194840. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az (E)-1-ciklohexil- 4,4-dimetil- 3-hidroxi-2-(1,2,4-triazol-1-il)-pent-1-én (+)-antipódjának előállítására

(19) HU

MAGYAR

NÉPKÖZTÁRSASÁG

SZABADALMI

LEÍRÁS

(22) A bejelentés napja: 86.03.18. (21)1104/86

(33) DE:

(32)85.03.19.

(31 )P 35 09 824.4

(11) (13)

194840 B

(51) Int.CU

C07D 249/08

ORSZÁGOS

TALÁLMÁNYI

HIVATAL

(41) (42) A közzététel napja: 1986.12.29. (45) Megjelent: 1989.06.14.

(72) Feltalálók: (73) Szabadalmas:

dr. KRAATZ Udo, Leverkusen, dr. FEYEN Pe- BAYER AG., Leverkusen, DE

ter, Mettmann, DE

<54) ELJÁRÁS AZ (E)-1-CIKLOHEXIL-4,4-DIMETIL-3-HIDROXI-2-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-PENT-1-ÉN (+)-ANTIPÓDJÁNAK

ELŐÁLLÍTÁSÁRA

(57) KIVONAT

A találmány tárgya új eljárás az ismert, funglcld hatású(l)kópletű(E)-1-ciklohexil-4,4-dimetíl-3-hidroxi-2-(1,2,4-triazol-1 -ll)-pent-1 -ón (+)-antipódjának az előállítására.

A találmány szerinti eljárást úgy végzik, hogy a (II) képletű 1 -clklohexil”4,4—dimeti!-2-( 1,2,4--triazol-1 —II)—pent— 1 -én-3-on (E)-izomerjét

lítium-alumínium-hidrlddel redukálják, közömbös szerves oldószerben, az N-metil-efedrin (+) -antipódjának és N-etil-anilinnak a jelenlétében, -80 - +50 °C hőmérsékleten.

OH

(CH3)3C- CH

H

Ns^N

\

H

( I )

0

( II )