194871. lajstromszámú szabadalom • Gumirugózású felfüggesztés
194371 azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985.09.13.) 6. Az 1. igénypont szerinti b) eljárás 2,6-dimetil-4- (3-nitro-fenil) -1,4-dihidropiridin-3,5- -dikarbonsav-metil-észter-3- [4- (p-fluor-benzoil)-piperidino]-propil-észter vagy ennek valamilyen sója előállítására, azzal jellemezve, hogy a jelen igénypont tárgyi körének megfelelően helyettesített vegyületeket alkalmazunk és kívánt esetben a kapott vegyület sójává alakítjuk. (Elsőbbsége: 1985.09.13.) 7. Eljárás szívre és érrendszerre ható gyógyszerkészítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárással előállított egy vagy több (I) általános képletű vegyületet vagy sóját a gyógyszertechnológiában szokásosan alkalmazott segédanyagokkal, adott esetben más hasonló, de az (1) általános képletű ve gyületekkel nem szinergetikus hatású vegyületekkel összekeverve gyógyszerkészítménnyé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1985.09.13.) 8. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek és .sóik előállítására, a képletben R jelentése nitrocsoporttal vagy halogénatommal mono- vagy diszubsztituált fenilcsoport, emellett a helyettesítők'2- és/vagy 3-helyzetben vannak, R], R2 és Rá jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, X jelentése oxigénatom vagy -NH-csoport, Alk jelentése 2—6 szénatomos alkiléncsoport, és Ar, jelentése egy halogénatommal helyettesített fenilcsoport vagy helyettesítetlen tienilcsoport, azzal jellemezve, hogy a) egy (III) általános képletű vegyületet vagy ennek egy reakcióképes funkcionális származékát egy (X) általános képletű vegyülettel és egy (IX) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, vagy b) egy (V) általános képletű vegyületet, ahol Ac" jelentése adott esetben anhidriddé alakított vagy aktív, észterezett karboxilcsoport vagy azido-karbonil-csoport, egy (IXb) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, szükség esetén vízmegkötő kondenzálószer jelenlétében, vagy c) egy (VI) általános képletű vegyületet vagy ennek egy reakcióképes észterét egy (Via) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, szükség esetén egy bázisos kondenzálószer jelenlétében, és kívánt esetben egy7 a fenti eljárások bármelyikével kapott (I) általános képletű szabad vegyületet sójává alakítunk, a (HI), (V), (VI), (Via), (IX), (IXb) , (X) általános képletű kiindulási vegyületekben R, R,, R2, R3, X, Alk és Ar, jelentése a tárgyi kör szerinti. (Elsőbbsége: 1984.09.14.) 21 9. A 8. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy egy (V) általános képletű vegyületet, ahoT Ac° jelentése karboxilcsoport, halogén-karbonil-csoport vagy benzotriazol-l-il-oxi-karbonil-csoport, egy (IXb) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, szükség esetén vízmegkötőszer jelenlétében, az (V) és a (IXb) általános képletű vegyületekben R, R,, R2, R3, X, Alk és Ar, jelentése a tárgyi kör szerinti. (Elsőbbsége: 1984.09.14.) 10. A 8. igénypont szerinti b) eljárás, azzal jellemezve, hogy egy (V) általános képletű vegyületet, ahol Ac*| jelentése karboxilcsoport, egy (IXb) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, szükség esetén vízmegkötőszer, előnyösen diciklohexil-karbodiimid jelenlétében, az (V) és a (IXb) általános képletű vegyületekben R, R,, R2, R3, X, Alk és Ar jelentése a tárgyi kör szerinti. (Elsőbbsége: 1984.09.14.) 11. A 8. igénypont szerinti c) eljárás, azzal jellemezve, hogy egy (VI) általános képletű vegyület reakcióképes észterét, mint halogenid jét, előnyösen kloridját egy (Via) általános képletű vegyülettel reagáltatunk, szükségeseién bázis, előnyösen N-etil-N,N-diizopropil - -amin vagy 1,8-diaza-biciklo [5,4,0] undec-7-én jelenlétében, a (VI) és a (Via) általános képletű vegyületekben R, R,, R2, R3, X, Alk és Ar, jelentése a tárgyi kör szerinti. (Elsőbbsége: 1984.09.14.) 12. A 8—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek és sóik előállítására, ahol R jelentése 3-nitro-fenil-csóport, vagy 2,3-diklór-fenil-csoport, Rí, R2 és R3 jelentése 1—4 szénatomos alkilcsoport, X jelentése oxigénatom, Alk jelentése 2—4 szénatomos alkiléncsoport, Ar, jelentése 4-haiogén-fenil-csoport, előnyösen 4-fluor-fenil-csoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1984.09.14.) 13. A 8—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 2,6-dimetil-4-(3-nitro-fenil)-1,4- -dihidropiridin-3,5-dikarbonsav-metil-észter-2- [4- (p-fluor-benzoil) -piperidino] -etil-észter és egy sójának előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk, és kívánt esetben a kapott vegyületet sójává alakítjuk. (Elsőbbsége: 1984.09.14.) 14. A 8—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 2,6-dimetil-4-(3-nitro-fenil)-1,4- -dihidropiridin-3,5-dikarbonsav-metil-észter-6- [4- (p-fluor-benzoil) -piperidino] -n-hexil - -észter és sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiin-22 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 12
