194706. lajstromszámú szabadalom • Cianocsoportot hordozó ciklopropánkarbonsav-származékokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények és eljárás ciklopropánkarbonsav-származékok előállítására
13 194 706 14 A példa száma A R, A Konfiguráció r2 Olvadáspont, °C Optikai forgatókéjcesség, Koncentráció CHC13- ban, % 29 0 c2h5 z ÍR,cisz (XVII) képletű csoport+38° 0,7 30 0-ch2-ch3 z ÍR,cisz (XVIII) képletű csoport +41,5° 0,6 31 0-ch2-ch3 z ÍR,cisz (XIX) képletű csoport “ + 5° 0,5 32 0 CH(CH3)2 E ÍR,cisz (XVII) képletű csoport + 51° 1 33 0 CH(CH3)2 z ÍR,cisz (XVII) képletű csoport 92-1-50,5° 0,5 34 0 CH(CH3)2 E ÍR,cisz (XVIII) képletű csoport +56,5° 0,6 35 0 CH(CH3)2 z ÍR,cisz (XVIII) képletű csoport +43,5° 0,7 36 0 CH(CH3)2 E ÍR,cisz (XIX) képletű csoport +49,5° 0,5 37 0 CH(CH3)2 z ÍR,cisz (XtX) képletű csoport +26,5° 0,5 38 0 C(CH3)3 E ÍR,cisz (XVII) képletű csoport 72 +64° 0,5 39 0 C(CH3)3 z ÍR,cisz (XVII) képletű csoport — +40° 0,5 40 0 C(CH3)3 E ÍR,cisz (XVIII) képletű csoport “ +61° 0,5 41 0 C(CH3)3 z ÍR,cisz (XVIII) képletű csoport +39° 0,5 42 0 C(CH3)3 E+Z ÍR,cisz (XIX) képletű csoport — +26,5° 0,6 A 9. és 42. példa szerinti geometriai izomerek előállításánál a tiszta E- vagy Z-savból kiindulva a megfelelő E- vagy Z-észtert kapjuk, míg ha E+Z-savból indulunk ki, akkor az E- és Z-észterek elegyét kapjuk, melyet azután fizikai módszerekkel, például kromatografálással szeparálunk az egyes izomerekre. 43. példa Oldható koncentrátum előállítása Homogén elegyet készítünk a következő komponensekből: 9. példa szerinti termék 0,25 g piperonil-butoxid 1 g Tween-80 (20 mól etilén-oxidot tartalmazó szorbitán-monooleát) 0,25 g Topanol A [2,4-dimetil-6-(terc-butil)-fenol] 0,1 g víz 98,4 g 44. példa Emulgeálható koncentrátum előállítása Homogén elegyet készítünk a következő komponensekből: 14. példa szerinti termék 0,015 g piperonil-butoxid 0,5 g Topanol A 0,1 g xilol 99,385 g 45. példa Emulgeálható koncentrátum előállítása Homogén elegyet készítünk a következő komponensekből: 12. példa szerinti termék 1,5 g Tween-80 20 g 35 Topanol A 0,1 g xilol 78,4 g 46. példa Füstölőszer előállítása Homogén elegyet készítünk a következő kompo-40 nensekből: 10. példa szerinti termék 0,25 g Tabu-por (Machilus thumbergii leveleiből készített por) 25 g cédruslevélpor 40 g 45 fenyő-fűrészpor 33,75 g briliáns zöld 0,5 g p-nitro-fenol . 0,5 g A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek inszekticid hatását a következőkben ismertetésre kerü- 50 lő kísérletekkel tanulmányozhatjuk. Házilégyre kifejtett bénító hatás („knock-down effect”) tanulmányozása. Kísérleti rovarként négynapos nőstény házilegyeket alkalmazunk. A kísérletet 0,25 g/Iiter koncentrációban 55 végrehajtott közvetlen porlasztással Keams-March-féle kamrában végezzük el, oldószerként másodpercenkénti 2 ml mennyiségben aceton (5 térfogat%) és Isopar L (petróleum-típusú oldószer; 95 térfogat%) elegyét használva. A még élő egyedek számát 10 percig 60 percenként, majd 15 percnél megállapítjuk és az úgynevezett KT 50-értéket szokásos módon meghatározzuk. A kísérleti eredmények a következők: A példa száma KT 50 9 2,12 65 10 2,29 8
