194574. lajstromszámú szabadalom • Lebomlásnak ellenálló polipropilén termékek
7 194 574 8 III. táblázat Vizsgálati eredmények ~ világosszürke kompozíciók Kísérlet Kikészítés Kompozíció Gázzal végzett kétszeri kifakítás Ilőállóság UV stabilitás GMC ikerív H<lp 95 °C-on 200 óra 300 óra a lebomláshoz szükséges órák száma 6 kontroll 1B túl zöld ahhoz, hogy szín kialakítható legyen 7 kontroll 2B 2 1-2 1 1 360 8 kontroll 3B 3 2 3-4 3 420 9 kontroll 4B 4 2 4 4 800 10* * találmány szerinti 5B 4 3-4 4-5 4-5 800 Megjegyzések: Kontroll kikészítő keverékként a Diamond Shamrock Corp. Cleveland cég által előállí- 20 tott, NOPCOSTAT 2152P és NOPCO PLM néven forgalomba hozott terméket alkalmazzuk, mely etoxilezett komponenseket tartalmaz és foszfát-észterektől mentes. * = találmányunk szerinti kísérletek. 25 A 11, és III. táblázatban megadott vizsgálati eredmények azt mutatják, hogy a színstabilitás és az ultra- 30 ibolya fény által előidézett lebomlással szembeni ellenállás fokozatosan javul, amennyiben a stabilizátor kompozíciót a zöld színű nikkel-fenolát tartalmú rendszerről (az 1—6. számú kísérletek valamelyike) a világos színű nikkel-foszfonát-tartalmúra (a többi 35 kísérlet valamelyike) cseréljük le. Azt tapasztaltuk, hogy amennyiben a nikkel-fenolátot a kívánt UV-síabilitás kifejtéséhez szükséges mennyiségben alkalmazzuk, a pigmentekkel kellőképpen el nem fedhető zöld ^ színt kapunk, és így piszkosfehér és világosszürke színárnyalatok nem alakíthatók ki. Amennyiben nikkel-fenolát helyett nikkel-foszfonát és nikkel-sztearát kombinációját alkalmazzuk és az antioxidánst elhagyjuk, úgy a 2A és 2B kompozíciókhoz jutunk, melyek a kívánt végső színt adják. A 2. és 7. kísérlet azonban azt igazolja, hogy a fenti kompozíciókkal készített minták színe gázzal történő kifakítás hatására meg nem engedhető módon romlik, höstabililása gyenge, és ultraibolya fénnyel szemben muta- gQ tott stabilitása is csekély. A 3A és 3B kompozíció esetében a nikkel-vegyületeket teljesen elhagyjuk és valamely gátolt amint, szerves difoszfitot és tetrakisz-[metilén- /3, 5-(di-terc-butil)4-hidroxi-hidrocinnamát/]-metánt mint antioxidánst adunk hozzá. Az ily 55 módon kapott kompozíció megfelelően színezhető, A 3. és 8. kísérlet eredményei az ultraibolya fénnyel szemben mutatott stabilitás jelentős javulásáról tanúskodnak. A kapott eredmények azonban nem kiemelkedőek és ezenkívül a hőállósági és/vagy gázzal vég- 60 zett kifakítási vizsgálatoknál mutatott színtartás sem kielégítő. A 4A, 4B, 5A és 5B kompozícióban ugyanazt a stabilizátor rendszert alkalmazzuk. Ezek - mint már említettük — csak a felhasznált pigmentben különbőznek. A fenti kompozíciókból készített szálak — a felhasznált pigment jellegén és mennyiségen kívül - elsősorban abban különböznek egymástól, hogy a 4. és 9. kísérletnél felhasznált szálakat kontroll kikészítőkompozícióval, míg az 5. és 10. kísérletnél a szálakat a találmányunk szerinti előnyös kikészítőkompozícióvai kezeltük. A 4., 5., 9. és 10. kísérletnél felhasznált szálak a gyorsított időjárási igénybevételeket előidéző berendezésben egyaránt kitűnő UV-stabilitást mutatnak. Hasonlóképpen előállított szálakat Floridában szabadtéri körülmények között tartottunk és 14 hónap után sem tapasztaltunk károsodást. A találmányunk szerinti kombináció előre nem látható, előnyös tulajdonságai a következők: A találmány szerinti kombinációval végzett kísérletnél a hőstabilitás teszt során lényegesen kevesebb szintkárosodást tapasztaltunk és hasonlóképpen számottevően kisebb színromlás lépett fel gyorsított időjárási igénybevételt előidéző berendezésben 300 óráig terjedő időtartamon át végzett kísérletnél. Ezek az. előnyök különösen olyan felhasználási területeken jelentősek, ahol a tárgyakat magasabb hőmérséklet és ultraibolya-fény behatásának hosszabb időn át teszik ki (például gépkocsiknál használt szövetek). Szabadalmi igénypont Lebomlásnak ellenálló, adott esetben ismert adalékanyagokat — úgy, mint hőstabilizátort, antioxidánst, fénystabilizátort, pigmentet — is tartalmazó polipropilén rost-, szál-, film- vagy lemezalakra kiképzett termék, azzal jellemezve, hogy 0,2 0,6 t% di(l ,2,2,6,6-pcntamelil4-pipcridil) -2- (n-butil) -2- [4- -hidroxi-3,5-di(t-butil)-benzil]-malonáttal és 0,2— 0,6 t% nikkel-bisz[0-etil-3,5-di(t-butil)4-hidroxi-ben-5
