194797. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acil-laktilátok előállítására
7 194 797 8 1 órán át ezeken az értékeken tartjuk. Az 1 óra leteltével a melegítést és a vákuumot megszüntetjük, majd a reakcióelegyet nitrogén atmoszférában 80 °C-ra hűtjük, és a mézszerű folyadékot alumíniumtálcára engedjük. 480 g sárga, lágy anyagot nyerünk. Savszám: 116. Szappanszám: 373. 14. példa 496 g (monotejsavra számítva 4,8 mól) előzetesen desztillált kereskedelmi tejsavat 60 °C-ra melegítünk és 69,1 g (0,5 mól) K2C03-t, majd a C02 fejlődés befejeződése után 284,2 g (1 mól) napraforgó-zsírsavat adunk hozzá. Az elegyet tovább melegítjük és a rendszeren C02-t átbuborékoltatva, 2,7104 Pa nyomáson, 100-110 °C-on 0,5-1 óra alatt ledesztilláljuk a tejsavban lévő, illetve a reakcióban keletkező vizet. Ezután a nyomást 6,75-103 Pa-ra, a hőmérsékletet 150 °C-ra változtatjuk és a nyomást és a hőmérsékletet 1 órán át ezeken az értékeken tartjuk. Az 1 óra leteltével a melegítést és a vákuumot megszüntetjük, majd a reakcióelegyet C02 atmoszférában 80 °C-ra hűtjük és a világosbarna mézszerű folyadékot alumíniumtálcára engedjük. 750 g pasztaszerű anyagot nyerünk. Savszám: 172. Szappanszám: 419. 15. példa 248 g (monotejsavra számítva 2,4 mól) desztillált kereskedelmi tejsav és 273,2 g (1 mól) desztillált sztearin elegyéhez 53 g (0,5 mól) Na2C03-t adunk; az elegyet 60 °C-ra melegítjük, nitrogéngázzal áramoltatjuk át, majd 2,7 104 Pa nyomáson, a hőmérsékletet 2 óra alatt fokozatosan 170 °C-ra emelve, a tejsavval bevitt és a reakcióban keletkező vizet folyamatosan ledesztilláljuk. Ezután a melegítést és a vákuumot megszüntetjük, a reakcióelegyet nitrogén atmoszférában 80 °C-ra hűtjük és a mézszerű folyadékot alumíniumtálcára engedjük. A kapott termékjellemzői az 1. példában megadottakkal azonosak. 16. példa 248 g (monotejsavra számítva 2,4 mól) tejsavat, 320 g (1 mól) politelítetlen zsírsavakban dúsított halolaj-zsírsavat (pl. ejkoza-pentgénsav és dokoza-hexgénsav tartalmú csukamájolajból) és 53 g (0,5 mól) Na2C03-t elegyítünk, majd a 15. példa szerint járunk el. 504 g pasztaszerű terméket kapunk. Savszám: 112. Szappanszám: 336. 5 17. példa 226 g (monotejsavra számítva 2,16 mól) desztillált tejsavat, 226 g sztearinsavat (0,82 mól) és 242 g (0,05 mól) bázikus magnézium-karbonátot [(MgC03)4Mg(0H)2-5H20] (0,05 mól) elegyítünk, majd 10 a továbbiakban a 15. példa szerint járunk el. 355 g fehér, kemény, könnyen törhető anyagot kapunk. Savszám: 265. Szappanszám: 282. 15 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás 8-24 szénatomszámú telített és telítetlen zsírsavakból, tejsavból és kationt szolgáltató bázisból kiindulva és a tejsavval bevitt, valamint a reakcióban 20 keletkező vizet folyamatosan ledesztillálva acil-laktilátok előállítására, azzal jellemezve, hogy a reakciót 60-170 °C-on és 1,5 103—3,5 104 Pa nyomáson, inert gáz átbuborékoltatása közben történő 1,5-2 órás melegítéssel valósítjuk meg, majd a melegítést és a vákuumot 25 megszüntetjük, a reakcióelegyet 80 °C-ra hűtjük és alurr íniümtálcákra engedjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy bázisként alkálifémek és alkáliföldfémek oxidjait, hidroxidjait, karbonátjait és hidrogén-karbonátjait, tej-30 savként szacharideket nem tart almazó, előzetesen vákuum-desztillált kereskedelmi tejsavat használunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciót úgy visszük végbe, hogy a tejsavat a bázissal 60 °C-on részben, vagy teljesen semlege-35 sítjük, majd a zsírsav hozzáadása után az elegyet inert gáz átbuborékoltatása közben l,5-104-3,0-104 Pa nyomáson 100-110°C-ramelegítjükés0,5-l órán át ismert módon desztilláljuk, majd a nyomást 1,5-103-7,5-103 Pa-ra, a hőmérsékletet 150-170 °C-ra változtatjuk, a 40 desztillációt ilyen körülmények között 1 órán át tovább folytatjuk, majd a melegítést és a vákuumot megszüntetjük, a reakcióelegyet 80 °C-ra hűtjük és alumíniumtálcákra engedjük. (rajz nincs) 5
