194824. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új bi-2H-pirroli(di)n-dion származékok és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására
194824 atomos)alkll)-karbamoll-(1-4 szénatomos)alkll-csopórt, R3, R4, R5 és R6 hidrogénatom és R7 és Ra, valamint R9 és R10 egy-egy kémiai kötés, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985.02.22.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek és sóik előállítására, amelyeknek a képletében Rí és R2 azonos és jelentése karboxi-(1-4 szénatomos)alkllkarbamoll-(1-4 szónatomos)alkll-, N-mono(1- 7 szénatomos)alkll)-karbamoll-(1-4 szénatomos)alkll-, N-[w-dl-(1-4 szénatomos)alkll-amlno-(2-4 szónatomos)alkll]-karbamoll-(1 - -4 szénatomos)alkll-, N-[w-hidroxi-(2-4 szénatomos)alkil]-karbamoll-(1 -4 szénatomos)alkll—, N-[to-(1-4 szénatomos)alkoxi-(2-4 szénatomos)alkll]-karbamoll-(1 -4 szénatomos)alkll—, 5- vagy 6-tagú vagy 6- vagy 6-tagú gyűrűből felépülő N-clkloalkll-, vagy -trlclkloalkll-karbamoil-(1-4 szónatomos)alkil-, plperldlno-karbonll-(1-4 szénatomos)alkII-, N-(1-4 szénatomos)alkoxi-karbonll-tetrahidroplrldinil)-karbonll-( 1 -4 szénatomos)alkll-, (N’-(1 -4 szénatomos)alkll-piperazlnll-karbonll)- vagy (N-(2-5 szénatomos)alkanoil-plperazinil-karbonil)—(1 -4 szónatomos)alkll-, morfollno-karbonll—(1 -4 szónatomos)alkll-csoport, vagy a fenllrészben adott esetben 1-4 szénatomos alkoxlcsoporttal dlszubsztituált N-fenil-(1 -4 szénatomos)alkil-karbamoil-(1 -4 szónatomos)alkll-csoport, R3, R4, R5 és R6 hidrogénatom és R7, Rö, R9 és R10 hidrogénatom vagy R7 és Ra, valamint R9 és R10 egy-egy kémiai kötést jelentenek, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1986.02.21.) 4. Az 1. Igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek és sóik előállítására, amelyeknek a képletében Rí és R2 azonos karboxi-(1-4 szénatomos)alkll-, illetve karbamoil-(1-4 szónatomos)alkil-csoportokat vagy N-[w-dl-(2-4 szénatomos)alkil-amino-(2-4 szónatomos)alkil)-csoporttal N-mono-szubsztituált, N-[iü-hidroxi-(2-4 szónatomos)alkll]-csoporttal szubsztltuált vagy N-[N’-(1-4 szénatomos)alkll-piperazinll-karbonil]-csoporttal szubsztltuált karbamoll-metil-csoportot jelent, R3, R4, R5 és R6 hidrogénatom és R7, Rs, R9 és R10 a 2. igénypontban megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985.02.22.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek és sóik előállítására, amelyeknek a képletében Rí és R2 azonos karboxl-(1-4 szénatomos)alkil-, illetve karbamoil-(1-4 szónatomos)alkil-csoportokat jelentenek, R3, R4, R5 és Ró hidrogénatom és R7, Re, Rg és Rí 0 a 2. Igénypontban megadott Jelentésű, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985.02.22) 6. Az 1. vagy 3. Igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítá25 sára, amelyeknek a'képletében Rí és R2 azonos és R3, R4, R5ÓS Rö hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1986.02.21. ) 7. Az 1-3. Igénypontok bármelyike szerinti eljárás olyan (l) általános képletű vegyületek előállítására, amelyeknek a képletében R7 és R8, valamint R9 és R10 egy-egy kémiai kötést jelent, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1986.02.21.) 8. Az 1. Igénypont szerinti eljárás 1,1 ’,5,5- -tetrahldro-4-hidroxi-2,2’-dioxo-[3,4’-bl-2H—pírról]—1,1 ’-diecetsav-diamid vagy sójának az előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985.02.22.) 9. Az 1. Igénypont szerinti eljárás az 1,1’, 5,5’-tetrahidro-4-hldroxl-2,2’-dioxo-[3,4’-bl-2H-pirrol]-1,1 ’-diecetsav-diamid nátrium-, ammónium-, dietanol-ammóniumvagy N,N-dimetil-N-(2-hldroxi-etil)-ammónlumsójának az előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985.02.22.) 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás az 1,1 ’,5,5’-tetrahidro-4-hidroxi-2,2’-dioxo—[3,4’—bl—2H—pírról]— 1,1 ’-diecetsav-di[N-(2-fenil-etll)-amld] vagy sójának az előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985.02.22. ) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás az 1.1 ’,5,5’-tetrahldro-4-hidroxi-2,2’-dioxo-[3,4- -bi-2H~pirrol]-1,1’-diecetsav-di[N-(karbamo- II-metll)—amid] vagy sójának az előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk (Elsőbbsége: 1985.02.22.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás az 1.1 ’,5,5’-tetrahidro-4-hidroxi-2,2’-dioxo-[3,4’-bi-2H-pirrol]-1,1 ’-diecetsav-di[(4-metil)-piperazid] vagy sójának az előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985.02.22. ) 13. Az 1. Igénypont szerinti eljárás az 1.1 ’,5,5’-tetrahidro—4—hidroxl—2,2’—dioxo-[3,4’— —bl—2H—pírról]—1,1 ’—diecetsa v—dl(N,N—[ 1,5-(2- -metoxl-karbonil)-pent-2-enilénj-amid) vagy sójának az előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1985.02.22.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás az 1.1 ’,5,5’-tetrahidro-4-hidroxi-2,2’-dioxo-[3,4’-bi—2H—pírról]— 1,1 ’-di(3-proplonsav)-dlamid vagy sójának az előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. Elsőbbsége: 1985. 02.22. ) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás az 1.1 ’,5,5’-tetrahldro-4-hidroxi-2,2’-dioxo-[3,4’-bi-2H-pirrol]-1,1’-diecetsav vagy sójának az előállítására, azzal jellemezve, hogy megfele26 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 14
