194834. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinil-izokinolin származékok előállítására

194834 például fa gombás megbetegedéseinek a meg­előzésére és kezelésére Is. Előnyös új találmány szerinti vegyületek a (IV) általános képletű vegyületek, valajjiinJ sa­­vaddíciós sóik — a képletben m, R1, R2 R-R9 jelentése a már megadott és Rt4A. jelentése adott esetben egy halogén­­atommal vágy 1 -4 szónatomos alkilcsoporttal helyettesített fenoxicsoport vagy adott esetben a fenilgyűrűn egy vagy két 1-4 szénatomos al­kilcsoporttal, trifluor-metilcsoporttal vagy halo­génatommal helyettesített fenil-(1-4 szénato­mos) alkoxi csoport-. További előnyös új vegyületek az (V) általá­nos képletű vegyületek és savaddíciós sóik a képjetben m, R1 és R5^-R9 jelentése a már megadott — R15 jelentése hidrogénatom, 3-6 szénato­mos alkoxicsoport vagy benzil-oxi- csoport, R '6 jelentése hidroxil -, 1 -2 szénatomos ah koxi- vagy etenil-oxi-csoport, R17 jelentése fenil-( 1 -4 szénatomos)a!koxi­­-csoport- Szintén előnyös új vegyületek a (VI) általános képletű vegyületek és ezek savaddí­ciós sói — a képletben m, R , R-R9 jelentése a már megadott és R20 jelentése 1-4 szénatomos alkil -, 1 szénatomos alkoxi-vagy benzil-oxi-csoport, és R21 jelentése azonos R4 előzőekben meg­adott jelentésével-. Ugyancsak előnyös új vegyületek a (VII) ál­talános képletű vegyületek és ezek savaddíci­­ós sóL— a képletben Rpg jelentése metoxicsoport és R23 jelentése azonos R4 előzőekben meg­adott jelentésével . A (IV) általános képletű vegyületek előnyös csoportját képezik a (Vili) általános képletű ve­gyületek és ezek savaddíciós sói — a képlet­b6n 24 R jelentese 3-9 szenatomos alkoxi-, 3-6- -szénatomos alkenil-oxi-, 4-8 szénatomos cik­­loalkil-alkil-oxi-csoport, adott esetben halo­génatommal helyettesített fenoxicsoport vagy adott esetben halogénatommal helyettesített benzilgoxi-csoport, és R2b jelentése hidrogénatom, hidroxil -, 1-4 szénatomos alkoxicsoport, halogénatom, nit­ro-, ciano-vagy fenilcsoport A (IV) általános képletű vegyületek másik előnyös csoportját képezik a (IX) általános kép­letű vegyületek, és ezek savaddíciós sói — a képletben R24 jelentése a már megadott. Szintén előnyös (IV) általános képletnek megfelelő vegyületek a (X) általános képletű ve­gyületek és ezek savaddíciós sói —- a képlet­ben E jelentése piridilcsoport vagy adott esetben halogónatommal, 1 2 szénatomos alkil - vagy nitrocsoporttal helyettesített furil-vagy tienil csoport -. A (IV) általános képletű vegyületek további előnyös csoportját képezik a (XI) általános kép 3 letű vegyületek és ezek savaddíciós sói — a képletben. G jelentése antrilcsoport vagy adott esetben legfeljebb három 1-4 szénatomos alkoxicso­­porttal helyettesített naftilcsoport. A (IV) általános képletű vegyieteknek sző­kébb körét képező szintén előnyös vegyületek a (XII) általános képletű vegyületek és ezek sa­vaddíciós sói — a képletben R26 jelentése fluor-, klór- vagy brómatom vagy metilcsoport. Előnyös találmány szerinti vegyületek a kö­vetkezők: 1. (E)-6 (butil oxi) -1 (2~ciklohexi!-vinil) - -3,4 dihidroizokinolin 2. 6 (benzil-oxi)-1 (2 ciklohexil -vinil) - -3,4 dihidroizokinolin 3. 6-(butil-oxi)—3,4-dihidro -1 -sztiril izoki­­nolin 4. 1(2 klór sztiril) 3,4 dihidro 6 (propil­­-oxi) izokinolin 5. (E)-1 -(2 ciklohexil vinil) -3,4 dihidro-6- -(2 metil propil oxi) izokinolin 6. (E) 1 (2 ciklohexil-vinil)-3,4 dihidro-6- (propil-oxi) izokinolin 7. (E) 1 (ciklohexil-vinil)-6 (hexil-oxi)-3.4 dihidroizokinolin 8. (E) 6 (4 klór benzil oxi)-1-(2-ciklohe­xil vinil) 3,4 dihidroizokinolin 9. (E) -6 (benzil oxi) 1[2-(ciklohex-3- -enil) vinil] 3,4 dihidroizokinolin 10 6 (butil oxi)-3,4-dihidro-1-(2,5-dime­­toxi sztiril)-izokinolin 11. 6 (butil oxi) 3,4-dihicíro-1 -(3,4,5-tri­­metoxi sztiril) - izokinolin 12. 6 (butil oxi)-1 -(2-klór-sztiril)-3,4-di­­hid'oizokinolin 13. 6 (butil oxi)-3,4-dihidro-1-(4-ciano­­-sztiril) izokinolin 14. 6 (butil oxi) 3,4-dihidro-1 -(2,4-dime­­toxi sztiril) izokinolin 15. 6 (butil oxi)-1 (4 tere-butít-sztiril)-3.4 dihidroizokinolin 16 6 (butil oxi) 3,4 dihidro -1 -(4-izopro­­pil sztiril) izokinolin 17. 6 (butil oxi)-3,4-dihidro-1-(4-metil­­sztiril)- izokinolin 18. 6 (butil oxi) 3,4-dihidro-1-(3,4dimeto xi sztiril) izokinolin 19. 6 (butil oxi)-3,4-dihidro-1-(4-nitro­­sztiril) izokinolin 20. 6 (butil oxi) 3,4-dihidro-1 (2,4-dime til sztiril) izokinolin 21. 6 (butil oxi)-1 (2,4 diklór sztiril)-3,4 - dihidroizokinolin 22. 6 (butil oxi) 1 (4 klór sztiril) 3,4-di­­hidroizokinolin 23. (E) 6 (butil oxi)-1-[2-(pentafluor-fe­nil) vinil] 3,4 dihidroizokinolin 24. 6-(butil-oxi)-3,4-dihidro -1 - (4 - fenil - sztiril) izokinolin 25. 6 (butil oxi)-1 -(2,4-diklór-sztiril)-3 4~ - dihidro -7 - metil - izokinolin 26. 3,4-dihidro 1 -(4-metil-sztiril)-6-(pro­pil- oxi)' izokinolin 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom