194482. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként kinolinkarbonsav-származékot tartalmazó növényi baktericid szer

5

194 482

6

A fenti táptalajt 1000 ml desztillált vízben oldjuk és 30 percen keresztül 121 °C hőmérsékleten autoklávban melegítünk.

A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot oldunk a megadott mennyiségű oldószerben.

A koncentrátumot a megadott tömegarányban gondosan elkeverjük a folyékony táptalajjal és Petri-csészékbe töltjük. A táptalajt lehűtve megszilárdítjuk, majd a lemezeket beoltjuk a mikroorganizmussal, és mintegy 21 °C hőmérsékleten inkubáljuk.

A kiértékelést 2 nap után végezzük, melynek során a növekedés gátlása a készítmény hatásának mértéke.

Ebben a vizsgálatban a technika állásához viszonyítva lényegesen jobb hatást mutatnak a C táblázatban felsorolt vegyületek.

C táblázat

A hatóanyag Koncentráció Növekedés

példaszáma (ppm) 1 = nincs növekedés

9 = kontroll E

c .8 «

(A) képletű vegyület ismert

50

5

5

2

7

26.

50

2

1

1

1

27.

50

2

1

1

1

29.

50

2

1

1

1

28.

50

2

1

1

1

19.

50

3

2

1

2

18.

50

2

2

2

2

20.

50

2

2

1

2

D példa agarlemez-teszt

Alkalmazott táptalaj:

15 tömegrész agar-agar 10 tömegrész szacharóz 8 tömegrész kazeinhidrolizátum 4 tömegrész élesztőextraktum 2 tömegrész dikálium-hidrogén-foszfát 0,3 tömegrész magnézium-foszfát Oldószer: 10 tömegrész dimetil-formamid. Az oldószer és a táptalaj tömegaránya: 0,2:99,8.

A fenti táptalajt 1000 ml desztillált vízben oldjuk, és 15 percen keresztül 121 °C hőmérsékleten autoklávban melegítjük.

A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot oldunk a megadott mennyiségű oldószerben. A koncentrátumot a megadott tömegarányban gondosan elkeverjük a folyékony táptalajjal, és Petri-csészékbe töltjük. A táptalajt lehűtve megszilárdítjuk, majd a lemezeket beoltjuk a mikroorganizmussal, és mintegy 28 °C hőmérsékleten inkubáljuk.

A kiértékelést 2 nap után végezzük, melynek során a növekedés gátlása a készítmény hatásának mértéke.

Ebben a vizsgálatban a technika állásához viszonyítva lényegesen jobb hatást mutatnak a D táblázatban felsorolt vegyületek.

D táblázat

A hatóanyag Koncentráció Növekedés példaszáma (ppm) 1 = nincs növekedés

9 = kontroll

(A) képletű vegyület (ismert)

10

3

3

9

20.

10

2

2

5

15

24.

10

2

2

6

E példa Erwinia amylovora teszt (alma), protektiv.

Oldószer: 49 tömegrész dimetil-formamid.

Emulgeátor: 1 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter.

20 A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral, és a kapott koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.

25 A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket

csu romnedvesre permetezzük a hatóanyag-készítménnyel. A permet megszáradása után a növényeket bepermetezzük az Erwinia amylovora szuszpenziójával. A növényeket 48 órán keresztül 100% relatív pára-30 tartalmú inkubációs kamrában tároljuk.

Ezután a növényeket mintegy 24 °C hőmérsékletű és 70-80% relatív páratartalmú növényházba helyezzük.

Az inokuláció után 8 nappal értékelünk.

35 Ebben a vizsgálatban a technika állásához képest lényegesen jobb hatást mutatnak a következő táblázatban szereplő vegyületek.

E táblázat

40

A hatóanyag példaszáma

Koncentráció (tömeg %)

Fértőzés

(%)

(A) képletű vegyület, ismert

0,025

65

45

13.

0,025

20

2.

0,025

35

F példa Pseudomonas syringae pv. glycinea teszt (szójabab), protektiv.

50 Oldószer: 49 tömegrész dimetil-formamid.

Emulgeátor: 1 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter.

A célnak megfelelő hatóanyag-készítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségő oldószerrel és emulgeátorral, és a kapott 55 koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk.

A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket csu romnedvesre permetezzük a hatóanyag-készítménnyel. A permet megszáradása után a növényeket 60 Pseudomonas syringae pv. glycinea szuszpenziójával

inokuláljuk. A növényeket 48 órán keresztül 100% relatív páratartalmú inkubációs kamrában tároljuk.

Ezután a növényeket 24-26 °C hőmérsékletű és 70-80% relatív páratartalmú növényházba helyezzük. 65 Ebben a vizsgálatban a technika állásához képest lé-4

lachrymans