradién-3-ont hidroxil-amin-hidrokloriddal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1985.02.07.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás 1 lß- [4-- (anti-hidroxi-imino.-metil)-fenil] -17ß-hidroxi­­-17a-(l-propinil)-4,9-ösztradién-3-on - szin - -oxim előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerint előállított 11 ß-(4-for­­mil-fenil) - 17ß-hidroxi-17a- ( 1 - prop in í 1 ) -4,9- -ösztradién-3-ont hidroxil-amin-hidrokloriddal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1985.02.07.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás 11 ß- (4--acetil-fenil)-17ß-hidroxi- 17a- (3-hidroxi-l (Z) - -propenil) -4,9-ösztradién-3-on előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyet­tesített (II) általános képletű vegyületből vizet hasítunk le és ezzel egyidejűleg egy 4(5)-helyzetű kettős kötést alakítunk ki. (Elsőbbsége: 1985.02.07. ) 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás llß-(4- -acetil-fenil)-17a-hidroxi-17ß- (3-hidroxi-pro­pil) -13a-metil-4,9-gonadién-3-on előállítá­sára, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített (II) általános képletű vegyület­ből vizet hasítunk le és ezzel egyidejűleg egy 4 (5)-helyzetű kettős kötést alakítunk ki. (Elsőbbsége: 1985.02.07.) 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás 11 ß- (4- -acetil-fenil) -17ß-hidroxi-17a- (metoxi-metil) -35-4,9-ösztradién-3-on előállítására, azzal jel­lemezve, hogy a megfelelően helyettesített (II) általános képletű vegyületből vizet ha­sítunk le és ezzel egyidejűleg egy 4 (5)-hely­zetű kettős kötést alakítunk ki. (Elsőbbsége: 1985.02.07.) 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás 11 ß- (4-- for mil-fenil) -17ß-hidroxi-13a-metil-17a- ( 1 - -propinil) -4,9-gonadién-3-on előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyet­tesített (II) általános képletű vegyületből vizet hasítunk le és ezzel egyidejűleg egy 4(5)-helyzetű kettős kötést alakítunk ki. (Elsőbbsége: 1985.07.29.) 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás 11 ß- (4- -acetil-fenil)-17ß-hidroxi-9a,10a-meti^n-17a­­-(l-propinil)-4-ösztrén-3-on előállítására, az­zal jellemezve, hogy a megfelelően helyette­sített (II) általános képletű vegyületből vizet hasítunk le és ezzel egyidejűleg egy 4 (5) -hely­zetű kettős kötést alakítunk ki. (Elsőbbsége: 1985.07.29.) 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás 11 ß- (4- -acetil-fenil)-17ß-hidroxi-17a- (3-hidroxi-l (Z)­­-propenil) -9a, 10a-metilén-4-ösztrén-3-on elő­állítására, azzal jellemezve, hogy a megfele­lően helyettesített (II) általános képletű ve­gyületből vizet hasítunk le és ezzel egyide­jűleg egy 4(5)-helyzetű kettős kötést alakí­tunk ki. (Elsőbbsége: 1985.07.29.) 22. Az 1. igénypont szerinti eljárás 17ß-hidr­­oxi-17a- (1-propinil) -11 ß-(4-propionil-fenil)­­-4,9-ösztradién-3-on előállítására, azzal jel­lemezve, hogy a megfelelően helyettesített (II) általános képletű vegyületből vizet hasí­tunk le és ezzel egyidejűleg egy 4 (5)-hely­zetű kettős kötést alakítunk ki. (Elsőbbsége: 1985.07.29.) 23. Az 1. igénypont szerinti eljárás 17a-eti­­iil-17ß-hidroxi-l 1 ß-(4-propionil-fenil)-4,9 - ösztradién-3-on előállítására, azzal jellemez­ve, hogy a megfelelően helyettesített (II) ál­talános képletű vegyületből vizet hasítunk és ezzel egyidejűleg egy 4 (5)-helyzetű ket­tős kötést alakítunk ki. (Elsőbbsége: 1985.07.29.) 24. Az 1. igénypont szerinti eljárás 17a­(bróm-etinil) -17ß-hidroxi-11 ß- (4-propionil­­fenil)-4,9-ösztradién-3-on előállítására, az­zal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerint előállított 17a-etini I -17ß-hid roxi-1 lß-(4-pro­pionil-fenil)-4,9-ösztradién-3-ont brómozzuk. Elsőbbsége: 1985.07.29.) 25. Az 1. igénypont szerinti eljárás 11 ß- (4- acetil-fenil)-17ß-hidroxi-17a- (3-hidroxi-pro­pil)-4,9-ösztradién-3-on előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően helyettesített II) általános képletű vegyületből vizet hasí­tunk le és ezzel egyidejűleg egy 4 (5)-hely­zetű kettős kötést alakítunk ki. (Elsőbbsége: 1985.07.29.) 26. Az 1. igénypont szerinti eljárás 3- [1 lß­- (4-acetil-feni 1 ) -17ß-hidroxi-3-oxo-4,9-ösztra­­dién-17a-il] -propionsav-lakton előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerint 36 19 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Oldalképek
Tartalom