194541. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként helyettesített maleinsavamid-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására

1 194 541 2 Pyricalaria-vizsgálat (rizs) - szisztemikus hatás E táblázat A hatóanyag előállítási száma A hatóanyag mennyisége mg/100 cm2 Fertőzöttség a kezeletlen kontroll %-ában 4. példa szerinti vegyület 100 13 (A) képletű vegyület (ismert) 100 75 (G) kc'plctű vegyüld (ismert) 100 100 F példa Pellicularia-vizsgálat (rizs) Oldószer: 12,5 tömegrész aceton Emuígeátor: 0,3 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter Célszerű hatóanyag-készítmény előállítása céljából 1 tömegrész hatóanyagot összekeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és a kapott koncentrátumot víz­zel és a megadott mennyiségű emulgeátorral a kívánt koncén trációra hígítj uk. A hatásosság vizsgálata céljából 3-4 leveles fiatal rizs­növényeket csuromvizesre permetezünk. A növényeket a megszáradásig üvegházban tartjuk. Ezután a növénye­ket Pellicularia sasakii-vel oltjuk be és 25 °C hőmérsék­letű és 100% relatív nedvességtartalmú térben hagyjuk állni. A beoltás után 5-8 nappal a vizsgálatot kiértékeljük. Az eredményeket az F táblázat mutatja. Készítmény előállítási példák 1. Porozószer előállítása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához össze­mérünk 0,5 tömegrész 1. példa szerinti hatóanyagot és 99,5 tömegrész természetes kőzetlisztet és a keveréket porfmomságúra őröljük. A kapott készítményt mindig a szükséges mennyiségben alkalmazzuk a növényen vagy annak életterében porozással. 2.’ Szórható por előállítása a) Folyékony hatóanyag formálása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához 25 tö­megrész 63. példa szerinti hatóanyagot összekeverünk 1 tömegrész dibutil-naftalin-szulfonáttal, 4 tömegrész lignin-szulfonáttal, 8 tömegrész nagy diszperzitásfokú kovasavval és 62 tömegrész természetes kőzetliszttel és a keveréket porrá őröljük. Alkalmazás előtt a kapott nedvesíthető port annyi vízzel keverjük el, hogy a ka-10 F táblázat Pellicularia-vizsgálat (rizs) A hatóanyag előállítási száma A hatóanyag­koncentráció %-ban Fertőzöttség a kezeletlen kontroll %-ában (D) képletű vegyület (ismert) 55. példa szerinti vegyület 0,025 0,025 100 0 pott keverék a hatóanyagot mindig a kívánt koncentrá­cióban tartalmazza. b) Szilárd hatóanyag formálása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához össze­keverünk 50 tömegrész 10. példa szerinti hatóanyagot 1 tömegrész dibutil-naftalin-szulfonáttal, 4 tömegrész lignin-szulfonáttal, 8 tömegrész nagy diszperzitásfokú kovasavval és 37 tömegrész természetes kőzetliszttel és a keveréket porrá őröljük. Alkalmazás előtt a kapott nedvesíthető port annyi vízzel hígítjuk, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot a kívánt koncentrációban tartal­mazza. 3. Emulgeálható koncentrátum előállítása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához 25 tö­megrész 3. példa szerinti hatóanyagot feloldunk 55 tö­megrész xilol és 10 tömegrész ciklohexanon elegyében, A kapott oldathoz emuígeátorként hozzáadjuk kalcium­­dodecil-benzol-szulfonát és nonil-fenol-poliglikol-éter elegyét. Alkalmazás előtt a kapott emulziós koncentrátu­mot annyi vízzel hígítjuk, hogy a keletkező keverék a hatóanyagot mindig a kívánt koncentrációban tartal­mazza. 4. Granulátum előállítása Szilárd hatóanyag formálása Célszerű hatóanyag-készítmény előállításához 91 tö­megrész 0,5—1,0 mm szemcseméretű homokhoz hozzá­adunk 2 tömegrész orsóolajat, majd 7 tömegrész finomra őrölt keveréket, amely 75 tömegrész 5. példa szerinti hatóanyagot és 26 tömegrész természetes kőzetlisztet tartalmaz. A kapott keveréket addig kezeljük megfelelő keverő berendezésben, míg egyenletes, szabadon folyó, nem porozódó granulátumok keletkeznek. A granulátu­mokat mindig a kívánt mennyiségben alkalmazzuk a nö­vényen vagy annak életterében. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60

Next

/
Oldalképek
Tartalom