194739. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cotinus coggygria kivonat készítésére cotinus coggygria hajtásvégből és levélből
5 194739 6 Az etil-acetátos extrakciónál elválasztott, konyhasós, vizes fázist dekantáljuk, bepároljuk, a mintegy 0,5 liter maradékhoz 0,5 liter etanolt adunk, szüljük, a szűrletet a térfogatának mintegy egyharmadára bepároljuk. A szirupszerű maradék a II. hatóanyag vizes etil-alkoholos oldata. Gyógyászati célokra a II. hatóanyag oldatát, az I. hatóanyag oldatát vagy ezek keverékeit használhatjuk fel. Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás Cotinus coggygria kivonat készítésére Cotinus coggygria drog júliusban, illetve szeptemberben, október elején vágott hajtásvégéből és leveleiből - ahol az ágak és levelek aránya 30:70 tömegrész körüli -, legfeljebb 50 °C-on végzett szárítás, őrlés, vízzel elegyedő szerves oldószerrel vagy annak vizes oldatával történő kivonatolás, az oldószer lepárlása, a visszamaradó vizes oldat vízzel nem elegyedő szerves oldószerrel történő extrahálása és a szerves oldószeres oldat bepárlása útján, azzal jellemezve, hogy a) a drog őrleményét 1:1 tömegarányban vízzel hígított acetonnal extraháljuk 10-50 °C, előnyösen 20-30 °C közötti hőmérsékleten, a vizes-acetonos oldatot szűrjük, majd vákuumban, legfeljebb 50 °C-on az acetont ledesztilláljuk, a visszamaradó vizes fázist - kívánt esetben apoláros szerves oldószerrel, előnyösen dietiléterrel, petrol-éterrel, vagy extrakciós benzinnel extraháljuk -, ásványi sav, előnyösen kénsav hozzáadásával 1-3 közötti, előnyösen 1,8-2,2 közötti pH-értékre állítjuk be és etil-acetáttal extraháljuk, az etil-acetátos fázist nátrium-szulfáttal vagy más ismert szárítószerrel vízmentesítjük és az etil-acetátot ledesztillálva kapjuk meg az I. hatóanyagot, ezt követően az etil-acetátos extrakció után visszamaradó vizes fázist ammóniumszulfáttal telítjük, a kisózott anyagot acetonos kikeveréssel extraháljuk, az acetonos fázist bepároljuk, a maradékot etil-alkoholban felvesszük, szűrjük, és bepárlás után a II. hatóanyagot kapjuk; vagy b) a drog őrleményét 1:1 tömegarányban vízzel hígított acetonnal extraháljuk 10-50 °C, előnyösen 20-30 CC közötti hőmérsékleten, a vizes acetonos oldatot szűrjük, majd vákuumban, legfeljebb 50 °C-on az ace- 1 ont ledesztilláljuk, a visszamaradó vizes fázist konyhaival telítjük, etil-acetáttal extraháljuk, az etil-acetátos fázist ismert szárítószerrel víztelenítjük, az I. hatóanyagot kloroform hozzáadásával kicsapjuk és elkülönítjük, az etil-acetátos extrakció után visszamaradó vizes fázist bepároljuk, a maradékhoz etil-alkoholt adunk és az >ldatot - célszerűen szűrés után - betöményítve a II. hatóanyag oldatát kapjuk. (Elsőbbsége: 87. 09. 25.) 2. Eljárás Cotinus coggygria kivonat készítésére Connus coggygria drog júliusban, illetve szeptemberben, október elején vágott hajtásvégéből és leveleiből - ihol az ágak és levelek aránya 30:70 tömegrész körüli -, legfeljebb 50 °C-on végzett szárítás, őrlés, vízzel elegyedő szerves oldószerrel vagy annak vizes oldatával történő kivonatolás, az oldószer lepárlása, a visszamaradó vizes oldat vízzel nem elegyedő szerves oldószerrel történő extrahálása és a szerves oldószeres oldat bepárlása útján, azzal jellemezve, hogy a drog őrleményét 1:1 tömegarányban vízzel hígított acetonnal extraháljuk 10-50 °C, előnyösen 20-30 °C közötti hőmérsékleten, a vizes-acetonos oldatot szűrjük, majd vákuumban, legfeljebb 50 °C-on az acetont ledesztilláljuk, a visszamaradó vizes fázist - kívánt esetben apoláros szerves oldószerrel, előnyösen dietiléterre, petroléterrel vagy extrakciós benzinnel extraháljuk -, ásványi sav, előnyösen kénsav hozzáadásával 1-3 közötti, előnyösen 1,8-2,2 közötti pH-értékre állítjuk be és etilacetáttal extraháljuk, az etil-acetátos fázist nátrium-szulfáttal vagy más ismert szárítószerrel vízmentesítjük és az etil-acetátot ledesztillálva kapjuk meg az I. hatóanyagot, ezt követően az etil-acetátos extrakció után visszamaradó vizes fázist ammóniumszulfáttal telítjük, a kisózott anyagot acetonos kikeveréssel extraháljuk, az acetonos fázist bepároljuk, a maradékot etilalkoholban felvesszük, szűrjük, és bepárlás után a II. hatóanyagot kapjuk, végül az I. és II. hatóanyagot homogenizáljuk. (Elsőbbsége: 84.09. 03.) 5 10 15 20 25 30 35 40 (rajz nincs) Kiadja az Országos Talál mányi Hivatal A kiadásért felel: Himer Zoltán osztályvezető Megjelent a Műszaki Könyvkiadó gondozásában
