194481. lajstromszámú szabadalom • Etén származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására
21 194 481 22 2- (2,4-diklór-fenil)-propén transzizomert kalapácsos malomban 40 g tiszta, száraz kaolinnal keverjük össze. A kapott terméket további tiszta, száraz kaolinnal öszszekeverve (100 g-ra kiegészítve) nyerjük a készterméket. 4. Formálási példa 25% hatóanyagtartalmú emulgeálható koncentrátum 20 g xilol, 20 g ciklohexanon és 10 g kalcium-dodecilbenzolszulfonát és nonii-fenil-etoxilát elegy emulgeálószer keverékéhez keverés közben lassan hozzáadunk 25 g, az 5. példa szerint előállított l-(N-piperidinil-karbonil)-l-(2,4-diklór-fenil)-2-(3-piridil)-etént. Az elegyet xilollal 100 g-ra kiegészítve nyerjük a készterméket. 5. Formálási példa 30% hatóanyagtartalmú szuszpenziókoncentrátum 9 g nátrium-poli(metil-metakrilát) felületaktív szert 500 g vízben diszpergálunk. A diszperzióhoz 300 g, a 11. példa szerint előállított l-ciano-l-(3-piridil)-2-(4- klór-fenil)-etén transzizomert adunk, és az elegyet nedvesőrlésű malomban finomra őröljük. Ezután az elegyhez 2,25 g poliszacharid-gyanta szuszpendálószert adunk és diszpergáljuk, majd 68 g monoetilén-glikol fagyásgátlót és 2 g formalin bakteriosztatikumot adunk hozzá. Az elegyet ezután vízzel 1000 g-ra egészítjük ki, és keveréssel nyerjük a homogén szuszpenzió formájú készterméket. 6. Formálási példa 60% hatóanyagtartalmú nedvesíthető por 60 g, a 33. példa szerint előállított metil-2-(3-piridil)-3- (2,4-diklór-fenil)-propénsav-észter réz(II)-kloridkomplex cisz-izomert kalapácsos malomban 2 g nátrium-lauril-Szulfát nedvesítőszerrel, 3 g nátrium-poli(metil-metakrilát) diszpergálószerrel és 35 g tiszta, száraz kaolinnal keverünk össze. A kapott elegyet szelelőmalomban feldolgozva alakítjuk késztermékké. 7. Formálási példa 95% hatóanyagtartalmú nedvesíthető por 95 g, az 50. példa szerint előállított N-(2-hidroxietiI)-2-(3-piridil)-3-(2,4-diklór-fenil)-propénamidot 2 g nátrium-dioktil-szulfoszukcinát nedvesítőszerrel és 3 g nátrium-poli(metil-metakrilát) diszpergálószerrel elegyítve alakítunk késztermékké. Megjegyezzük, hogy ez a készítmény alkalmazható az adott állapotában vagy tiszta, száraz anyaggal meghígítva alacsonyabb hatóanyagkoncentrációjú, nedvesíthető porkészítmény formájában. Szabadalmi igénypontok 1. Fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy 0,015-95 tömeg% (I) általános képletű eténszármazék hatóanyagot, annak savaddíciós, előnyösen borkősavval képzett sóját vagy réz(II)-sóval vagy mangánsóval alkotott komplexét tartalmazza - a képletben- Ar1 és Ar2 helyettesítők egyikének jelentése piridilcsoport, a másiké piridilcsoport vagy adott esetben legfeljebb két halogénatommal vagy egy halogénatommal és egy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenilcsoport;- R1 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy hidroxilcsoport;- R2 jelentése hidrogénatom; cianocsoport; karboxilcsoport; -COOR5 csoport, ahol R5 jelentése adott esetben monohalogénezett fenilcsoporttal helyettesített 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy két halogénatommal helyettesített fenilcsoport; -COSR6 csoport, ahol R6 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy -CONR3R4 általános képletű csoport, a képletben-- R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport,- - R4 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy ciano-, hidroxil-, (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil- vagy (1-4 szénatomos alkil)-karbonil-oxi-csoporttal monoszubsztituált 1-4 szénatomos alkilcsoport, vagy R3 és R4 a kapcsolódó nitrogénatommal piperidinilcsoportot is jelenthet -hordozóanyaggal, előnyösen vízzel, víz-aceton elegygyel, xilollal, kaolinnal vagy agyaggal és/vagy felületaktív anyaggal, előnyösen nátrium-dioktil-szulfoszukcináttal, nátrium-poli(metil-metakrilát)-tal, nátrium-lauril-szulfáttal, poli(oxi-etilén)-szorbitán-monolauráttal vagy alkil-fenol és etilén-oxid kondenzátumával összekeverve. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagának (I) általános képletében Ar' és Ar2 egyikének jelentése 3-piridilcsoport, a másiké 3 piridilcsoport vagy egy vagy két halogénatommal helyettesített fenilcsoport. 2. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzaljellemezve, hogy hatóanyagának (I) általános képletében Ar1 és Ar2 egyikének jelentése 3-piridilcsoport, a másiké 2,4- diklór-fenilcsoport. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagának (I) általános képletében R1 jelentése hidrogénatom vagy metilcscport. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagának (I) általános képletében R2 jelentése cianocsoport, -COORs vagy -COSR6 képletű csoport, és R5 és R6 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport. 6. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek, savaddíciós sóik, előnyösen hidrogén-klorid-sóik vagy borkősavsóik, vagy mangán- vagy rézsó-komplexeik előállítására - a képletben- Ar1 és Ar2 helyettesítők egyikének jelentése piridilcsoport, a másiké piridilcsoport, vagy adott esetben legfeljebb két halogénatommal vagy egy halogénatommal és egy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenilcsoport;- F1 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy hidroxilcsoport;- R2 jelentése hidrogénatom; cianocsoport; karboxilcsoport; -COOR5 csoport, ahol R5 jelentése adott esetben monohalogénezett fenilcsoporttal helyettesített 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy két halogénatommal helyettesített fenilcsoport; -COSR6 általános képletű csoport, ahol R6 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy -CONR3R4 általános képletű csoport, a képletben- - R3 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport,-- R4 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy ciano-, hidroxil-, (1-4 szénatomos alkoxij-karbonil- vagy (1-4 szénatomos alkil)-karbonil-oxi-csoporttal mono-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 12
