194544. lajstromszámú szabadalom • Javított eljárás fenil-piridazin származékok előállítására
1 194 544 2 lentésc a fentiekben megadott - végzett reagáltatásával, azzal jellemezve, hogy sóként alkálifémsót alkalmazunk és a reakciót vizes-acetonos oldatban, 5—60 °C hőmérsékleten hajtjuk végre, majd a képződött, nagyobb fajsúlyú, vizes, alkálifém-klorid-tartalmú fázis elkülönítése után az (1) általános képletű, fenil-piridazin-származékot — az acetonnak a visszamaradt acetonos oldatból való elpárologtatásával — kinyerjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a vizes-acetonos oldat 50—75 tömeg% acetont és 25-50 tömeg% vizet tartalmaz. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a vizes-acetonos oldat 60-70 tömeg% acetont és 30-40 tömeg% vizet tartalmaz. 4. Az 1—3. igénypont bármelyike szerinti eljárás, g azzal jellemezve, hogy a reakciót 10—40 °C hőmérsékleten hajtjuk végre. 5. Az 1—4 igénypont bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az alkálifémsókat in situ állítjuk elő 3- fenil-4-hidroxi-6-klór-piridazinból és egy vizes, ismert töménységű alkálifém-hidtoxid-oldatból. 1 db ábra 4
