194734. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szabadgyökös reakciók által okozott betegségekkel szemben preventív hatású kompozíciók előállítására
5 194 734 6 vá alakítjuk. Az így előállított készítmény ajánlott napi adagja háromszor 1-2 tabletta. 4. példa 200 g bűzakorpát és 0,065 g izoaszkorbinsav-magnéziumsót összekeverünk, és hozzáadjuk 6,6’-metilén- 5 bisz(2,2-dimetil-1,2-dihidrokinolin-4-metánszulfonsavamid) 10 g-ját. A keveréket homogenizáljuk, és a kapott homogén port 5 g-os egységcsomagokba osztjuk. A készítmény ajánlott napi adagja 3 csomag. 5. példa 10 1000 g instant kakaóporhoz hozzáadjuk 6,6’-meti-Ién-bisz(2,2-dimetil-1,2-dihidrokinolin-4-metánszuI- fonsav-nátriumsó) 80 g-ját és a keverékhez 1 g L-aszkorbinsav-nátriumsót és 0,1 g nátrium-hidrogénkarbonátot adunk. A keveréket homogenizáljuk. Az így ka- 15 pott készítmény ajánlott napi adagja háromszor 3,5 g. 6. példa 6,6’-metilén-bisz(2,2-dimetil-l,2-dihidrokinolin-4- metánszulfonsav-nátriumsó) 250 g-ját összekeveijük 1500 g szorbittal és 5 g L-aszkorbinsav-kalciumsóval. 20 A keveréket homogenizáljuk. Az így kapott édesítőszer napi ajánlott adagja 4-6 g. 7. példa 100 1 ásványvízben feloldunk 120 g 6,6’-metilénbisz(2,2-dimetil-l ,2-dihidrokinolin-4-metánszulfon- 25 sav-nátriumsó)-t, 10 g izoaszkorbinsav-nátriumsót és 4 g nátrium-tioszulfátot. Ha a kapott oldat pH-értéke 7,1 alatt van, akkor nátrium-hidrogén-karbonáttal 7,2-7,4 értékre állítjuk be. Az így kapott ásványvíz ajánlott napi adagja 0,6-0,7 liter. 30 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás szabadgyökös reakciók által okozott beteg- 3 5 ségek kezelésére és/vagy megelőzésére alkalmas gyógyászati és emberi fogyasztásra szánt termékek előállítására, azzal jellemezve, hogy (i) valamely (I) általános képletű dihidrokinolinszármazékot - a képletben X, jelentése szulfocsoport vagy (a) vagy (b) képletű csoport, mely utóbbiban Me alkálifématomot jelent, és X2 jelentése hidrogénatom vagy X, jelentésével azonos. (ii) az (i) komponens 100 tömegrésznyi mennyiségére vonatkoztatva 0,5-35 tömegrész mennyiségben aszkorbinsavat vagy izoaszkorbinsavat vagy ezek alkálifém- vagy kalcium- vagy magnéziumsóját vagy ezek 10-20 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú zsírsavval (cépzett észterét vagy ilyen vegyületek keverékét és (iii) adoft esetben az (i) komponens összmennyiségének 100 fömegrészére vonatkoztatva 1-10 tömegrész vízoldható szervetlen hidrogén-karbonát-sót és/vagy 0,2-5 tömegrész nátrium-tioszulfátot a gyógyszerek és emberi fogyasztásra szánt termékek előállítására szokásosan használt anyagokkal összekeverve ilyen termékekké alakítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 0,04-75 tömeg% (i) komponenst használunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzaj jellemezve, hogy(i)komponensként 6,6’-metilép-bisz(2,2-dimetil-1,2-dihidrokinolin-4-metánszulfonsav-nátriumsó)-t használunk. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (ii) komponensként L- aszkorbinsav-nátriumsót használunk. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (ii) komponensként L- aszkorbinsav-kálciumsót használunk. 6. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (ii) komponensként izoaszkorbil-palmitátot használunk. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (iii) komponensként nátrium-hjdrogén-karbonátot használunk. (1 rajz) 4
