194758. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ezüst por előállítására
2. példa 1 194 758 2 0,5 1 40 °C-os 200 g/l-es AgN03 oldatot adunk 50 ml/ /min sebességgel állandó keverés mellett 0,75 1 40 °C-os 80 g/l-es aszkorbinsav oldathoz, mely 3,3 g/1 polieitlénglikolt (PEG 400, átlagmólsúly 380-^420, viszkozitás 20 °C-on 120 m Pas, op. 1—5 °C) és 0,3 g/1 p-dimetil-amino-benzilidén-rodamint tartalmaz. A kapott 99 g ezüst por átlagos szemcsemérete 1 pm. 3. példa Egy 15 1 hasznos térfogatú, leeresztő csappal és keverővei ellátott üvegtartályba töltünk 8 1 165 g/l-es 20 °C-os aszkorbinsav oldatot, amely 25 g/1 zselatint is tartalmaz. Keverés közben 35—40 ml/min adagolási sebességgel hozzáadunk 2 1 1000 g/l-es AgN03 oldatot, amely 0,3 g/1 l-nitrozo-2-naftolt is tartalmaz. Az adagolás befejezése után a reakcióelegyet még 15 percig kevertetjük, majd szűrjük és forró vízzel semlegesre mossuk. 1200 g/1 pm átlagos szemcseméretű ezüst port kapunk. 4. példa 30 1 hasznos térfogatú, leeresztőcsappal, hűtéssel és keverővei ellátott üvegtartályba töltött 20 °C-os 16 1 250 g/l-es aszkorbinsav oldathoz, amely 37,5 g/1 zselatint tartalmaz, 25 ml/mín sebességgel hozzáadunk 10 1 20 °C-os 600 g/l-es AgN03 oldatot, amely 12 g/1 polivinilalkoholt (PVA 72 000, polimerizációfok: 1600, 4 %-os vizes oldatának viszkozitása 20 °C-on 28 m Pas) is tartalmaz. A reakcióelegy hőmérsékletét megfelelő hűtéssel 20 °C-on tartjuk. Az adagolás befejezése után még 35 percig keverjük a reakcióelegyet, majd az ezüst port szűrjük és mossuk. Termék: 3700 g 0,1-0,5 pm szemcseméretű por. 5. példa 60 °C-ra melegített 0,5 1 400 g/l-es AgN03 oldathoz, amely 40 g/1 gumiarábikumot és 1 g/1 l-nitrozo-2-naftolt tartalmaz, 30 ml/min sebességgel hozzáadunk 1 liter 40 °C-os propargil alkohol: víz 1:1 arányú elegyét. 190 g sötétszükre, igen lassan ülepedő 1 pm alatti szemcseméretű ezüst port kapunk. 6. példa 1 1 200 g/l-es 25 °C-os AgN03 oldathoz, amely 5 g/1 polivinilalkoholt%(PVA 49 000, polimerizáció fok: 1000, viszkozitás 20 °C-on 13 m Pas) és 1 g/1 l-nitrozó-2-naftol-3,6-diszulfonsav dinátriumsót is tartalmaz, 10 ml/min sebességgel hozzáadunk 2 1 25 °C-os allilalkohol: víz 1:1 térforgatarányú elegyét. 198 g nagyon lassan ülepedő, 0,1 gm átlagos szemcseméretű ezüst port kapunk. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás 0,1-1 pm szemcseméretű ezüst por előállítására ezüstnitrát redukciójával, azzal jellemezve, hogy a redukciót vizes oldatban 20—60 °C közötti hőmérsékleten az ezüstnitrát tömegére vonatkoztatva kolloidképzőként 2,5—10 tömeg% gumiarábikum, zselatin, 30 000— -150 000 átlagmóltömegű 1000-2000 polimerizáció fokú és 4 tömeg%-os vizes oldatban 10-50 m Pas viszkozitású polivinilalkohol vagy 150—700 átlagmóltömegű és 50—150 m Pas viszkozitású polietilénglikol; komplexképzőként 0,03-0,5 tömeg% p-dimetil-amino-benzilidén-brodamin, l-nitrozo-2-naftol vagy l-nitrozo-2-naftol-3,6-diszulfonsav-nátriumsó és redukálószerként 50— -500 tömeg% aszkorbinsav, vagy 3-6 szénatomos alkenol, előnyösen allilalkohol, vagy 3-6 szénatomos alkinol, előnyösen propargilalkohol jelenlétében végezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kolloidképzőként 5-10 tömeg% gumiarábikumot vagy zselatint vagy 2,5—5 tömeg% polivinilalkoholt vagy polieitlénglikolt alkalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy redukálószerként 50-100 tömeg% dienolt vagy 100-500 tömeg% alkenolt vagy alkinolt alkalmazunk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Ábra nélkül
